CCDC12 억제제는 다양한 세포 신호 경로의 변조를 통해 CCDC12의 기능적 활동을 간접적으로 약화시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 스타우로스포린과 첼레리트린은 각각 단백질 키나아제와 PKC를 억제하여 CCDC12의 활동을 감소시키는데, 이는 CCDC12가 의존하는 인산화 과정에 매우 중요한 역할을 합니다. 마찬가지로 제니스테인 같은 티로신 키나아제 억제제는 CCDC12에 필요한 인산화를 방해하여 CCDC12의 활성화를 방해할 수 있습니다. 또한 PI3K 억제제, 즉 LY 294002와 Wortmannin은 mTOR 억제제인 라파마이신과 함께 PI3K/AKT/mTOR 신호 전달 축을 손상시켜 결과적으로 CCDC12 의존적 과정의 하향 조절을 유도합니다. 이 경로에 장애가 발생하면 CCDC12의 활동이 현저히 감소하기 때문에 이러한 억제는 PI3K/AKT/mTOR 경로가 CCDC12의 기능적 능력에 얼마나 중요한지를 나타냅니다.
PD 98059, SB 203580, SP600125 및 U0126을 포함한 MAPK 경로 억제제는 MEK, p38 및 JNK의 억제를 통해 그 활성을 현저히 감소시킴으로써 CCDC12와 MAPK 신호 네트워크의 상호 연결성을 입증합니다. 이러한 각 화합물은 MAPK 경로의 구성 요소를 구체적으로 표적으로 삼아 세포 기능에서 CCDC12의 역할에 필요한 신호 전달을 방해합니다. G-단백질 신호 억제제인 NF449는 Gs-알파 서브유닛 매개 신호 전달을 방해하여 CCDC12의 활동을 방해하므로 CCDC12에 영향을 미치는 경로의 폭을 더욱 넓게 보여줍니다. 비슷한 맥락에서, Gö 6983의 PKC 이소형에 대한 광범위한 억제 효과는 PKC 매개 인산화 사건에 대한 CCDC12의 의존성을 설명하여 CCDC12 조절의 복잡성을 강조합니다. 종합적으로, CCDC12 억제제는 특정 생화학적 경로를 표적으로 삼아 작용하여 궁극적으로 세포 과정에 대한 CCDC12의 기능적 참여를 억제합니다.
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