CAT-3의 화학적 억제제는 다양한 경쟁 및 알로스테릭 메커니즘을 사용하여 아미노산 수송체로서의 기능을 효과적으로 감소시킵니다. L-아르기닌, L-라이신, L-오르니틴은 CAT-3의 직접적인 경쟁자로 작용하여 결합 부위를 점유함으로써 아르기닌 수송 능력을 효과적으로 감소시킵니다. 이러한 아르기닌 수송 경쟁은 CAT-3의 기능적 억제를 위한 핵심적인 방법입니다. 마찬가지로 L-류신은 CAT-3의 알로스테릭 변화를 유도하여 수송체의 기질에 대한 친화력을 감소시킬 수 있습니다. 염화 구아니디늄은 아르기닌과 직접적으로 경쟁하는 또 다른 경쟁 억제제로, 이 특정 아미노산을 효과적으로 운반하는 CAT-3의 능력을 방해합니다. α-메틸-DL-트립토판도 구조적으로 유사한 아미노산의 흡수를 억제하여 CAT-3 활성을 억제하며, 가바펜틴은 주로 가바 신경계를 표적으로 하지만 특정 아미노산의 수송을 위해 경쟁함으로써 CAT-3를 억제할 수 있습니다.
또한 염화 카드뮴과 N-에틸말레이마이드는 CAT-3의 티올 그룹과 상호 작용하여 시스테인 잔기를 변형시키고 결과적으로 아미노산 수송 기능을 억제할 수 있습니다. 디클로페낙은 CAT-3의 활동에 필수적인 이온 구배를 방해하여 수송체 기능을 억제합니다. 칼슘 채널 차단제로서 베라파밀의 역할은 아미노산 수송체의 활동에 중요한 세포 이온 균형과 막 전위를 변화시켜 CAT-3를 억제할 수 있음을 시사합니다. 마지막으로 메티오닌 설폭시민은 글루타민 및 관련 아미노산과 경쟁하여 CAT-3의 수송을 방해하여 단백질의 수송 기능을 저해할 수 있습니다.
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