caspase-6 억제제
일반적인 카스파제-6 억제제에는 카스파제-3 억제제 CAS 210344-95-9 및 Ac-DEVD-CHO CAS 169332-60-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
카스파제-6 억제제 계열은 세포 사멸 경로의 핵심 역할을 하는 카스파제-6의 활성을 조절하도록 설계된 일련의 화합물로 구성됩니다. 시스테인 프로테아제인 카스파제-6는 세포 사멸의 실행 단계에 관여하여 다양한 세포 기질을 절단합니다. 이 계열에 선택된 억제제는 카스파제-6의 촉매 도메인 내 다양한 인식 부위 또는 도메인을 표적으로 하여 효소 활성을 차단하고 일련의 세포 사멸을 방지합니다. 비가역적 카스파제-6 억제제인 Z-VEID-FMK는 카스파제-6의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 단백질 분해 기능을 억제합니다. 마찬가지로 Ac-VEID-CHO는 카스파제-6의 촉매 시스테인 잔기와 공유 결합을 형성하여 비가역적 활성 부위 억제제로 작용합니다. DEVD-CHO 및 VEID-CHO는 카스파제-6의 촉매 도메인 내에서 각각 DEVD 및 VEID 인식 부위를 특이적으로 표적으로 하는 억제제입니다. 이 억제제는 이러한 인식 부위와 공유 결합을 형성함으로써 caspase-6의 효소 활성을 차단하여 세포 사멸에 대한 caspase-6의 기여를 연구하는 데 선택적인 접근 방식을 제공합니다.
더 넓은 스펙트럼의 Caspase Inhibitor I(Z-VAD-FMK)은 표적 중 caspase-6을 포함합니다. 이 억제제는 카스파제-6 및 기타 카스파제의 촉매 부위에 비가역적으로 결합하여 세포 사멸 경로에서 카스파제의 집단적 효과를 탐구하는 데 유용한 도구로 사용됩니다. Z-VEID-FMK를 Z-VEID-FMK(플루오로메틸 케톤)로 변형하면 세포 투과성이 향상되어 다양한 세포 맥락에서 카스파제-6를 연구하기 위한 억제제의 효과적인 세포 내 전달이 가능해집니다. 이러한 억제제는 카스파제-6 매개 세포 사멸의 분자 메커니즘과 다양한 세포 경로에 대한 잠재적 관여를 해부하는 데 중요한 역할을 합니다. 이를 통해 연구자들은 다른 카스파제의 간섭 없이 카스파제-6의 기능을 선택적으로 연구할 수 있어 세포 사멸을 관장하는 복잡한 조절 네트워크를 더 잘 이해하는 데 기여할 수 있습니다. 요약하면, 카스파제-6 억제제 계열은 세포 사멸에서 카스파제-6의 특정 역할과 세포 생리학에 미치는 잠재적 영향을 조사하는 데 필수적인 도구를 제공합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caspase-3 Inhibitor 억제제 | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $112.00 | 57 | |
카스파제-3 억제제는 활성 부위와의 특정 상호작용을 통해 카스파제-6 활성을 조절하는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 억제제는 효소의 형태를 안정화하여 효소의 촉매 효율을 효과적으로 변화시킵니다. 이 화합물의 설계는 선택성을 향상시키는 맞춤형 펩타이드 백본을 특징으로 하여 정밀한 억제가 가능합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 경쟁적 억제 메커니즘을 밝혀 세포 사멸 신호 경로와 세포 반응에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | $128.00 $372.00 | 19 | |
Z-FA-FMK는 카스파제-6의 선택적 억제제로, 효소의 활성 부위와 공유 결합을 형성하는 능력이 특징입니다. 이 비가역적 결합은 효소의 구조적 역학을 변화시켜 효소의 단백질 분해 활성을 현저히 감소시킵니다. 이 화합물의 독특한 플루오로메틸 케톤 모이티는 반응성을 향상시켜 핵친수성 잔기와 빠른 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 특이성은 독특한 입체 배열로 강조되어 세포 사멸 경로를 표적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
Z-DEVD-FMK | 210344-95-9 | sc-311558 sc-311558A | 1 mg 5 mg | $248.00 $1019.00 | 58 | |
Z-DEVD-FMK는 카스파제-6의 강력한 억제제로, 공유 결합 변형을 통해 효소의 활성 부위와 특정 상호 작용을 하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 카스파제-6에 대한 친화력을 향상시켜 선택적 억제를 촉진하는 독특한 펩타이드 백본을 특징으로 합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 구조는 효소 활성을 효과적으로 차단하여 세포 사멸 신호 캐스케이드에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 반응성은 전기 친화적인 특성으로 인해 더욱 증폭되어 표적 잔류물에 빠르고 효율적으로 결합할 수 있습니다. | ||||||
Caspase-3 Inhibitor III | 285570-60-7 | sc-300325 sc-300325A | 1 mg 5 mg | $110.00 $422.00 | 6 | |
카스파제-3 억제제 III은 카스파제-6에 대해 놀라운 특이성을 나타내며, 효소와 안정적인 복합체를 형성하는 고유한 능력이 특징입니다. 이 억제제는 주요 아미노산 잔기와 정확한 상호작용을 촉진하여 효소의 촉매 기능을 조절하는 맞춤형 구조를 특징으로 합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합 속도를 보여 주므로 천연 기질과 효과적으로 경쟁할 수 있습니다. 이 화합물의 설계는 향상된 선택성을 촉진하여 표적 외 효과를 최소화하고 세포 사멸 경로의 표적 조절을 보장합니다. | ||||||
caspase-3 inhibitor | sc-3073 | 1 mg | $96.00 | 10 | ||
카스파제-3 억제제는 카스파제-6 조절제로서 효소의 형태 역학을 변화시키는 뚜렷한 결합 친화력을 보여줌으로써 흥미로운 작용을 보여줍니다. 독특한 구조적 모티프를 통해 활성 부위와 선택적으로 상호작용하여 기질 인식을 방해합니다. 억제제의 반응 역학은 해리 속도가 느리기 때문에 장기간 효소 억제에 대한 효능이 향상됩니다. 이러한 특이성은 세포 신호 경로의 미묘한 조절을 가능하게 하여 세포 사멸 과정을 미세 조정하는 데 있어 그 역할을 강조합니다. | ||||||
Z-Asp-2,6-dichlorobenzoyloxymethylketone | 153088-73-4 | sc-202386 sc-202386A | 10 mg 50 mg | $93.00 $402.00 | ||
Z-Asp-2,6-디클로로벤조일록시메틸케톤은 카스파제-6와 선택적으로 결합하여 독특한 입체 장애를 통해 촉매 활성에 영향을 미치는 놀라운 능력을 발휘합니다. 이 화합물의 독특한 전기 친화적 특성은 주요 잔기의 공유 결합 변형을 촉진하여 효소의 안정성을 변화시킵니다. 이 화합물의 상호 작용 프로필은 다운스트림 신호 캐스케이드를 조절할 수 있는 우선적 결합 모드를 시사하며, 세포 항상성과 세포 사멸 조절에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Caspase-3 Inhibitor I, Cell Permeable | sc-3074 | 1 mg | $97.00 | 2 | ||
카스파제-3 억제제 I, 세포 투과성은 특정 비공유 상호작용을 통해 효소의 활성 부위를 방해하는 능력이 특징인 카스파제-6에 대한 독특한 친화성을 보여줍니다. 이 화합물은 카스파제-6의 형태 역학을 변화시켜 효소 동역학을 효과적으로 조절합니다. 이 화합물의 세포 투과성은 생체 이용률을 향상시켜 세포 사멸 경로와 세포 반응을 미묘하게 탐색하여 세포 내 단백질 분해 캐스케이드에 영향을 미칩니다. | ||||||
Ac-DEVD-CHO | 169332-60-9 | sc-506284 | 1 mg | $104.00 | 5 | |
DEVD-CHO는 카스파제-6의 촉매 도메인 내 DEVD 인식 부위를 특이적으로 표적으로 하는 카스파제-6 억제제입니다. DEVD-CHO는 카스파제-6와 공유 결합을 형성함으로써 효소 활성을 억제하여 카스파제-6의 세포 사멸 기능을 차단합니다. | ||||||
Caspase-6 inhibitor 억제제 | sc-3080 | 1 mg | $166.00 | 4 | ||
카스파제-6 억제제는 카스파제-6의 비활성 형태를 안정화시켜 기질 접근을 방지하는 선택적 결합 프로파일을 나타냅니다. 이 억제제는 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 효소의 구조적 형태를 효과적으로 변경합니다. 알로스테릭 부위를 조절함으로써 효소의 촉매 효율과 반응 동역학에 영향을 미쳐 세포 사멸 및 세포 신호 경로의 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||