CARD 11 활성화제는 특정 생화학 및 세포 경로를 통해 영향력을 발휘하여 CARD 11의 활성화를 유도하는 다양한 화합물로 구성되어 있습니다. 이러한 화합물은 단백질 포스파타제, 키나아제, 대사 효소, 후성 유전 조절제 등 표적에 따라 분류할 수 있습니다. 단백질 포스파타제 1 및 2A의 강력한 억제제인 칼리큘린 A는 신호 경로 내에서 CARD 11 활성화에 중요한 인산화 작용을 지속시킵니다. 이러한 억제는 CARD 11의 인산화 상태를 향상시켜 다운스트림 신호 캐스케이드에 대한 참여를 촉진합니다. 마찬가지로 선택적 Mps1 키나아제 억제제인 CCT137690은 유사 분열 과정에서 CARD 11 조절과 복잡하게 연결된 과정인 스핀들 조립 체크포인트를 방해함으로써 간접적으로 CARD 11에 영향을 미칩니다. 또한, NAMPT 억제제인 FK866은 NAD+ 생합성에 영향을 주어 세포 대사를 변화시켜 대사 조절을 통해 CARD 11 활성화에 간접적으로 영향을 미칩니다.
B-Raf 키나아제 억제제인 GDC-0879와 HIF 프롤릴 수산화효소 억제제인 IOX2는 각각 MAPK/ERK 경로와 HIF-1α 안정화에 영향을 미쳐 CARD 11을 간접적으로 조절합니다. 이러한 화합물은 신호 경로의 상호 연결성과 CARD 11 활성화에 미치는 영향을 보여줍니다. c-Jun N-말단 키나아제의 억제제인 JNK 억제제 VIII은 JNK와 관련된 다운스트림 신호 이벤트를 방해하여 CARD 11 활성화에 간접적으로 영향을 미칩니다. BTK 억제제인 LFM-A13은 B세포 수용체 신호에 미치는 영향을 통해 CARD 11을 조절하여 CARD 11 조절에서 키나아제의 복잡한 역할을 입증합니다. NAE 억제제인 MLN4924와 BRD4 억제제인 PFI-1은 각각 유비퀴틴-프로테아좀 시스템과 염색질 역학에 영향을 미침으로써 CARD 11을 간접적으로 조절합니다. 마지막으로 EZH1 억제제인 UNC1999는 히스톤 메틸화 패턴을 조절하여 관련 신호 경로 내의 유전자 발현을 변경함으로써 CARD 11 활성화에 간접적으로 영향을 미칩니다.
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