CaM I 활성제

일반적인 CaM I 활성제에는 Forskolin CAS 66575-29-9, FTY720 CAS 162359-56-0, A23187 CAS 52665-69-7, PMA CAS 16561-29-8 및 IBMX CAS 28822-58-4가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

CaM I 활성화제는 세포 내 신호 전달 경로를 조절하여 효과를 발휘하는 다양한 화합물을 포함하며, 따라서 CaM I의 기능적 활성에 영향을 줍니다. 포스콜린은 cAMP 수준을 높임으로써 PKA 매개 인산화 사건을 통해 간접적으로 CaM I를 활성화합니다. 마찬가지로 인산화되면 FTY720은 S1P 수용체와 결합하여 Ca2+ 신호 전달을 변화시켜 CaM I 활성화 상태와 밀접하게 연결될 수 있습니다. A23187은 세포 내 칼슘을 증가시킴으로써 CaM I의 칼슘 결합 능력에 직접적인 영향을 미치며, 이는 활동을 결정짓는 중요한 요인입니다. PMA와 IBMX는 모두 CaM I 활성화에 도움이 되는 환경을 조성하는데, 전자는 PKC 경로 활성화를 통해, 후자는 cAMP 분해를 억제하여 PKA 활성을 유지하며, 한편 PMA와 OAG는 단백질 키나아제 C(PKC)의 활성화제로 작용하여 세포 내 칼슘 수준을 증가시켜 칼슘 수준에 민감한 CaM I의 활성을 직접 향상시킬 수 있습니다. 스핑고신-1-인산염(S1P)과 라이노딘은 세포 내 칼슘 저장에 영향을 미치며 S1P는 수용체를 활성화하여 칼슘을 방출하고 라이노딘은 라이노딘 수용체를 조절하여 유사한 효과로 CaM I 활성화를 증가시킵니다. 탑시갈긴은 SERCA를 억제하여 세포질 칼슘 수치를 상승시켜 CaM I 활성을 직접적으로 증가시킴으로써 이 과정에 기여합니다. 이오노포어 A23187은 세포 내 칼슘 농도를 직접적으로 증가시켜 CaM I 활성을 향상시키는 간단한 메커니즘을 제공합니다. 니페디핀은 L형 칼슘 채널을 차단하여 칼슘 신호를 변경하고 세포 내 칼슘 증가를 통해 CaM I 활성을 강화할 수 있습니다.