Calpain 억제제
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
강력한 칼파인 억제제인 MG-132는 효소 활성 부위의 공유 결합 변형을 촉진하는 독특한 알데히드 모이티를 특징으로 합니다. 이러한 상호 작용은 형태 변화를 유도하여 기질 접근을 효과적으로 차단하고 칼파인의 단백질 분해 활동을 방해합니다. 이 화합물의 구조는 선택적 결합을 촉진하여 칼파인 매개 경로를 미묘하게 탐색할 수 있게 해줍니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 빠른 억제 시작을 보여주기 때문에 세포 과정에서 칼파인의 조절 메커니즘을 해부하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
류펩틴 헤미설페이트는 칼파인의 가역적 억제제로, 효소의 활성 부위와 비공유 상호작용을 형성하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 효소를 비활성 상태로 안정화시켜 단백질 분해 기능을 조절합니다. 독특한 구조로 인해 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미치는 선택적 억제가 가능합니다. 루펩틴의 동역학은 경쟁적 억제 프로파일을 보여줌으로써 세포 조절 및 단백질 정체에서 칼파인의 역할에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
E-64-d | 88321-09-9 | sc-201280 sc-201280A | 1 mg 5 mg | $70.00 $275.00 | 37 | |
E-64-d는 칼파인의 강력한 억제제로, 효소의 활성 부위 시스테인 잔기와 공유 결합을 형성하는 능력이 특징입니다. 이러한 비가역적인 상호작용은 칼파인을 영구적으로 비활성화하여 단백질 분해 활동을 효과적으로 방해합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 선택적 표적화를 용이하게 하여 세포 신호 전달 경로와 단백질 턴오버에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 반응 동역학은 시간에 따른 억제를 보여줌으로써 세포 과정에서 칼파인의 조절 메커니즘에 대한 더 깊은 이해를 제공합니다. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64는 칼파인의 시스테인 잔기의 티올 그룹과 특정 상호작용을 할 수 있는 독특한 전기 친화적 특성을 특징으로 하는 선택적 칼파인 억제제입니다. 이 화합물은 효소의 형태와 기능을 변화시키는 비가역적 결합을 통해 단백질 분해 활성을 조절하는 놀라운 능력을 발휘합니다. E-64의 동역학은 프로테아제 활성을 조절하고 세포 항상성에 영향을 미치는 역할을 강조하는 뚜렷한 작용 메커니즘을 보여줍니다. | ||||||
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | $129.00 | 10 | |
아클라시노마이신 A는 효소의 활성 부위에 선택적으로 결합할 수 있는 독특한 구조적 특징이 특징인 강력한 칼파인 조절제입니다. 이 화합물은 칼파인과 역동적인 상호작용을 일으켜 단백질 분해 활성에 큰 영향을 미치는 형태 변화를 일으킵니다. 반응 동역학은 화합물의 특정 분자 상호작용이 기질 접근성을 변화시켜 세포 신호 전달 경로와 프로테아제 조절에 영향을 미칠 수 있는 복잡한 억제 메커니즘을 시사합니다. | ||||||
PD 150606 | 179528-45-1 | sc-222133 sc-222133A | 5 mg 25 mg | $116.00 $395.00 | 18 | |
PD 150606은 독특한 결합 상호작용을 통해 칼파인 매개 단백질 분해를 방해하는 능력이 특징인 선택적 칼파인 억제제입니다. 이 화합물은 효소의 활성 부위와 결합하여 기질 인식을 방해하는 형태 변화를 유도합니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 비경쟁적 억제 메커니즘을 보여 주며, 기질에 대한 직접적인 경쟁 없이 칼파인 활성을 조절할 수 있습니다. 이러한 특이성은 칼파인 기능에 의존하는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
EDTA, Tetrasodium Tetrahydrate Salt | 13235-36-4 | sc-204735A sc-204735 | 100 g 500 g | $25.00 $48.00 | 2 | |
테트라소듐 사수화물 염인 EDTA는 2가 금속 이온을 효과적으로 결합하는 킬레이트 제 역할을 하여 금속 이온 조절을 통해 칼파인 활성에 영향을 미칩니다. 칼슘 이온을 격리함으로써 효소의 구조적 무결성과 촉매 효율을 변화시킵니다. 이러한 상호 작용은 칼파인의 단백질 분해 기능을 감소시켜 다양한 세포 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하는 칼파인의 독특한 능력은 효소 과정을 조절하는 칼파인의 역할을 강조합니다. | ||||||
γ-Secretase Inhibitor III | sc-302013 sc-302013A | 1 mg 5 mg | $102.00 $510.00 | |||
γ-세크레타제 억제제 III는 경쟁적 억제를 통해 칼파인의 활성을 선택적으로 조절하는 방식으로 작용합니다. 효소의 활성 부위와 상호 작용하여 기질 결합을 방해하고 표적 단백질의 단백질 분해 분해를 변경합니다. 이러한 억제는 특정 조각의 방출을 방지하여 세포 내 신호 전달 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 칼파인의 독특한 구조적 특징은 정밀한 상호작용을 가능하게 하여 칼파인 매개 과정을 조절하는 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Calpain Inhibitor VI | 190274-53-4 | sc-293979 sc-293979A | 1 mg 5 mg | $82.00 $306.00 | 5 | |
칼파인 억제제 VI는 칼파인 활성의 강력한 조절자로서 작용하며, 알로스테릭 억제를 통해 독특한 작용 메커니즘을 보여줍니다. 칼파인 효소의 특정 부위에 결합하여 기질 접근을 방해하는 형태 변화를 유도함으로써 효소의 촉매 효율에 영향을 미칩니다. 이러한 선택적 상호 작용은 단백질 분해의 동역학을 변화시켜 다양한 세포 과정과 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 칼파인의 구조적 특성은 표적 결합을 촉진하여 칼파인 조절의 특이성을 향상시킵니다. | ||||||
EDTA, Tetrasodium Salt, Ultra Pure | 13235-36-4 | sc-391059 sc-391059A | 500 g 1 kg | $125.00 $218.00 | ||
EDTA, 테트라소듐염, Ultra Pure는 다용도 킬레이트제로서 여러 카르복실레이트기를 통해 금속 이온을 효과적으로 격리합니다. 이러한 상호작용은 금속 의존성 효소 활동을 방해하여 반응 경로와 동역학에 영향을 미칩니다. 순도가 높기 때문에 반응성이 향상되어 생화학 시스템에서 금속 이온의 가용성을 정밀하게 조절할 수 있습니다. 안정적인 복합체를 형성하는 이 화합물의 독특한 능력은 다양한 생화학 과정을 조절하여 세포 항상성에 영향을 미치는 역할에 기여합니다. | ||||||