Calpain 1 억제제
일반적인 칼파인 1 억제제에는 칼펩틴 CAS 117591-20-5, ALLM(칼파인 억제제) CAS 136632-32-1, ALLN CAS 110044-82-1, PD 150606 CAS 179528-45-1 및 MDL-28170 CAS 88191-84-8 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
칼파인 1 억제제는 칼파인 1 효소의 활성을 선택적으로 표적화하여 억제하도록 설계된 화합물의 한 종류에 속합니다. 칼파인은 칼슘 의존성 시스테인 프로테아제로서 세포 골격 역학, 단백질 턴오버 및 신호 전달 경로 조절을 비롯한 다양한 세포 과정에 중요한 역할을 합니다. 칼파인 계열의 하위 유형인 칼파인 1은 특정 단백질 기질의 절단에 관여하여 세포 구조와 기능을 변형시키는 것으로 알려져 있습니다.
이 억제제는 칼파인 1의 활성 부위와 상호 작용하여 효소 활동을 방해하도록 설계되었습니다. 효소에 결합하여 단백질 기질과의 상호작용을 방해함으로써 칼파인 1이 정상적으로 매개하는 단백질 분해와 그에 따른 세포 효과를 방지합니다. 억제제는 칼파인 1의 활성 부위에 대한 높은 친화력을 갖도록 세심하게 설계되어 칼파인 1의 활동을 효과적이고 특이적으로 억제합니다. 이러한 종류의 억제제는 다양한 세포 과정에서 칼파인 1의 역할을 연구하고 세포 기능 조절에 대한 새로운 통찰력을 발견할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 그러나 개별 억제제의 세부 사항과 구체적인 작용 메커니즘은 화합물의 화학 구조와 칼파인 1 효소와의 상호 작용에 따라 달라질 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | $119.00 $447.00 | 28 | |
칼펩틴은 칼파인 1의 선택적 억제제로, 효소의 활성 부위에 결합하여 기질 접근을 방해하는 능력이 특징입니다. 이러한 상호 작용은 효소의 형태를 변화시켜 단백질 분해 활성을 감소시킵니다. 이 화합물은 빠른 결합과 느린 해리로 독특한 동역학을 나타내며 지속적인 억제가 가능합니다. 다른 시스테인 프로테아제에 비해 칼파인 1에 대한 특이성은 세포 과정에서 단백질 분해 경로를 표적으로 조절할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
ALLM (Calpain Inhibitor) | 136632-32-1 | sc-201268 sc-201268A | 5 mg 25 mg | $140.00 $380.00 | 23 | |
ALLM은 효소와 안정적인 복합체를 형성하는 독특한 작용 메커니즘을 통해 작용하는 강력한 칼파인 1 억제제입니다. 이 결합은 기질 인식 및 처리를 효과적으로 차단하는 형태 변화를 유도합니다. 이 화합물은 빠른 초기 결합 단계와 장기간의 억제 효과가 특징인 독특한 반응 동역학을 보여줍니다. 칼파인 1에 대한 선택성은 특정 단백질 분해 경로를 조절하여 세포 신호와 항상성에 영향을 미치는 칼파인의 역할을 강조합니다. | ||||||
ALLN | 110044-82-1 | sc-221236 | 5 mg | $134.00 | 20 | |
ALLN은 칼파인 1의 선택적 억제제로서, 효소의 활성 부위와 공유 결합을 형성하는 능력이 특징입니다. 이러한 상호작용은 효소의 형태를 변화시켜 기질 접근과 그에 따른 단백질 분해 활동을 방해합니다. 이 화합물은 빠른 결합 속도와 지속적인 억제 효과로 독특한 반응 동역학을 나타냅니다. 칼파인 1에 대한 특이성은 표적 단백질 분해 과정을 조절하여 다양한 세포 기능과 신호 경로에 영향을 미치는 역할을 강조합니다. | ||||||
PD 150606 | 179528-45-1 | sc-222133 sc-222133A | 5 mg 25 mg | $116.00 $395.00 | 18 | |
칼슘 의존성 프로테아제인 칼파인 1의 억제제로 작용합니다. 칼파인 1의 활동을 방해하여 세포 과정에서 칼파인 1의 역할에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $68.00 $236.00 $438.00 $2152.00 | 20 | |
MDL-28170은 칼파인 1의 강력한 억제제로, 비공유 상호작용을 통해 효소의 촉매 영역과 상호작용하는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물은 칼파인 1의 비활성 형태를 안정화하여 기질 결합과 효소 활성을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 느린 해리 속도를 보여 장기간의 억제를 보장합니다. 또한 MDL-28170의 선택성은 특정 단백질 분해 경로를 조절하여 세포 역학 및 조절 메커니즘에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Calpain Inhibitor XII | 181769-57-3 | sc-300318 sc-300318A | 1 mg 5 mg | $130.00 $539.00 | ||
칼파인 억제제 XII는 칼파인 1의 선택적 조절제로, 효소의 활성 부위에 대한 고유한 결합 친화력이 특징입니다. 이 화합물은 효소의 형태적 유연성을 방해하여 기질 접근 및 후속 단백질 분해 활동을 방해합니다. 이 화합물의 상호작용 동역학은 상당한 체류 시간을 보여 지속적인 억제를 가능하게 합니다. 또한 칼파인 억제제 XII의 특이성은 세포 신호 경로를 미세 조정하여 다양한 생리적 과정에 영향을 미치는 역할을 강조합니다. | ||||||
PD 151746 | 179461-52-0 | sc-222134 | 5 mg | $192.00 | 3 | |
PD 151746은 칼파인 1의 선택적 억제제로, 효소의 조절 도메인과의 상호작용을 통해 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 칼파인 1의 비활성 형태를 안정화하여 기질 결합과 효소 활성을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 동역학적 프로필은 해리 속도가 느리기 때문에 장기간의 억제를 보장합니다. 또한 칼파인 1에 대한 PD 151746의 특이성은 다른 프로테아제에 영향을 미치지 않고 복잡한 세포 경로를 조절할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Z-L-Abu-CONH-ethyl | sc-301995 sc-301995A | 1 mg 5 mg | $120.00 $471.00 | 3 | ||
Z-L-Abu-CONH-에틸은 칼파인 1의 선택적 억제제로 작용하며, 효소의 활성 부위와 안정적인 상호작용을 형성하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 효소의 형태 역학을 변화시켜 단백질 분해 활성을 현저히 감소시킵니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 뚜렷한 동역학적 거동을 초래하여 점진적인 억제가 시작될 수 있도록 합니다. 또한 Z-L-Abu-CONH-에틸의 특이성은 표적 이탈 효과를 최소화하여 칼파인 매개 과정을 연구하는 데 유용한 도구가 됩니다. | ||||||
Z-L-Abu-CONH(CH2)3-morpholine | 145731-49-3 | sc-301996 sc-301996A | 1 mg 5 mg | $145.00 $400.00 | ||
Z-L-Abu-CONH(CH2)3-모르폴린은 칼파인 1 억제제로서 효소의 활성 부위 내에서 특정 수소 결합 및 소수성 상호작용에 관여하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 기질 접근을 방해하는 형태 변화를 유도하여 효소 활성을 효과적으로 조절합니다. 칼파인의 독특한 구조적 특징은 느리고 지속적인 억제 프로파일에 기여하여 다른 프로테아제의 심각한 간섭 없이 세포 과정에서 칼파인의 역할을 미묘하게 탐색할 수 있게 해줍니다. | ||||||