Date published: 2025-9-7

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PD 151746 (CAS 179461-52-0)

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別名:
3-(5-Fluoro-3-indolyl)-2-mercapto-(Z)-2-propenoic Acid
アプリケーション:
PD 151746は、選択的非ペプチドカルパイン阻害剤です
CAS 番号:
179461-52-0
純度:
≥95%
分子量:
237.3
分子式:
C11H8FNO2
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
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クイックリンク

PD 151746は細胞透過性、非ペプチド性で、カルパインのCa2+結合部位を指向する高選択的カルパイン阻害剤である。PD 151746はカルパイン-2よりもカルパイン-1に対して高い選択性を示す。PD 151746はまた、シクロヘキシミド誘発アポトーシスを阻止することも示されている。


PD 151746 (CAS 179461-52-0) 参考文献

  1. 酸化低密度リポ蛋白質は, HMEC-1内皮細胞においてカルパイン依存性の細胞死とカスパーゼ3のユビキチン化を誘導する。  |  Pörn-Ares, MI., et al. 2003. Biochem J. 374: 403-11. PMID: 12775216
  2. β3アドレナリン作動薬CL316,243は, 初代ヒト脂肪細胞においてインスリンシグナル伝達を阻害するが, グルコース取り込みは阻害しない。  |  Jost, MM., et al. 2005. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 113: 418-22. PMID: 16151974
  3. カルパインの阻害は, インスリンシグナルを変化させることなく, HepG2肝細胞のグリコーゲン合成を阻害する。  |  Meier, M., et al. 2007. J Endocrinol. 193: 45-51. PMID: 17400802
  4. カルパイン阻害剤によるヒトホルミルペプチド受容体の刺激:受容体のホモロジーモデリングとリガンドドッキングシミュレーション。  |  Fujita, H., et al. 2011. Arch Biochem Biophys. 516: 121-7. PMID: 22005393
  5. ヒトS100A7は乾癬においてRAGE-p38 MAPK-カルパイン1経路により成熟型インターロイキン1αの発現を誘導する。  |  Lei, H., et al. 2017. PLoS One. 12: e0169788. PMID: 28060905
  6. エンリッチドハウジングは, カルパイン1-STAT3/HIF-1α/VEGFシグナルを介して脳卒中後の神経新生を促進する。  |  Wu, X., et al. 2018. Brain Res Bull. 139: 133-143. PMID: 29477834
  7. 豊かな環境は, 前脳基底部におけるPIEZO1/カルパイン/オートファジーのシグナル伝達経路の阻害を介して, 睡眠不足によって誘発される恐怖記憶の障害を改善する。  |  Zhang, ZQ., et al. 2024. CNS Neurosci Ther. 30: e14365. PMID: 37485782
  8. α-メルカプトアクリル酸誘導体は, 選択的な非ペプチド性の細胞透過性カルパイン阻害剤であり, 神経保護作用がある。  |  Wang, KK., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 6687-92. PMID: 8692879
  9. カルパインとカルパスタチンは好中球のアポトーシスを制御する。  |  Squier, MK., et al. 1999. J Cell Physiol. 178: 311-9. PMID: 9989777

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

PD 151746, 5 mg

sc-222134
5 mg
$192.00