카데린-22 억제제는 특정 신호 전달 경로에 작용하는 다양한 화합물을 포함하며, 최종적으로는 카데린-22 활성을 감소시킵니다. 이러한 억제제가 표적으로 삼는 주요 경로에는 EGFR, ERK/MAPK, PI3K/AKT, JNK 및 p38 MAPK 경로가 포함됩니다. 제니스테인, U0126, 케르세틴, LY294002, 와르트만닌, 아피제닌, 레스베라트롤, EGCG 등 대부분의 화합물은 카데린-22가 상호 작용하는 것으로 알려진 중요한 신호 경로인 EGFR, ERK/MAPK 및 PI3K/AKT 경로에 작용합니다. 이러한 화합물은 이러한 경로를 억제함으로써 카데린-22의 기능적 활동을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다.
다른 억제제는 서로 다르지만 관련된 경로를 표적으로 합니다. 예를 들어, PD98059는 MAPK 경로를 억제하고, SB203580은 p38 MAPK 경로에 작용하며, SP600125는 JNK 경로를 방해합니다. 이러한 경로는 카데린-22가 관여하는 생화학적 과정과 교차하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 경로를 억제하면 카데린-22의 기능적 활성도 감소할 수 있습니다. 마지막 화합물인 커큐민은 JNK 및 p38 MAPK 신호 전달 경로에 모두 영향을 미칠 수 있어 카데린-22 활성을 억제하기 위해 표적으로 삼을 수 있는 경로의 범위를 더욱 다양화한다는 점에서 독특합니다. 이처럼 각기 다른 경로를 표적으로 하는 광범위한 화학적 억제제는 카데린-22 활성을 제어하는 복잡한 조절 네트워크를 강조합니다.
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