Inhibiteurs cadherin-22

Les inhibiteurs courants de la cadhérine-22 comprennent, entre autres, la génistéine CAS 446-72-0, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la quercétine CAS 117-39-5, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de la cadhérine-22 englobent une gamme de composés chimiques qui agissent sur des voies de signalisation spécifiques, avec pour résultat final une diminution de l'activité de la cadhérine-22. Les principales voies ciblées par ces inhibiteurs sont les voies EGFR, ERK/MAPK, PI3K/AKT, JNK et p38 MAPK. La majorité de ces composés, tels que la génistéine, l'U0126, la quercétine, le LY294002, la wortmannine, l'apigénine, le resvératrol et l'EGCG, agissent sur les voies EGFR, ERK/MAPK et PI3K/AKT, qui sont des voies de signalisation critiques avec lesquelles la cadhérine-22 est censée interagir. En inhibant ces voies, ces composés peuvent réduire efficacement l'activité fonctionnelle de la cadhérine-22.

D'autres inhibiteurs ciblent des voies différentes mais apparentées. Par exemple, le PD98059 inhibe la voie MAPK, le SB203580 agit sur la voie MAPK p38 et le SP600125 entrave la voie JNK. On pense que ces voies se croisent avec les processus biochimiques dans lesquels la cadhérine-22 est impliquée. L'inhibition de ces voies peut également entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de la cadhérine-22. Le dernier composé, la curcumine, est unique en ce sens qu'il a la capacité d'agir à la fois sur les voies de signalisation JNK et p38 MAPK, ce qui diversifie encore l'éventail des voies qui peuvent être ciblées pour inhiber l'activité de la cadhérine-22. Cette grande variété d'inhibiteurs chimiques, chacun ciblant des voies distinctes, souligne la complexité du réseau de régulation qui contrôle l'activité de la cadhérine-22.