カドヘリン-22阻害剤には、特定のシグナル伝達経路に作用し、最終的にカドヘリン-22活性を低下させる様々な化合物が含まれる。これらの阻害剤が標的とする主な経路は、EGFR、ERK/MAPK、PI3K/AKT、JNK、p38 MAPK経路などである。ゲニステイン、U0126、ケルセチン、LY294002、ワートマンニン、アピゲニン、レスベラトロール、EGCGなど、これらの化合物の大部分は、カドヘリン-22が相互作用すると考えられている重要なシグナル伝達経路であるEGFR、ERK/MAPK、PI3K/ACT経路に作用する。これらの経路を阻害することにより、これらの化合物はカドヘリン-22の機能的活性を効果的に低下させることができる。
他の阻害剤は、異なるが関連する経路を標的とする。例えば、PD98059はMAPK経路を阻害し、SB203580はp38 MAPK経路に作用し、SP600125はJNK経路を阻害する。これらの経路は、カドヘリン-22が関与する生化学的過程と交差していると考えられている。これらの経路を阻害すると、カドヘリン-22の機能的活性も低下する。最後の化合物であるクルクミンは、JNKシグナル伝達経路とp38 MAPKシグナル伝達経路の両方に影響を与える能力を持つという点でユニークであり、カドヘリン-22活性を阻害するために標的とすることができる経路の範囲をさらに多様化している。このように、それぞれ異なる経路を標的とする多種多様な化学阻害剤は、カドヘリン-22活性を制御する複雑な制御ネットワークを浮き彫りにしている。
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