C6orf191의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 단백질의 활동을 위해 의존할 수 있는 신호 경로를 조절합니다. 트리시리빈은 많은 세포 과정에 중요한 AKT 신호 전달 경로를 특이적으로 표적으로 삼아 작용합니다. 트리시리빈은 AKT를 억제함으로써 다운스트림 단백질의 인산화를 감소시켜 잠재적으로 C6orf191의 기능을 약화시킬 수 있습니다. LY294002와 워트만닌은 모두 신호 캐스케이드에서 AKT의 상류에 있는 키나아제인 PI3K의 억제제입니다. 이러한 화학 물질에 의한 PI3K의 억제는 PI3K/AKT 경로의 봉쇄로 이어지며, 이 특정 경로에 의존하여 활성화 또는 국소화되는 경우 C6orf191의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 라파마이신은 세포 성장과 생존의 핵심 조절자인 mTOR 경로를 표적으로 삼습니다.
또한 PD98059와 U0126은 MEK1/2 효소를 억제하고 이러한 작용을 통해 MAPK/ERK 경로를 방해합니다. 이 경로를 억제하면 C6orf191이 MAPK 신호에 의해 조절되는 경우 활성이 감소할 수 있습니다. SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK와 JNK 경로를 특이적으로 억제합니다. C6orf191이 p38 MAPK 또는 JNK에 의존하여 활동하는 경우 이러한 억제제는 그 기능을 방해할 수 있습니다. 티로신 키나아제 억제제인 PP2와 다사티닙도 C6orf191이 Src 계열 키나아제를 통한 신호에 의존하는 경우 그 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. Go6983과 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC) 동형체를 표적으로 합니다. C6orf191이 활성화되기 위해 PKC가 필요한 경우, Go6983 또는 비신돌릴말레이미드 I을 사용하면 단백질의 활성이 감소할 수 있습니다. 이러한 다양한 메커니즘을 통해 이러한 화학적 억제제는 세포 신호 네트워크 내의 다양한 조절 지점을 표적으로 삼아 C6orf191의 기능 상태를 변경할 수 있습니다.
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