C5orf43의 화학적 활성화제는 다양한 세포 메커니즘을 통해 그 기능 상태에 중요한 역할을 할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 C5orf43을 직접 인산화할 수 있으므로 활성화로 이어집니다. 마찬가지로 포스콜린은 아데닐릴 시클라제에 작용하여 cAMP 수준을 높이고, 이는 다시 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화합니다. PKA는 C5orf43을 인산화하여 활성화를 유발할 수 있는 또 다른 키나아제입니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘을 증가시켜 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제(CaMK)를 활성화하고, 이 또한 인산화되어 결과적으로 C5orf43을 활성화할 수 있습니다. 탭시가르긴에 의한 칼슘 항상성 파괴도 CaMK를 활성화할 수 있으며, 이는 C5orf43의 활성화에 대한 또 다른 경로를 시사합니다. 또한, 오카다산과 칼리쿨린 A에 의한 단백질 인산화효소의 억제는 단백질의 인산화를 전반적으로 증가시켜 C5orf43의 활성화로 이어질 수 있습니다.
에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)와 같은 다른 분자는 특정 키나아제를 억제하여 신호 경로의 보상적 활성화를 일으켜 C5orf43의 인산화를 유도할 수 있습니다. (-)-블레비스타틴은 미오신 II 활성을 변화시키고 세포 골격 역학의 변화를 통해 C5orf43을 활성화하는 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 세포 투과성 cAMP 유사체인 디부티릴 사이클릭 AMP(db-cAMP)는 포스콜린과 마찬가지로 PKA의 활성화를 보장하며, 이는 C5orf43의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있습니다. 첼레리트린은 일반적으로 PKC 억제제로 알려져 있지만, 역설적으로 C5orf43을 인산화할 수 있는 특정 PKC 이소형을 활성화할 수 있습니다. A23187(칼시마이신)과 아니소마이신은 각각 칼슘 의존성 효소와 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하는데, 이 두 가지 효소는 인산화를 통해 C5orf43을 활성화할 수 있습니다. 이러한 화학적 활성화제는 C5orf43의 인산화 및 후속 활성화에 수렴할 수 있는 다양한 세포 신호 경로를 보여줍니다.
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