C3orf18의 화학적 억제제는 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 성장, 증식 및 스트레스 반응과 같은 세포 과정에 관여하는 이 단백질의 활성을 감소시킵니다. mTORC1 억제제로 알려진 라파마이신은 C3orf18이 촉진할 수 있는 세포 성장에 중요한 단백질 합성을 감소시킴으로써 간접적으로 C3orf18의 활성을 감소시킵니다. 마찬가지로, LY 294002와 PD 98059는 각각 세포 증식과 생존에 필수적인 PI3K/AKT/mTOR 및 MAPK 경로를 표적으로 하여 잠재적으로 C3orf18 활성을 감소시킵니다. WZB117과 2-데옥시-D-글루코스는 각각 GLUT1과 헥소키나아제를 억제하여 세포 에너지 생성을 방해하여 ATP를 감소시키고 C3orf18이 관여할 수 있는 에너지 의존적 과정을 감소시킴으로써 세포의 에너지 생산을 방해합니다. 보르테조밉은 단백질 분해 경로를 방해하여 세포 주기 정지 또는 세포 사멸로 이어질 수 있으며, 세포 생존과 관련이 있는 경우 C3orf18 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 또한, SB 203580의 p38 MAPK 억제와 미토마이신 C의 DNA 손상 효과는 스트레스 반응 또는 세포 주기 정지를 감소시켜 이러한 과정에서 C3orf18의 역할을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다.
또한 트립토라이드의 광범위한 전사인자 억제와 U0126의 MEK1/2 표적화는 C3orf18이 관여할 수 있는 세포 과정을 감소시킬 수 있습니다. 겔다나마이신은 Hsp90에 결합하면 단백질의 적절한 폴딩을 방해하여 Hsp90에 의존하는 경우 C3orf18을 불안정하게 만들 수 있습니다. 마지막으로 설포라판은 세포 생존에 관여하는 NF-κB 경로를 억제하여 단백질이 이 경로 내에서 작동하는 경우 C3orf18의 활성을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. 이러한 화학적 억제제는 특정 세포 경로 및 과정에 대한 표적 작용을 통해 전사, 번역 또는 일반적인 활성화 메커니즘을 직접 표적으로 삼지 않고 C3orf18이 잠재적으로 관여하는 생화학 경로에 영향을 미침으로써 C3orf18의 기능적 활동을 간접적으로 감소시키는 다양한 접근 방식을 제공합니다.
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