C3a 활성제

일반적인 C3a 활성화제에는 Zymosan CAS 9010-72-4, 염화 코발트(II) CAS 7646-79-9, PMA CAS 16561-29-8 및 리포폴리사카라이드, 대장균 O55:B5 CAS 93572-42-0이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

C3a 활성화제는 보체 시스템에 영향을 미치는 다양한 메커니즘을 통해 C3a의 활성을 향상시키는 다양한 화합물 그룹입니다. 세포 외 신호 분자인 ATP는 보체 캐스케이드의 활성화를 포함하여 면역 반응을 증폭시켜 C3a의 생성을 증가시킬 수 있습니다. 마찬가지로 강력한 화학 유인제인 fMLP와 대체 보체 경로를 개시하는 것으로 알려진 지모산은 모두 C3a 생성을 강화합니다. 염화 코발트(II)는 저산소 상태를 시뮬레이션하여 보체 단백질의 발현을 상향 조절하여 잠재적으로 C3a 수준을 높일 수 있으며, PMA는 PKC를 활성화하여 보체 시스템 활성화의 절정에 이르는 세포 신호 이벤트를 조절할 수 있습니다. 면역 반응을 강력하게 유도하는 LPS의 존재도 보체 경로의 활성화에 기여하여 C3a의 생성으로 이어집니다.

면역 반응을 상향 조절하는 것으로 알려진 IL-1β 및 IFN-γ와 같은 사이토카인은 보체 시스템을 통해 C3a의 생성을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. 박테리아 세포벽의 구성 성분인 무라밀 디펩타이드는 선천성 면역 수용체를 활성화하여 보체 활성과 C3a 생성을 간접적으로 증가시킬 수 있습니다. 마찬가지로, TLR9을 표적으로 하는 CpG 올리고데옥시뉴클레오티드와 MBL과 상호작용하는 만난은 모두 보체 시스템의 활성화와 후속 C3a 생성으로 이어지는 특정 경로를 활성화합니다. 마지막으로, 에쿨리주맙은 주로 C5 억제제이지만 C5a 생성을 방지하여 C3 전환효소의 소비를 줄임으로써 의도치 않게 C3a 수치를 높일 수 있습니다. 이러한 각 화합물은 다양한 신호 전달 경로와 면역 반응에 대한 개별적인 효과를 통해 C3a의 발현을 직접 수정하거나 직접 활성화에 의존하지 않고도 C3a의 기능적 활동을 향상시키는 데 기여합니다.