C1orf212 억제제
일반적인 C1orf212 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, 워트만닌 CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, SB 203580 CAS 152121-47-6 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
C1orf212 억제제는 서로 다른 생화학 경로에 관여하는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 라파마이신과 그 유사체는 mTOR에 대한 억제 작용을 통해 단백질 합성 및 기타 세포 과정에 중요한 mTOR 신호의 하류에 있는 C1orf212를 억제할 수 있습니다. 마찬가지로, Wortmannin 및 LY 294002와 같은 PI3K 억제제는 PI3K/Akt 경로를 방해하여 C1orf212가 Akt 매개 인산화 이벤트에 의존하는 경우 잠재적으로 기능을 약화시킬 수 있습니다. 보르테조밉은 프로테아좀 분해를 방해함으로써 C1orf212가 프로테아좀 매개 턴오버의 영향을 받는 경우 간접적으로 기능을 방해하여 세포 항상성을 방해할 수 있는 잘못 접히거나 기능 장애 단백질의 축적을 초래할 수 있습니다. 스타우로스포린에 의한 광범위한 키나아제 억제와 SB 203580, PD 98059 및 SP600125에 의한 특정 키나아제 표적 차단은 각각 p38 MAP 키나아제, MEK 및 JNK를 억제하며, 이러한 키나아제 또는 관련 신호 네트워크에 의해 기능이 조절되는 경우 C1orf212 활성도 감소로 이어질 수 있습니다.
또한, 사이클로스포린 A의 칼시뉴린 억제는 NFAT 의존 경로의 비활성화를 통해 C1orf212 활성을 감소시킬 수 있습니다. 또 다른 MEK1/2 억제제인 U0126에 의한 ERK 신호 간섭도 이 경로에 의해 조절된다고 가정하면 C1orf212 활성을 억제할 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제를 통해 염색질 구조와 유전자 발현을 변화시키는 트리코스타틴 A와 같은 화학 물질은 조절에 관여하는 단백질의 아세틸화 상태를 수정하여 C1orf212 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, Hsp90 억제제인 17-AAG는 적절한 폴딩과 안정성을 위해 Hsp90에 의존하는 C1orf212를 불안정하게 만들어 그 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. 각 억제제는 고유한 메커니즘을 통해 세포 조절 및 신호 전달의 다양한 측면에 영향을 미침으로써 C1orf212의 활동을 완화할 수 있는 잠재적 방법을 제공하며, 세포 내 단백질 기능을 관장하는 복잡한 제어망을 강조합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12와 복합체를 형성한 다음 세포 성장과 증식에 관여하는 키나아제인 mTOR와 결합하여 억제합니다. mTOR는 단백질 합성을 조절할 수 있기 때문에 이 경로를 억제하면 C1orf212를 포함하여 발현 또는 활동을 위해 mTOR 신호가 필요한 단백질의 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 Akt 신호 전달 경로의 상류 조절자인 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K/Akt 경로를 억제하면 다운스트림 단백질의 인산화 상태와 활성을 감소시킬 수 있으며, 그 기능이 Akt 의존적인 경우 잠재적으로 C1orf212를 포함할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 PI3K를 억제하여 Akt 신호 전달을 감소시킵니다. 이로 인해 생존 신호가 감소할 수 있으며, C1orf212와 같은 단백질이 PI3K/Akt 경로의 일부인 경우 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 광범위한 단백질 키나아제를 억제할 수 있는 광범위한 스펙트럼의 단백질 키나아제 억제제입니다. C1orf212의 활동이 특정 키나제 신호에 의존하는 경우, 스타우로스포린은 키나제 활성을 광범위하게 억제하여 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 스트레스와 염증 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제합니다. p38 MAPK를 억제하면 스트레스 활성화 신호에 의해 조절되는 단백질의 활성을 변화시켜 이 키나아제의 영향을 받는 경우 C1orf212의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK의 억제제입니다. MEK를 억제함으로써 PD 98059는 ERK 경로 활성을 감소시킬 수 있으며, C1orf212가 이 경로에 의해 조절된다고 가정하면 C1orf212 활성도 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
이것은 세포 사멸과 세포 분화에 관여하는 또 다른 MAP 키나아제인 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. C1orf212 기능이 JNK 신호와 관련이 있다면, SP600125는 JNK를 억제하여 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로, 정상적으로 분해되는 단백질의 축적을 유도합니다. C1orf212가 프로테아좀 분해에 의해 조절되는 경우, 보르테조밉은 단백질 턴오버에 영향을 주어 간접적으로 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
사이클로스포린 A는 칼시뉴린을 억제하여 전사인자인 NFAT의 탈인산화 및 핵 전위를 억제합니다. C1orf212 발현 또는 활성이 NFAT 의존적 신호에 의해 조절되는 경우 사이클로스포린 A는 그 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, 유전체 전반의 유전자 발현 패턴에 영향을 미칠 수 있습니다. C1orf212 기능이 아세틸화 상태에 의해 조절되는 경우, 이 억제제는 염색질 구조와 유전자 발현을 변경하여 그 활성을 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||