C1orf189 억제제는 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 작용하여 C1orf189의 기능적 활성을 감소시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, CDK4/6의 선택적 억제제인 PD 0332991은 C1orf189가 역할을 하는 것으로 추정되는 중요한 제어 지점인 G1 단계에서 세포 주기 정지를 유도합니다. 그 결과 세포 주기 진행과 관련된 C1orf189 활성이 직접적으로 감소합니다. 마찬가지로 라파마이신은 세포 성장과 증식에 중요한 경로인 mTOR 신호를 표적으로 하며, 이를 억제하면 이러한 과정에 대한 C1orf189의 관여가 감소하게 됩니다. 이매티닙은 BCR-ABL 및 기타 티로신 키나아제를 억제함으로써 C1orf189의 기능과 관련된 신호 경로에 영향을 미쳐 업스트림 키나아제 활동이 중단되어 그 활성이 감소할 가능성이 있습니다. 트리코스타틴 A의 히스톤 탈아세틸화 효소 억제는 C1orf189를 포함하는 유전자 발현 패턴을 억제하여 세포에서의 기능적 관여를 감소시킬 수 있습니다.
이 외에도 LY 294002 및 커큐민과 같은 화합물은 각각 PI3K/Akt 및 NF-κB 경로를 표적으로 합니다. LY 294002가 PI3K/Akt 신호 전달을 억제하면 이 경로에 의존하여 기능적 역할을 하는 C1orf189의 활성이 감소할 수 있습니다. 커큐민이 NF-κB를 억제하면 발현이나 기능을 조절하는 전사인자에 영향을 미쳐 C1orf189의 활성이 감소할 수 있습니다. 탈리도마이드와 보르테조밉은 유비퀴틴-프로테아좀 시스템의 조절을 통해 단백질의 안정성을 방해하여 특정 조절 단백질의 안정성에 의존하는 경우 C1orf189의 기능이 저하될 가능성이 있습니다. 또한 스타우로스포린, 부티레이트 나트륨, PD 98059, SP600125와 같은 억제제는 다양한 키나아제 및 신호 분자에 작용하여 인산화 상태 및 활성과 관련된 유전자 발현 패턴을 변경함으로써 C1orf189의 간접적인 억제를 유도할 수 있습니다.
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