C1orf156의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 억제 작용을 발휘할 수 있으며, 주로 C1orf156의 기능에 핵심적인 메틸전달효소 활성을 표적으로 삼아 작용합니다. 메틸전달효소 억제제로 알려진 시네펑긴은 이 효소의 중요한 메틸 공여체인 S-아데노실메티오닌(SAM) 결합 부위와 경쟁하여 C1orf156의 메틸화 기능을 직접적으로 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 아데노신 다이알데히드는 S-아데노실호모시스테인 가수분해효소를 억제하여 메틸화 과정의 강력한 억제제인 S-아데노실호모시스테인의 축적을 유도함으로써 C1orf156의 효소 활성을 저해하는 작용을 합니다. 처음에는 다른 특정 히스톤 메틸전달효소에 대한 억제 효과로 특징지어졌지만, BIX-01294 및 채토신과 같은 화합물도 이러한 효소 계열의 촉매 부위와 메커니즘이 유사하기 때문에 C1orf156을 억제할 수 있습니다.
또한 폴리아민 합성의 부산물인 메틸티오아데노신은 효소의 고유 기질 구조를 모방하여 활성 부위를 차단함으로써 C1orf156을 억제할 수 있습니다. RG108은 DNA 메틸전달효소의 직접적인 억제제이지만 메틸화와 관련된 생화학적 경로가 겹치기 때문에 C1orf156과 같은 단백질로 억제 작용을 확장할 수도 있습니다. 사이티딘의 뉴클레오사이드 유사체인 데시타빈과 아자시티딘은 DNA 메틸전달효소를 억제하므로 세포 내 메틸화 활동을 전반적으로 감소시킴으로써 간접적으로 C1orf156을 억제할 수 있습니다. 금속 결합 특성을 가진 디설피람은 메틸전달효소의 특징인 금속 의존성 촉매 활성을 방해하여 C1orf156을 억제할 수 있습니다. 히스톤 아세틸전달효소의 억제제로 알려진 아나카르딘산도 활성 부위에 결합하거나 효소의 형태를 변경하여 C1orf156과 같은 메틸전달효소를 억제할 수 있습니다. 광범위한 키나아제 억제제로 알려진 퀘르세틴과 에피갈로카테킨 갈레이트는 이러한 단백질 계열의 결합 부위가 보존된 특성으로 인해 C1orf156을 억제하여 C1orf156의 적절한 효소 활성을 방해할 수 있습니다.
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