C16orf72 억제제

일반적인 C16orf72 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, Palbociclib CAS 571190-30-2, SB 431542 CAS 301836-41-9, ZM-447439 CAS 331771-20-1 및 LY 294002 CAS 154447-36-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

워트만닌과 LY294002는 모두 PI3K 억제제로, PI3K/AKT 신호 경로를 조절하여 단백질 기능과 상호 작용을 조절하는 다운스트림 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. PD0332991은 CDK4/6 억제제로서 세포 주기 메커니즘에 영향을 미쳐 세포 주기 조절과 관련된 단백질을 조절할 수 있습니다. SB431542의 TGF-β 수용체 억제는 SMAD 신호 전달 경로를 조절하여 이 경로에 의존하는 단백질 상호 작용에 영향을 줄 수 있습니다.

ZM447439가 표적으로 삼는 오로라 키나아제는 세포 분열에 필수적이며, 이를 억제하면 유사 분열 과정과 관련된 단백질을 변화시킬 수 있습니다. SP600125는 JNK에 작용하여 스트레스 활성화 단백질 키나아제 경로를 조절하여 세포 스트레스 신호에 반응하는 단백질의 기능에 영향을 줄 수 있습니다. Y-27632와 U0126은 각각 세포 골격과 ERK/MAPK 신호 경로에 영향을 미치는 경로에 관여하는 ROCK와 MEK를 표적으로 하며, 이들은 단백질 활성에 광범위한 영향을 미칠 수 있습니다. 5-아자시티딘이 DNA 메틸전달효소에 작용하면 유전자 발현에 변화가 생겨 단백질 수준에 영향을 미칠 수 있습니다. MG132의 프로테아좀 억제는 단백질의 분해를 방지하여 단백질의 활성에 영향을 미치는 단백질을 안정화할 수 있습니다. DAPT의 감마-세크레타제 억제는 노치 신호 경로에 영향을 미칠 수 있으며, 이러한 조절은 이 경로 내에서 단백질이 상호 작용하는 방식에 영향을 줄 수 있습니다. 라파마이신의 mTOR 억제는 단백질 합성에 상당한 영향을 미쳐 합성 속도에 민감한 단백질의 활성을 조절할 수 있습니다.