C14orf43 활성화제는 세포 신호 전달 경로에 영향을 미치는 다양한 화합물을 포함하며, 이를 통해 C14orf43의 기능적 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. 레스베라트롤은 SIRT1을 활성화하여 C14orf43의 탈아세틸화를 유도하여 단백질을 안정화시키고 세포 내 상호작용을 향상시킬 수 있습니다. 마찬가지로 NAD+의 전구체인 NMN은 SIRT1을 포함한 시르투인의 활성을 증가시킬 수 있으므로 탈아세틸화를 통해 C14orf43의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. AICAR, 메트포르민, 베르베린과 같은 AMPK 활성화제는 C14orf43과 상호작용하는 다운스트림 표적을 인산화하여 에너지 대사 및 세포 성장에서 기능적 역할을 강화할 수 있습니다.
커큐민과 스페르미딘은 아세틸화 과정에 작용하는데, HAT 억제를 통한 커큐민은 C14orf43과 관련된 단백질의 아세틸화 수준을 감소시킬 수 있으며, 스페르미딘은 자가포식을 유도하여 응집된 단백질 제거를 통해 C14orf43의 기능적 활성을 증가시킬 수 있습니다. 팔미토일에탄올아미드, 올레오일에탄올아미드, ZLN005와 같은 PPAR 활성화제는 지질 대사 및 에너지 항상성에 관여하는 유전자의 발현을 조절하여 C14orf43이 관여할 수 있는 경로를 통해 간접적으로 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. 리코칼콘 A는 STAT3 억제를 통해 전사 활성제에 대한 경쟁적 억제를 감소시킴으로써 C14orf43 활성을 상향 조절할 수도 있습니다.
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