C12orf28의 화학적 활성화제에는 세포 신호 전달 경로와 키나아제 활성의 조절을 통해 단백질의 활성에 영향을 미치는 다양한 화합물이 포함됩니다. 단백질 키나아제 C 억제제인 비신돌릴말레이마이드 I은 C12orf28을 활성화하는 관련 키나아제의 보상적 상향 조절을 유도할 수 있으며, 이는 한 키나아제의 억제가 다른 키나아제의 활성화로 이어지는 복잡한 상호 작용을 나타냅니다. 마찬가지로 티로신 키나아제 억제제인 제니스테인은 일반적인 경로가 중단될 때 세포 기능을 유지하기 위해 C12orf28을 활성화하는 피드백 루프를 유발할 수 있습니다. 포스콜린은 cAMP 수준을 높임으로써 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 C12orf28을 직접 인산화하여 활성화시킵니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 인산화되는 키나아제를 활성화하여 C12orf28을 활성화할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트에 의한 PKC의 활성화는 또한 C12orf28을 인산화하고 활성화하여 여러 키나아제 경로에 의해 단백질이 조절될 수 있음을 보여줍니다.
또한 단백질 포스파타제 억제제인 칼리쿨린 A와 오카다산은 C12orf28의 탈인산화를 방지하여 활성 상태를 유지할 수 있습니다. 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하는 역할을 통해 C12orf28의 인산화와 그에 따른 활성화에 기여할 수 있습니다. 특정 키나아제를 억제하는 것으로 알려진 에피갈로카테킨 갈레이트는 보상 메커니즘으로 C12orf28 활성화를 포함하는 대체 신호 경로의 활성화를 유도할 수 있습니다. 탭시갈린은 SERCA 펌프를 억제하여 세포 내 칼슘을 증가시켜 C12orf28을 인산화할 수 있는 키나아제를 활성화합니다. 마지막으로, 8-브로모-cAMP와 디부티릴-cAMP는 모두 cAMP 유사체로 PKA를 활성화할 수 있으며, 이는 다시 인산화를 통해 C12orf28을 표적으로 삼아 활성화할 수 있어 이 특정 단백질의 조절에 수렴할 수 있는 다양한 화학적 지형을 보여 줍니다.
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