C11orf71 활성제

일반적인 C11orf71 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, 이소프로테레놀 염산염 CAS 51-30-9, PGE2 CAS 363-24-6, 이오노마이신 CAS 56092-82-1 및 PMA CAS 16561-29-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

C11orf71은 다양한 세포 신호 캐스케이드에 관여하여 이 단백질에 대한 조절 효과를 발휘합니다. 랩단 디테르펜인 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제를 직접 자극하여 세포 내 사이클릭 AMP(cAMP)의 수치를 급격히 증가시킵니다. 이러한 cAMP 수치의 증가는 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 C11orf71을 인산화하여 기능 활성화를 유도합니다. 마찬가지로 에피네프린의 합성 유사체인 이소프로테레놀은 β-아드레날린 수용체와 결합하여 아데닐레이트 사이클라제 활성을 증가시킵니다. 이러한 효소 활성의 증가는 cAMP 생성을 촉진하고, 이후 PKA를 활성화하여 C11orf71을 표적으로 삼아 인산화를 진행합니다. 또 다른 화합물인 프로스타글란딘 E2(PGE2)는 EP 수용체를 통해 작용하여 세포 내 cAMP 수준을 높이고, 다시 C11orf71의 인산화 과정에 PKA를 결합시킵니다.

CAMP 매개 과정 외에도 C11orf71의 활성화로 이어지는 다른 경로가 있습니다. 칼슘 이오노포어인 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 높여 C11orf71을 인산화할 수 있는 칼슘 의존성 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 C11orf71을 포함한 광범위한 세포 표적을 인산화하는 것으로 알려진 효소 계열인 단백질 키나아제 C(PKC)와 결합합니다. 카테콜아민인 에피네프린과 도파민은 각각의 수용체에 결합하여 유사하게 아데닐레이트 시클라제 활성화, cAMP 생성 및 C11orf71의 PKA 매개 인산화를 개시합니다. 히스타민은 H2 수용체를 통해, 콜레라 독소는 Gs 알파 서브유닛을 영구적으로 활성화하여 아데닐레이트 시클라제 활성을 향상시켜 PKA 활성화와 후속 C11orf71의 인산화를 유도합니다. 또한, 주로 단백질 합성 억제제인 아니소마이신은 스트레스에 의해 활성화된 단백질 키나아제(예: JNK)를 활성화하여 C11orf71을 표적으로 삼을 수 있습니다. 오카다산은 단백질 포스파타제를 억제하여 C11orf71을 포함한 인산화된 단백질의 축적을 유도합니다. 마지막으로 레티노산은 인산화되어 C11orf71을 활성화할 수 있는 MAPK를 포함한 다양한 키나아제 신호전달 경로를 조절합니다.