BRDG1 활성제
일반적인 BRDG1 활성화제에는 Src 키나아제 억제제 I CAS 179248-59-0, 리소포스파티딘산 CAS 325465-93-8, PMA CAS 16561-29-8, FAK 억제제 14 CAS 4506-66-5 및 W-7 CAS 61714-27-0이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
BRDG1 활성화제는 다양한 세포 메커니즘과 상호 작용하여 BRDG1의 기능적 활성을 향상시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 포스파티딜이노시톨 3,4,5-트리스포스페이트(PIP3)는 PI3K/Akt 신호 전달 경로의 중추적인 두 번째 메신저로, 플렉스트린 상동성(PH) 도메인을 통해 BRDG1을 직접 혈장막으로 모집하여 BRDG1 활성화와 후속 신호 증폭으로 이어지게 합니다. 마찬가지로 리소포스파티딘산(LPA)은 G 단백질 결합 수용체(GPCR)를 활성화하여 액틴 세포 골격 재편에 중요한 RhoA 신호 전달 경로를 통해 BRDG1의 활성화를 시작할 수 있습니다. 프로스타글란딘 E2(PGE2)는 수용체 매개 신호 전달을 통해 BRDG1 활성을 증가시켜 세포 골격 재편에 기여할 수 있는 GPCR인 EP 수용체와 결합하여 세포 골격 재편에 기여합니다. 또한 스핑고신-1-포스페이트(S1P)는 수용체를 활성화하여 BRDG1이 매개체 역할을 하는 RhoA 활성화로 이어져 잠재적으로 활성을 높일 수 있습니다. 리간드-수용체 상호 작용을 통한 BRDG1의 직접적인 활성화는 BRDG1이 중요한 구성 요소인 신호 경로의 표적 증강을 의미합니다.
이러한 직접 활성화제와 달리 신호 환경을 조절하여 BRDG1 활성을 간접적으로 향상시키는 화합물도 있습니다. Src-계열 키나아제(SFK) 억제제 PP2는 보상적 세포 메커니즘을 통해 BRDG1 활성을 증가시켜 신호 항상성을 유지할 수 있습니다. 국소 접착 키나아제(FAK) 억제제는 인테그린 신호를 변경하여 인테그린 매개 신호 경로에 필수적인 BRDG1 활성을 간접적으로 촉진할 수도 있습니다. W-7과 같은 칼모둘린 길항제는 칼슘 신호 경로를 상향 조절하여 칼슘 의존적 활성화 메커니즘으로 인해 BRDG1 활성을 간접적으로 높일 수 있습니다. 또한, 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 디아실글리세롤(DAG) 유사체로 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 BRDG1의 신호 경로에서 단백질을 인산화하여 BRDG1 신호를 간접적으로 증폭시킬 수 있습니다. 또한 LFM-A13과 같은 화합물로 브루톤 티로신 키나아제(Btk)와 같은 분자를 억제하면 보상 반응으로 BRDG1 활성이 우선적으로 향상될 수 있습니다. 이러한 간접 활성화제는 BRDG1 기능의 조절에 수렴하는 다양한 신호 분자와 경로 간의 복잡한 상호 작용을 보여줍니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Src kinase inhibitor I | 179248-59-0 | sc-204303 sc-204303A | 1 mg 10 mg | $53.00 $204.00 | 11 | |
PP2는 BRDG1을 포함한 다양한 다운스트림 단백질을 인산화하고 활성화하는 Src 계열 키나아제의 억제제입니다. PP2는 SFK를 선택적으로 억제함으로써 신호 항상성을 유지하기 위한 반응으로 BRDG1의 활성을 강화하는 보상적 세포 메커니즘을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $98.00 $341.00 | 50 | |
LPA는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)를 활성화하여 BRDG1을 포함한 다운스트림 신호 분자의 활성화를 유도할 수 있습니다. LPA에 의한 GPCR의 결합은 RhoA 신호를 촉발하여 액틴 세포 골격 재구성을 매개하는 BRDG1의 기능적 활성을 잠재적으로 향상시킵니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMA는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하는 디아실글리세롤(DAG) 유사체입니다. PKC는 BRDG1과 동일한 신호 전달 경로에 관여하는 단백질을 인산화하고 활성화할 수 있으며, 이러한 경로를 통해 신호 전달량을 증가시켜 간접적으로 BRDG1의 활성을 향상시킵니다. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $109.00 $238.00 | 86 | |
FAK를 억제하면 인테그린 신호가 변경되어 BRDG1 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. BRDG1은 인테그린 매개 신호 전달 경로에 관여하며, FAK 억제제는 신호 전달을 위해 BRDG1에 대한 의존도를 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $166.00 $306.00 $1675.00 | 18 | |
W-7은 칼슘 신호 전달 경로를 상향 조절할 수 있는 칼모둘린을 억제합니다. BRDG1이 칼슘 의존적 메커니즘에 의해 활성화된다는 점을 고려할 때, W-7은 세포 내 칼슘 수준을 높여 BRDG1의 기능적 활성을 간접적으로 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
S1P는 S1P 수용체와 결합하여 BRDG1과 같은 단백질의 활성을 향상시킬 수 있는 신호 캐스케이드를 시작합니다. S1P가 수용체에 결합하면 BRDG1이 매개체 역할을 하는 경로인 RhoA가 활성화되어 잠재적으로 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
LFM-A13은 브루톤 티로신 키나아제(Btk)를 억제하여 BRDG1과 관련된 대체 경로를 우선적으로 활성화할 수 있습니다. Btk를 억제하면 보상적 세포 반응의 일부로 BRDG1 매개 신호 전달이 강화될 수 있습니다. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
PGE2는 GPCR EP 수용체에 작용하여 BRDG1과 결합하는 것으로 알려진 EP 수용체 매개 신호 전달 경로를 통해 BRDG1 활성을 향상시킬 수 있습니다. 이러한 상호 작용은 BRDG1이 활성화된 곳에서 세포 골격 재구성 및 세포 반응 증가로 이어질 수 있습니다. | ||||||
YM 254890 | 568580-02-9 | sc-507356 | 1 mg | $510.00 | ||
YM-254890은 Gq 단백질을 특이적으로 억제하여 BRDG1을 포함한 대체 신호 경로를 강화할 수 있습니다. Gq 단백질의 억제는 신호 출력을 유지하기 위해 BRDG1 활성을 상향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $31.00 $61.00 $95.00 | 28 | |
H2O2는 활성 산소 종(ROS)을 매개로 하는 신호 전달 경로에 관여합니다. ROS는 BRDG1을 인산화하는 티로신 키나아제를 활성화하여 산화 스트레스에 대한 세포 반응의 일부로서 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||