Biologically Active Proteins & Peptides
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720은 시르투인 단백질, 특히 SIRT1을 활성화하여 미토콘드리아 기능을 향상시키는 선택적 조절제입니다. 이 화합물은 표적 단백질의 탈아세틸화를 촉진하는 특정 분자 상호작용에 관여하여 대사 경로와 세포 스트레스 반응에 영향을 미칩니다. 칼로리 제한 효과를 모방하는 독특한 능력으로 수명과 에너지 대사와 관련된 유전자 발현에 변화를 일으킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 세포 신호 전달에 미묘한 영향을 미쳐 다양한 생물학적 시스템에서 적응 반응을 촉진하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Apelin-13 | 217082-58-1 | sc-351718 sc-351718A sc-351718B sc-351718C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $96.00 $397.00 $607.00 $1322.00 | 19 | |
아펠린-13은 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 하는 생리활성 펩타이드입니다. 아펠린-13은 APJ 수용체와 상호 작용하여 심혈관 기능과 에너지 항상성에 영향을 미치는 고유한 신호 경로를 촉발합니다. 펩타이드의 독특한 구조는 고친화성 결합을 가능하게 하여 G 단백질 결합 수용체 경로의 활성화로 이어집니다. 이러한 상호 작용은 세포 내 칼슘 수준을 조절하고 혈관 확장을 촉진하여 세포 통신과 항상성 조절에 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Ac-LEHD-AFC | 210345-03-2 | sc-311277 sc-311277A | 5 mg 10 mg | $338.00 $669.00 | 1 | |
Ac-LEHD-AFC는 내재적 세포 사멸 경로의 핵심 플레이어인 카스파제-9와 선택적으로 상호 작용하도록 설계된 합성 화합물입니다. 이 화합물의 구조는 효소 절단 시 형광을 내는 7-아미노-4-트리플루오로메틸쿠마린(AFC) 그룹으로 이루어져 있어 카스파제-9의 활동을 정밀하게 추적할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 서열은 효율적인 결합과 촉매 작용을 촉진하여 세포 사멸 과정과 세포 신호 역학을 조사하는 데 효과적인 도구가 됩니다. | ||||||
Ac-DEVD-AFC | 201608-14-2 | sc-311274 sc-311274A | 1 mg 5 mg | $64.00 $168.00 | 13 | |
Ac-DEVD-AFC는 카스파제-3를 선택적으로 표적으로 하는 형광 기질로, 세포 사멸 경로 연구를 용이하게 합니다. 독특한 구조로 인해 효소에 의한 특정 절단이 가능하여 정량적으로 측정할 수 있는 형광 신호를 생성합니다. 이 기질은 빠른 반응 동역학을 나타내므로 카스파제 활성을 실시간으로 모니터링할 수 있습니다. 뚜렷한 분자 상호작용으로 감도가 향상되어 세포 과정과 세포 사멸 메커니즘을 조사하는 데 강력한 도구가 됩니다. | ||||||
Caspase-3 Inhibitor 억제제 | 210344-95-9 | sc-3075 | 0.5 mg | $110.00 | 57 | |
카스파제-3 억제제는 세포 사멸을 매개하는 데 중요한 역할을 하는 카스파제-3 효소의 선택적 길항제입니다. 특정 비공유 상호 작용에 관여하여 효소의 비활성 형태를 안정화시키고 촉매 기능을 방해합니다. 억제제의 독특한 구조적 특징은 친화력을 향상시켜 세포 회복에 유리한 반응 동역학을 변화시킵니다. 세포 사멸 캐스케이드를 조절함으로써 세포 항상성 및 스트레스에 대한 반응을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Caspase-1 Inhibitor II | 178603-78-6 | sc-300323 sc-300323A | 5 mg 25 mg | $255.00 $1224.00 | 7 | |
카스파제-1 억제제 II는 염증 과정에서 중요한 역할을 하는 카스파제-1 효소를 표적으로 하는 선택적 억제제입니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 효소의 활성 부위를 방해하여 기질 분해를 방지하고 사이토카인 성숙을 변화시킵니다. 이 화합물은 뚜렷한 반응 동역학을 나타내므로 염증 신호 경로를 빠르게 조절할 수 있습니다. 이러한 경로에 영향을 미침으로써 스트레스와 염증에 대한 세포 반응을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
ALLN | 110044-82-1 | sc-221236 | 5 mg | $134.00 | 20 | |
ALLN은 특정 프로테아제를 선택적으로 억제하여 세포 신호 경로에 영향을 미치는 것으로 알려진 강력한 생물학적 활성 화합물입니다. 독특한 구조로 인해 표적 효소에 높은 친화력으로 결합하여 효소의 활동을 조절하고 세포 증식 및 세포 사멸에 영향을 미칩니다. 또한, ALLN은 뚜렷한 운동학적 특성을 보여 세포 항상성과 스트레스 반응을 변화시킬 수 있는 빠른 상호작용을 촉진하여 다양한 생물학적 메커니즘에서 핵심적인 역할을 합니다. | ||||||
TLCK hydrochloride | 4238-41-9 | sc-201296 | 200 mg | $160.00 | 2 | |
TLCK 염산염은 트립신 유사 효소를 선택적으로 표적으로 하는 강력한 세린 프로테아제 억제제입니다. 독특한 구조로 인해 효소의 활성 부위와 특정 상호작용을 일으켜 안정적인 효소 억제제 복합체를 형성할 수 있습니다. 이러한 상호작용은 기질 접근을 방해하고 단백질 분해 활성을 조절하여 다양한 생물학적 경로에 영향을 미칩니다. 프로테아제 활성을 미세하게 조절하는 이 화합물의 능력은 생물학적 시스템에서 단백질 분해 메커니즘을 탐구하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
NFκB control | sc-3061 | 0.5 mg | $95.00 | 13 | ||
NFκB 제어는 세포 반응의 중추적인 조절자로서 특정 DNA 서열과의 상호작용을 통해 유전자 발현을 조절합니다. 이는 사이토카인 및 스트레스 신호와 같은 다양한 자극에 반응하여 NFκB 신호 경로 내에서 작동합니다. 이 제어 메커니즘은 IκB 단백질의 인산화와 분해를 통해 NFκB 이합체의 방출과 핵 전위를 유도합니다. 이 역동적 조절은 염증 반응과 세포 생존에 영향을 미치며 신호 전달에서 뚜렷한 동역학적 특성을 보여줍니다. | ||||||
ALLM (Calpain Inhibitor) | 136632-32-1 | sc-201268 sc-201268A | 5 mg 25 mg | $140.00 $380.00 | 23 | |
칼파인 억제제인 ALLM은 칼파인 효소와 독특한 상호작용을 일으켜 단백질 분해 활성을 조절합니다. 활성 부위에 선택적으로 결합하여 효소의 형태를 변경하여 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 이러한 억제는 다양한 세포 내 신호 경로, 특히 세포 골격 역학 및 세포 사멸과 관련된 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 특이성과 동역학적 프로필은 단백질 분해를 조절하여 세포 항상성과 기능에 영향을 미치는 역할을 강조합니다. | ||||||