β-defensin 29 억제제
일반적인 β-디펜신 29 억제제에는 올라파립(Olaparib CAS 763113-22-0), LY 294002 CAS 154447-36-6, 사이클로스포린 A CAS 59865-13-3, 트라메티닙 CAS 871700-17-3 및 SP600125 CAS 129-56-6 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
β-디펜신 29 억제제는 시스테인이 풍부한 작은 양이온성 펩타이드인 디펜신 계열의 일원인 β-디펜신 29의 활성을 특이적으로 표적하여 억제하는 분자입니다. 이 펩타이드는 면역계에서 특히 미생물막을 파괴하는 등 광범위한 활성을 보이는 것으로 알려져 있습니다. 구조적으로 β-디펜신 29는 다른 디펜신과 마찬가지로 시스테인 잔기 사이의 이황화 결합에 의해 안정화된 베타 시트 배열을 가지고 있으며, 이는 안정성과 생물학적 활성의 핵심입니다. β-데펜신 29의 억제는 복잡한 화학적 과정으로, 종종 β-데펜신 29의 중요 영역에 결합하여 세포막이나 다른 분자 표적과의 상호작용을 방해할 수 있는 저분자 또는 펩타이드를 사용합니다. 억제제는 활성 부위에서 경쟁 결합을 통해 β-데펜신 29의 형태를 변경하거나 구조적 무결성에 중요한 이황화 결합을 형성하는 시스테인과 같은 필수 잔기의 공유 결합 변형을 통해 작용할 수 있으며, 화학적 관점에서 β-데펜신 29 억제제를 설계하려면 펩타이드의 구조-기능 관계, 특히 표면 전하, 소수성 및 작용기의 공간 배열에 대한 철저한 이해가 필요합니다. β-디펜신 29 표면의 전하 분포는 종종 양이온성 및 소수성 잔기의 영역으로 특징지어지며, 이는 억제제에 대한 주요 결합 인터페이스를 제공합니다. 또한 β-디펜신 29 내의 이황화 결합 네트워크는 이러한 결합을 방해하면 펩타이드의 구조적 형태가 손실될 수 있기 때문에 억제제 제작에 있어 독특한 과제를 제시합니다. 다양한 분자가 펩타이드 표면과 상호작용하는 방식을 예측하여 억제제를 설계하고 최적화하기 위해 분자 도킹 및 동적 시뮬레이션과 같은 고급 계산 방법을 사용하는 경우가 많습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP 억제제는 DNA 복구를 방해합니다. 올라파립은 DNA 손상 반응 경로를 방해하여 β-디펜신 29를 간접적으로 억제하여 세포 스트레스 조건에서 β-디펜신 29 전사의 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKT 경로를 방해하는 PI3K 억제제. LY294002는 특정 전사인자를 조절하여 β-디펜신 29의 전사를 조절하는 데 PI3K/AKT 신호가 관여하기 때문에 β-디펜신 29를 간접적으로 방해합니다. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
칼시뉴린 억제제는 NFAT 경로에 영향을 미칩니다. 사이클로스포린 A는 다양한 자극에 반응하여 β- 데펜신 29 전사의 핵심 조절자인 NFAT 활성화를 차단함으로써 β- 데펜신 29를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MAPK/ERK 경로에 영향을 미치는 MEK 억제제. 트라메티닙은 특정 다운스트림 이펙터를 통해 β-디펜신 29 전사를 조절하는 MAPK/ERK 경로를 방해하여 β-디펜신 29 발현에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
AP-1 경로에 영향을 미치는 JNK 억제제. SP600125는 JNK의 하류에 있는 AP-1 전사인자가 β-데펜신 29의 전사 조절에 관여하기 때문에 β-데펜신 29를 간접적으로 저해합니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
염색질 구조를 조절하는 HDAC 억제제. 보리노스타트는 히스톤 아세틸화를 변화시켜 β-데펜신 29 유전자의 전사 접근성에 영향을 미침으로써 β-데펜신 29를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
저산소증 경로에 영향을 미치는 HIF-1α 억제제. 에키노마이신은 저산소 조건에서 β-디펜신 29의 전사를 강화하기 때문에 β-디펜신 29를 간접적으로 억제하고, HIF-1α를 억제하면 이 조절 메커니즘을 방해합니다. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | $166.00 | 1 | |
TLR4 신호 경로에 영향을 미치는 TLR4 억제제. CLI-095는 간접적으로 β-디펜신 29를 방해하는데, 이는 TLR4 활성화가 NF-κB 및 AP-1 신호 캐스케이드를 통해 β-디펜신 29 발현을 상향 조절하는 것으로 알려져 있기 때문입니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 억제제는 mTORC1 경로에 영향을 미칩니다. 라파마이신은 번역 개시 조절을 통해 β-디펜신 29의 조절에 관여하는 mTORC1 신호를 조절하여 β-디펜신 29를 간접적으로 억제합니다. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
노치 신호 전달 경로 억제제. RO4929097은 Notch 신호가 특정 전사인자를 조절하여 β-디펜신 29의 발현 조절과 관련이 있기 때문에 β-디펜신 29를 간접적으로 억제합니다. | ||||||