β-데펜신 121 억제제는 β-데펜신 펩타이드 계열의 특정 구성원인 β-데펜신 121과 상호 작용하고 그 활성을 조절하도록 설계된 화합물의 한 종류를 나타냅니다. β-디펜신은 면역 반응, 세포 신호 전달, 항상성 유지 등 다양한 생물학적 과정에서 역할을 하는 디펜신 계열의 일부인 시스테인이 풍부한 작은 양이온성 단백질입니다. 이 펩타이드는 보존된 시스테인 잔기 사이의 이황화 브릿지에 의해 안정화된 독특한 β-시트 구조가 특징입니다. 특히 β-디펜신 121은 특정 아미노산 서열, 구조적 특징, 다양한 세포 및 분자 표적과의 잠재적 상호 작용 등 다른 디펜신과 구별되는 고유한 특성을 가지고 있습니다. β-디펜신 121을 표적으로 하는 억제제는 일반적으로 주요 영역에 결합하거나 특정 수용체 또는 신호 경로와의 상호작용을 조절하여 자연적인 생물학적 기능을 방해하도록 설계되며, β-디펜신 121 억제제의 화학 구조는 설계에 사용된 전략에 따라 크게 달라질 수 있습니다. 이러한 억제제는 β-디펜신 121과 안정적인 복합체를 형성할 수 있는 저분자, 펩타이드 또는 더 큰 단백질을 포함할 수 있습니다. 이러한 억제제의 전하 분포, 소수성, 3차원 구조와 같은 구조적 고려 사항은 β-디펜신 121에 결합하고 중화시키는 효과를 결정하는 데 매우 중요합니다. 이러한 억제제의 개발에는 β-디펜신 121에 대한 높은 특이성과 친화성을 보이는 화합물을 식별하기 위한 상세한 계산 모델링, 구조-활성 관계 연구, 고처리량 스크리닝이 수반되는 경우가 많습니다. 또한 β-데펜신 121 억제제에 대한 연구는 억제제와 표적 펩타이드 간의 정확한 생화학적 및 구조적 상호작용을 이해하는 데 중점을 두며, 종종 X-선 결정학, 핵자기공명(NMR) 및 분자 역학 시뮬레이션과 같은 기술을 사용합니다.
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