β-defensin 10 억제제
일반적인 β-디펜신 10 억제제에는 Amlexanox CAS 68302-57-8, Stat3 억제제 V, stattic CAS 19983-44-9, Resatorvid CAS 243984-11-4, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
β-디펜신 10 억제제는 작은 양이온성 펩타이드의 디펜신 계열에 속하는 β-디펜신 10의 활성을 표적으로 삼아 억제하는 화합물의 일종으로, β-디펜신 10의 활성을 억제하는 화합물입니다. 디펜신은 선천성 면역에 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있으며, β-디펜신 10도 예외는 아니어서 항균 특성을 가지고 있습니다. 구조적으로 β-디펜신은 이황화 결합을 통해 안정적인 β-시트 구조를 형성하는 보존된 시스테인이 풍부한 프레임워크가 특징입니다. β-디펜신 10의 억제제는 일반적으로 분자 구조를 파괴하거나 활성 부위에 결합하거나 형태 안정성을 변경하여 이 펩티드와 상호작용합니다. 억제 메커니즘은 단백질의 활동을 차단하는 저분자, 펩타이드 또는 기타 생화학 물질과 같은 억제제의 특성에 따라 달라질 수 있습니다. β-디펜신 10의 억제는 특히 특정 분자 경로를 조절하는 역할의 맥락에서 정확한 생물학적 기능을 이해하는 데 중요합니다. β-디펜신 10 억제제의 구조적 특이성은 이황화 브릿지에 의해 안정화된 펩타이드의 독특한 β-시트 및 루프 구성을 정확하게 표적으로 하는 능력에 있습니다. 이 복잡한 구조는 이러한 구조적 모티프에 결합하거나 그 완전성을 방해하여 β-디펜신 10이 일반적인 생물학적 기능을 수행하지 못하게 하는 억제제를 필요로 합니다. 이러한 억제제에 대한 자세한 연구에는 분자 수준에서 β-디펜신 10의 하전된 아미노산 잔기와 어떻게 상호작용하는지, 펩타이드의 안정성과 폴딩 역학에 미치는 영향을 이해하는 것이 포함됩니다. 이러한 억제제의 특성 분석은 억제제와 β-디펜신 10 간의 정확한 상호작용을 밝히기 위해 X-선 결정학, NMR 분광학, 컴퓨터 모델링과 같은 기술에 의존합니다. 이러한 연구를 통해 얻은 통찰력은 다양한 세포 환경에서 β-디펜신 활성의 근간이 되는 조절 메커니즘을 더 깊이 이해하는 데 기여합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
IκB 키나아제(IKK)의 선택적 억제제로, NF-κB 활성화를 직접 차단합니다. NF-κB가 디펜신을 포함한 항균 펩타이드의 전사를 조절하기 때문에 IKK를 억제함으로써 DEFB10 발현을 간접적으로 저해합니다. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $130.00 $196.00 $274.00 $512.00 $731.00 $1408.00 $2091.00 | 114 | |
JAK-STAT 경로의 다운스트림 이펙터인 신호 전달 인자 및 전사인자 3(STAT3)을 억제합니다. 항균 펩타이드 조절에 관여하는 전사인자인 STAT3를 억제하여 DEFB10 발현을 간접적으로 약화시킵니다. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $367.00 | ||
톨유사수용체4(TLR4) 활성화를 차단하여 NF-κB 경로에 영향을 미칩니다. 디펜신을 포함한 항균 펩타이드의 조절에 중요한 TLR4 매개 신호 전달을 방해하여 DEFB10을 간접적으로 조절합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
MAPK 신호 전달 경로의 구성 요소인 p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK)를 억제합니다. 디펜신을 포함한 항균 펩타이드의 조절에 관여하는 키나아제인 p38 MAPK를 억제하여 DEFB10의 발현을 간접적으로 방해합니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
DEFB10의 조절에 관여하는 전사인자인 핵 인자-카파 B(NF-κB)의 활성화를 차단합니다. 이 화합물은 NF-κB를 억제함으로써 디펜신을 포함한 항균 펩타이드의 전사 조절을 직접적으로 방해합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K/Akt 경로에 관여하는 키나아제인 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 억제합니다. 디펜신을 포함한 항균 펩타이드를 조절하는 신호 전달 체계를 방해하여 DEFB10 발현에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
PI3K/Akt 경로의 구성 요소인 포유류 라파마이신 표적(mTOR)을 억제합니다. 디펜신을 포함한 항균 펩타이드의 조절에 중요한 키나아제인 mTOR를 억제하여 DEFB10 발현을 간접적으로 조절합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
DEFB10의 조절에 관여하는 전사인자인 활성 단백질-1(AP-1)을 억제합니다. 이 화합물은 AP-1 활성화를 차단함으로써 디펜신을 포함한 항균 펩타이드의 전사 조절을 직접적으로 방해합니다. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | $312.00 | 1 | |
IKK 복합체를 억제하여 NF-κB 활성화를 직접 차단합니다. NF-κB가 디펜신을 포함한 항균 펩타이드의 전사를 조절하기 때문에 IKK를 표적으로 삼아 DEFB10의 발현을 간접적으로 저해합니다. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $71.00 $202.00 | 18 | |
DEFB10의 조절에 관여하는 키나아제인 글리코겐 신타제 키나아제-3(GSK-3)을 억제합니다. 디펜신을 포함한 항균 펩타이드의 조절에 중요한 키나아제인 GSK-3를 억제하여 DEFB10 발현을 간접적으로 조절합니다. | ||||||