Benzimidazoles
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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5-(1-aminoethyl)-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-2-one | sc-349893 sc-349893A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
5-(1- 아미노에틸)-2,3-디하이드로-1H-1,3-벤조디아졸-2-원은 아미노기와 카르보닐기로 인해 독특한 수소 결합 능력을 발휘하여 극성 용매와 강력한 상호작용을 촉진합니다. 디하이드로벤조디아졸 구조는 평면성에 기여하여 π-π 스택 상호 작용을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 전자 구성은 친핵성 치환 반응에서 선택적 반응성을 허용하여 다양한 합성 경로에 대한 다목적 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
1-[1-(difluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethanol | sc-333385 sc-333385A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-[1-(디플루오로메틸)-1H-벤지미다졸-2-일]에탄올은 디플루오로메틸 그룹에서 비롯된 흥미로운 전자 특성을 나타내며, 이는 친유전적인 특성을 강화합니다. 벤지미다졸 모이티는 상당한 π-전자 전위화를 허용하여 독특한 분자 간 상호작용을 촉진합니다. 수산기는 수소 결합에 관여하여 극성 환경에서의 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 특징은 다양한 화학적 변형, 특히 축합 및 치환 반응에 선택적으로 참여할 수 있게 해줍니다. | ||||||
2,7-diazatricyclo[6.4.0.0{2,6}]dodeca-1(8),6,9,11-tetraene-11-carboxylic acid | sc-343554 sc-343554A | 1 g 5 g | $584.00 $1725.00 | |||
2,7-디아자트리사이클로[6.4.0.0{2,6}]도데카-1(8),6,9,11-테트라엔-11-카복실산은 독특한 입체 상호작용을 촉진하는 삼환 구조로 인해 놀라운 구조적 강성을 보여줍니다. 카르복실산기의 존재는 산성을 강화하여 다양한 반응에서 양성자 이동을 촉진합니다. 공액 시스템은 효과적인 전자 전위화를 가능하게 하여 반응성 패턴에 영향을 미치고 사이클로디온 및 재배열 과정에 참여할 수 있게 합니다. | ||||||
2-tert-butyl-1H-benzimidazol-5-amine | 177843-66-2 | sc-343246 sc-343246A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | ||
2-터트-부틸-1H-벤지미다졸-5-아민은 벤지미다졸 코어로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타내며, 이는 중요한 π-π 스택 상호 작용을 가능하게 합니다. 테르-부틸기는 입체 장애를 강화하여 분자 형태와 용해도에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 수소 결합에 관여하여 친핵성 치환 반응에서 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 독특한 구조는 금속 이온과의 상호작용을 촉진하여 배위 화학을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
3-(2-oxo-3-propyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)propanoic acid | sc-344224 sc-344224A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
3-(2-옥소-3-프로필-2,3-디하이드로-1H-벤지미다졸-1-일)프로파노산은 벤지미다졸 구조로 인해 독특한 반응성 패턴을 보입니다. 프로파노산 모이티의 존재는 산도를 향상시켜 다양한 화학 환경에서 양성자 이동을 촉진합니다. 이 화합물은 수소 결합을 통해 안정적인 복합체를 형성할 수 있으며, 용해도와 반응성에 영향을 미치는 주목할 만한 쌍극자-쌍극자 상호 작용을 나타냅니다. 또한 독특한 구조는 분자 내 상호작용을 촉진하여 반응 동역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
1H-Benzimidazole-2-sulfonic acid | 40828-54-4 | sc-223193 | 1 g | $30.00 | ||
1H-벤지미다졸-2-설폰산은 설폰산 그룹에서 비롯된 독특한 특성으로 인해 극성 용매에서 산도와 용해도가 크게 향상됩니다. 설폰 모이티는 강력한 수소 결합과 이온 상호 작용을 허용하여 다양한 기질과 안정적인 복합체 형성을 촉진합니다. 벤지미다졸 코어는 π-π 스태킹 상호작용에 기여하여 다양한 화학 시스템에서 분자 응집과 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 반응성에도 중요한 역할을 하여 산-염기 반응에서 특정 경로를 가능하게 합니다. | ||||||
1-ethyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-benzimidazole-2-thiol | sc-333952 sc-333952A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-에틸-5-(피페리딘-1-일설포닐)-1H-벤지미다졸-2-티올은 티올과 설포닐 기능으로 인해 흥미로운 특성을 보여줍니다. 티올기의 존재는 핵친화성을 향상시켜 친유전성 치환 반응에 효과적으로 참여할 수 있게 합니다. 또한 피페리딘 모이티는 화학적 변형에서 반응성과 선택성을 조절할 수 있는 입체 효과를 도입합니다. 독특한 전자 구성은 다양한 분자 간 상호작용을 촉진하여 다양한 환경에서의 용해도와 안정성에 영향을 미칩니다. | ||||||
(1-benzyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanol | 6646-70-4 | sc-333770 sc-333770A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | ||
(1-벤질-1H-벤지미다졸-2-일)메탄올은 벤지미다졸 코어와 하이드록시메틸 그룹에서 비롯된 주목할 만한 특성을 나타냅니다. 하이드 록시 메틸 모이티는 수소 결합 능력을 향상시켜 극성 용매 및 기질과의 강력한 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 효과적인 π-π 스태킹과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 가능하게 하여 응집 거동과 용해도 프로파일에 영향을 줄 수 있습니다. 벤질 치환체에 의해 반응성이 더욱 변조되어 다양한 화학적 변환을 위한 다목적 플랫폼을 제공합니다. | ||||||
5-Chloro-1-(4-piperidyl)-2-benzimidazolinone | 53786-28-0 | sc-233304 | 1 g | $30.00 | ||
5-클로로-1-(4-피페리딜)-2-벤지미다졸리논은 전자가 풍부한 특성을 강화하여 방향족 시스템과의 중요한 π-π 상호작용을 촉진하는 독특한 벤지미다졸 프레임워크를 특징으로 합니다. 피페리딘 고리의 존재는 입체 효과와 형태 유연성의 잠재력을 도입하여 친핵성 치환 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 염소 치환체는 할로겐 결합에 관여하여 다양한 화학 환경에서 상호 작용 환경과 반응성을 더욱 다양화할 수 있습니다. | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-thiophen-2-yl-ethanone | sc-334648 sc-334648A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-(1H-벤조이미다졸-2-일)-1-티오펜-2-일-에탄올은 벤지이미다졸과 티오펜 성분 간의 독특한 구조적 시너지 효과를 발휘하여 흥미로운 전자 상호작용을 촉진합니다. 티오펜 고리는 반응성 중간체를 안정화할 수 있는 향상된 π-전자 전위화에 기여합니다. 이 화합물이 다양한 친전성 방향족 치환에 참여하는 능력은 에탄올 모이티의 전자 인출 특성에 영향을 받아 복잡한 유기 변환에서 선택적 반응성을 허용합니다. | ||||||