Benzimidazoles
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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1-Methyl-2-phenyl-1H-benzoimidazol-5-ylamine | 21444-76-8 | sc-320248 | 1 g | $745.00 | ||
1-메틸-2-페닐-1H-벤조이미다졸-5-일아민은 π-π 스택 상호작용을 촉진하고 분자 안정성을 향상시키는 벤즈이미다졸 코어로 인한 독특한 특성을 보여줍니다. 페닐기의 존재는 입체 장애를 일으켜 반응 속도와 친유성 치환의 선택성에 영향을 미칩니다. 또한 아민 기능은 수소 결합에 관여하여 다양한 환경에서 용해도와 반응성을 잠재적으로 조절할 수 있어 복잡한 화학적 거동을 탐구하는 데 매력적인 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)acetic acid | sc-334756 sc-334756A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
2-(2-옥소-2,3-디하이드로-1H-1,3-벤조디아졸-1-일)아세트산은 강력한 분자 내 수소 결합을 촉진하고 산성을 강화하는 벤지미다졸 구조로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 카르보닐기는 공명 안정화에 기여하여 핵친화적 공격에 대한 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 금속 이온과 선택적으로 상호 작용하여 다양한 화학 환경에서 용해도와 반응성을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
1-(3-chlorophenyl)-3-methylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile | sc-332550 sc-332550A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
1-(3-클로로페닐)-3-메틸피리도[1,2-a]벤지미다졸-4-카보니트릴은 복잡한 헤테로사이클릭 구조로 인해 독특한 특성을 보입니다. 클로로페닐기의 존재는 전자 인출 효과를 강화하여 화합물의 반응성과 안정성에 영향을 미칩니다. 카보니트릴 모이티는 강한 쌍극자 상호 작용을 촉진하여 용해 역학에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 피리딘과 유사한 질소는 독특한 배위 화학에 기여하여 다양한 환경에서 다양한 상호작용을 가능하게 합니다. | ||||||
2-Phenyl-5-benzimidazolesulfonic acid | 27503-81-7 | sc-251796 | 50 g | $45.00 | ||
2-페닐-5-벤지미다졸설폰산은 극성 용매에 대한 용해도를 높이고 강력한 수소 결합 상호작용을 촉진하는 설폰산 그룹으로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 벤지미다졸 코어는 방향족 안정성에 기여하고 페닐 치환체는 π-π 스태킹 상호 작용에 관여하여 응집 거동에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 다양한 화학 경로에서 선택적 반응성을 허용하여 복잡한 반응에 다용도로 참여할 수 있습니다. | ||||||
2-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazole | sc-334568 sc-334568A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
2-(1-에틸프로필)-1H-벤지미다졸은 에틸프로필 치환체로 인해 π-π 상호작용과 소수성 효과를 강화하는 독특한 구조가 특징입니다. 벤지미다졸 모이티는 안정적인 방향족 구조를 제공하여 전자 전위화를 촉진합니다. 이 화합물은 핵친화적 치환 및 고리화 과정을 포함한 다양한 반응 메커니즘에 참여할 수 있어 반응성과 복잡한 분자 구조를 형성할 수 있는 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
2-Hydroxymethyl-1H-benzoimidazole-5-sulfonic acid hydrochloride | sc-321785 | 1 g | $745.00 | |||
2-하이드록시메틸-1H-벤조이미다졸-5-설폰산 염산염은 극성 용매에 대한 용해도를 높이고 강력한 수소 결합 상호작용을 촉진하는 설폰산 그룹으로 인해 독특한 특성을 나타냅니다. 히드 록시 메틸 치환체는 반응성에 기여하여 친유성 방향족 치환에 잠재적으로 참여할 수 있습니다. 벤지미다졸 코어는 공명 안정화를 지원하여 다양한 환경에서 복잡한 화학 합성 및 상호작용을 위한 다용도 빌딩 블록으로 활용됩니다. | ||||||
(2-oxo-3-propyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid | sc-343148 sc-343148A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
(2-옥소-3-프로필-2,3-디하이드로-1H-벤지미다졸-1-일)아세트산은 분자 내 수소 결합을 촉진하여 안정성과 반응성을 향상시키는 독특한 구조를 가지고 있습니다. 아세트산 모이티의 존재는 카복실산염 형성을 허용하여 양이온성 종과 이온 상호 작용을 일으킬 수 있습니다. 디하이드로 벤지미다졸 프레임워크는 평면적 구조에 기여하여 고체 상호 작용에서 효과적인 π-π 스태킹을 촉진하여 다양한 화학적 맥락에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
5-Amino-4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-1-(4-chloro-phenyl)-1,2-dihydro-pyrrol-3-one | sc-350679 sc-350679A | 1 g 5 g | $334.00 $963.00 | |||
5-아미노-4-(1H-벤조이미다졸-2-일)-1-(4-클로로-페닐)-1,2-디하이드로피롤-3-원은 공액 시스템으로 인해 흥미로운 전자 특성을 나타내며 전자 전달 반응에 참여하는 능력을 향상시킵니다. 벤조이미다졸 모이오티의 존재는 강력한 π-π 상호작용을 가능하게 하고, 클로로 치환체는 반응성을 조절할 수 있는 입체 효과를 도입합니다. 질소가 풍부한 독특한 구조는 금속 이온과의 조정을 용이하게 하여 촉매 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
2-p-Tolyl-1H-benzoimidazol-5-ylamine | sc-321855 | 1 g | $745.00 | |||
2-p-톨릴-1H-벤조이미다졸-5-일아민은 방향족 구조와 톨릴기의 존재로 인해 뛰어난 안정성과 용해성 특성을 보여줍니다. 이 화합물은 강력한 수소 결합 능력을 보여 극성 용매와의 상호 작용을 향상시킵니다. 벤조이미다졸 프레임워크는 전이 금속과의 복합화에 관여하는 능력에 기여하여 배위 화학에서 반응 속도론과 경로를 잠재적으로 변경할 수 있습니다. 또한 독특한 전자 구성은 전하 이동 과정을 용이하게 할 수도 있습니다. | ||||||
1-(4-fluorophenyl)-5-nitro-1H-benzimidazole-2-thiol | sc-332915 sc-332915A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-(4-플루오로페닐)-5-니트로-1H-벤지미다졸-2-티올은 니트로기와 티올기가 모두 존재하기 때문에 반응성과 안정성에 영향을 줄 수 있는 흥미로운 전자 특성을 나타냅니다. 플루오로페닐 모이티는 친유성을 향상시켜 다양한 기질과의 독특한 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물의 티올 기능은 잠재적인 산화 환원 반응을 가능하게 하며, 벤지미다졸 코어는 π-π 스태킹에 참여하여 착화 및 촉매 작용에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||