Benzimidazoles
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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5-Acetoacetamido-2-benzimidazolinone | 26576-46-5 | sc-357834 | 500 g | $605.00 | ||
5-아세토아세타미도-2-벤지미다졸리논은 분자 내 수소 결합에 참여하는 능력을 향상시켜 형태 안정성에 영향을 미치는 벤지미다졸 프레임워크로 인해 흥미로운 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 전자가 풍부한 질소 원자는 전이 금속과 결합하여 잠재적으로 촉매 경로를 변경할 수 있습니다. 또한 케토-에놀 이성질체는 반응성에 영향을 미쳐 화학적 변형을 위한 다양한 경로를 제공할 수 있습니다. | ||||||
Interleukin-1 Receptor-Associated-Kinase-1/4 Inhibitor 억제제 | 509093-47-4 | sc-204013 | 5 mg | $160.00 | 2 | |
벤지미다졸로 분류되는 인터루킨-1 수용체 관련 키나아제-1/4 억제제는 π-π 스택 상호작용을 촉진하고 표적 단백질에 대한 결합 친화력을 향상시키는 독특한 분자 구조를 통해 주목할 만한 특성을 나타냅니다. 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하는 이 화합물의 능력은 생화학 경로에서 반응성과 선택성에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 독특한 전자 분포로 인해 다양한 반응 동역학이 가능하여 혁신적인 합성 응용 분야로 이어질 수 있습니다. | ||||||
N-[2-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)ethyl]furan-2-carboxamide | 307524-32-9 | sc-355073 sc-355073A | 250 mg 1 g | $201.00 $407.00 | ||
벤지미다졸 유도체인 N-[2-(1H-1,3-벤조디아졸-2-일)에틸]푸란-2-카복사마이드는 헤테로사이클릭 구조로 인해 흥미로운 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 푸란 모이티는 전자가 풍부한 특성에 기여하여 강력한 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호 작용을 촉진합니다. 이는 극성 용매에 대한 용해도를 향상시키고 독특한 반응성 패턴을 촉진합니다. 또한 화합물의 구조적 강성은 형태 안정성에 영향을 미쳐 다양한 화학적 환경에서의 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
(1R)-1-[4-(1H-benzimidazol-1-yl)phenyl]ethanamine | sc-339274 sc-339274A | 1 g 5 g | $800.00 $3850.00 | |||
벤지미다졸 화합물인 (1R)-1-[4-(1H-벤지미다졸-1-일)페닐]에탄아민은 방향족 및 헤테로사이클릭 구조에서 비롯된 주목할 만한 전자 특성을 나타냅니다. 벤지미다졸 고리의 존재는 π-π 스태킹 상호작용을 강화하여 용액에서 응집 거동에 영향을 줄 수 있습니다. 아민기는 다양한 수소 결합을 가능하게 하여 다양한 화학적 맥락에서 용해 역학 및 반응성에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 화합물의 입체 화학은 또한 다른 분자 개체와의 상호 작용에 영향을 미쳐 복잡한 시스템에서의 전반적인 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
2-Amino-5-benzoyl-1-methylbenzimidazole | 66066-76-0 | sc-480577 | 50 mg | $400.00 | ||
벤지미다졸 계열에 속하는 2- 아미노-5- 벤조일-1- 메틸 벤지미다졸은 공액 시스템으로 인해 흥미로운 광물리학적 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 구조는 강력한 분자 내 수소 결합을 촉진하여 특정 형태를 안정화시키고 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 벤조일기의 존재는 친유기 방향족 치환 반응에 참여하는 능력을 향상시켜 다양한 합성 경로에 대한 다목적 후보가 됩니다. 또한 벤조일의 독특한 전자 특성은 금속 이온과 독특한 상호작용을 일으켜 배위 화학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
2-Amino-5(6)-[α-hydroxybenzyl]benzimidazole | 75501-05-2 | sc-480579 | 25 mg | $380.00 | ||
대표적인 벤지미다졸 유도체인 2- 아미노-5(6)-[α-하이드록시벤질]벤지미다졸은 극성 용매에서 뛰어난 용해도를 나타내며 다양한 화학 환경에서 반응성을 향상시킵니다. 수산기는 수소 결합 가능성을 높여 분자 상호작용과 안정성에 영향을 미칩니다. 독특한 전자 구조로 인해 효과적인 전하 이동이 가능하여 산화 환원 반응을 촉진할 수 있습니다. 또한 전이 금속과 안정적인 복합체를 형성하는 화합물의 능력은 촉매 및 재료 과학 응용 분야의 길을 열어줄 수 있습니다. | ||||||
1-butyl-2-(chloromethyl)-N,N-diethyl-1H-benzimidazole-5-sulfonamide | sc-333826 sc-333826A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-부틸-2-(클로로메틸)-N,N-디에틸-1H-벤지미다졸-5-설폰아미드는 핵친화성을 향상시키고 전기친화적 치환 반응을 촉진하는 설폰아미드 그룹으로 인해 흥미로운 반응성을 보여줍니다. 클로로메틸 모이오티의 존재는 다양한 기능화를 가능하게 하여 다양한 유도체 형성을 가능하게 합니다. 독특한 입체 및 전자적 특성은 생물학적 거대 분자와의 선택적 상호작용에 기여하여 결합 친화도와 반응 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
1-(2-furylmethyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-2-amine | sc-332244 sc-332244A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | |||
1-(2-푸릴메틸)-5-(트리플루오로메틸)-1H-벤지미다졸-2-아민은 트리플루오로메틸기로 인해 독특한 전자 특성을 나타내며 반응성 프로파일이 크게 변화합니다. 이 치환은 화합물의 전기적 특성을 향상시켜 핵친수성과의 독특한 상호 작용 역학을 촉진합니다. 푸란 모이티는 추가적인 공명 안정화를 도입하여 다양한 화학적 변형에서 반응 속도와 선택성에 영향을 미치는 동시에 용해도와 극성에도 영향을 미칩니다. | ||||||
2-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-1-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone | sc-339411 sc-339411A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
2-(1H-벤조이미다졸-2-일)-1-(3,4,5-트리메톡시-페닐)-에탄온은 반응성을 향상시키는 흥미로운 구조적 특징을 보여줍니다. 트리메톡시페닐기의 존재는 전자 밀도를 증가시켜 강력한 π-π 스택 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 수소 결합 능력과 입체 효과는 다양한 환경에서의 용해도와 안정성에 영향을 미치며, 벤지미다졸 코어는 다양한 배위 화학을 가능하게 하여 착화 반응에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
5,6-dimethyl-1-(4-methylbenzyl)-1H-benzimidazole | sc-351017 sc-351017A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
5,6-디메틸-1-(4-메틸벤질)-1H-벤지미다졸은 π-π 상호작용과 수소 결합에 관여하는 능력을 향상시키는 치환된 벤지미다졸 프레임워크로 인해 주목할 만한 전자 특성을 나타냅니다. 4-메틸벤질기의 존재는 입체 장애를 일으켜 화학적 변형에서 반응성과 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 공간 배열은 금속 이온과의 뚜렷한 조정을 가능하게 하여 다양한 촉매 공정에서 잠재적으로 반응성 프로파일을 변경할 수 있습니다. | ||||||