BC048943 억제제
일반적인 BC048943 억제제에는 알로퓨리놀 CAS 315-30-0, 푸로세미드 CAS 54-31-9, 베라파밀 CAS 52-53-9, 설린닥 CAS 38194-50-2 및 딜티아젬 CAS 42399-41-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
망막 변성 3 유사 단백질의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 알로퓨리놀은 크산틴 산화효소를 억제하여 망막 변성 3 유사체가 활성화된 광수용체 세포에서 신호 전달에 중요한 역할을 하는 퓨린 대사를 방해합니다. 이러한 중단은 단백질의 기능 저해로 이어질 수 있습니다. 루프 이뇨제인 푸로세미드는 망막 세포의 건강과 기능 유지에 필수적인 이온 항상성에 영향을 미치므로 망막 변성 3 유사체를 억제할 수 있습니다. 베라파밀과 딜티아젬과 같은 칼슘 채널 차단제는 광수용체 세포 기능의 중요한 조절자인 세포 내 칼슘 수치를 낮추어 잠재적으로 망막 변성 3 유사체를 억제할 수 있습니다. 나트륨 채널과 Na+/H+ 교환기를 억제하는 아밀로라이드는 망막 세포 내의 이온 구배와 pH 균형을 방해하여 단백질의 활동을 억제할 수 있는 환경을 조성할 수 있습니다.
비스테로이드성 항염증제인 설린닥과 인도메타신과 같은 다른 화학적 억제제는 COX 효소를 억제합니다. 이러한 억제는 망막 내 염증 신호 경로에 영향을 미쳐 망막 변성 3 유사체가 작용하는 세포 맥락을 변화시켜 결과적으로 그 활동을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 퀴니딘은 칼륨 채널을 차단함으로써 막 전위와 이온 항상성에 영향을 미쳐 망막 변성 3 유사체가 중요한 광수용체 기능에 중요한 전기적 특성을 방해할 수 있습니다. 메토트렉세이트는 디하이드로폴레이트 환원효소를 표적으로 하여 테트라하이드로폴레이트의 가용성을 감소시키고 망막 세포에 생체 분자를 공급하는 데 필수적인 일탄소 대사에 영향을 미치므로 망막 변성 3 유사체를 억제할 수 있습니다. 콜히친은 튜불린에 결합하여 미세소관 중합을 억제함으로써 망막 변성 3 유사체의 적절한 이동과 기능에 필요한 세포 골격을 방해할 수 있습니다. 마지막으로 염화카드뮴은 효소와 구조 단백질의 필수 2가 양이온을 대체하여 망막 세포 내의 효소 시스템과 구조적 완전성을 손상시켜 망막 변성 3-유사의 기능을 저해할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
알로퓨리놀은 퓨린 대사에 관여하는 효소인 크산틴 산화효소를 억제합니다. 퓨린 유도체는 광수용체 세포의 생존과 기능에 영향을 미치는 신호 분자로 작용할 수 있으므로, 퓨린 대사를 억제하면 단백질 망막 변성 3 유사체가 관여하는 신호 경로를 방해하여 기능이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
푸로세미드는 신장에서 Na-K-2Cl 공여체를 억제하는 루프 이뇨제이지만, 이 메커니즘은 망막 세포의 이온 항상성에도 영향을 미칠 수 있습니다. 이온 항상성은 망막 변성 3 유사체가 활성화되는 광수용체 세포 기능에 중요하므로, 이를 억제하면 세포 환경이 변화하고 잠재적으로 망막 변성 3 유사체의 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
베라파밀은 L형 칼슘 채널을 억제하는 칼슘 채널 차단제입니다. 칼슘 신호는 광수용체 기능과 생존에 필수적인데, 베라파밀은 이러한 채널을 억제함으로써 세포 내 칼슘 수치를 변화시킬 수 있습니다. 이러한 변화는 단백질이 작동하는 칼슘 의존적 신호 경로를 변경하여 망막 변성 3 유사체의 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
설린닥은 사이클로옥시게나제(COX) 효소를 억제할 수 있는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. 주요 효과는 프로스타글란딘 합성에 있지만, 망막 염증 과정에도 영향을 미칠 수 있습니다. 망막에서 COX를 억제하면 염증 신호 경로가 변경되어 망막 변성 3 유사체가 작용하는 세포 맥락에 영향을 미쳐 망막 변성 3 유사체의 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
딜티아젬은 또 다른 칼슘 채널 차단제로, 특히 L형 칼슘 채널을 표적으로 합니다. 이 약은 광수용체 대사와 기능 조절에 필수적인 세포 내 칼슘 수치를 낮춥니다. 이러한 억제는 망막 변성 3 유사 활동에 필요한 세포 환경과 신호 전달을 손상시켜 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
아밀로라이드는 칼륨을 보존하는 이뇨제로 나트륨 채널과 Na+/H+ 교환기를 억제합니다. 망막 세포에서 이러한 억제는 광수용체 세포 기능에 중요한 이온 구배와 pH 균형을 방해하고 세포 환경을 변화시켜 망막 변성 3 유사 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
퀴니딘은 칼륨 채널 차단제로, 이러한 채널을 억제하면 광수용체 세포의 막 전위와 이온 항상성에 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 망막 변성 3 유사체가 중요한 정상적인 광수용체 기능에 필요한 전기적 특성을 방해하여 단백질의 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
메토트렉세이트는 디하이드로폴레이트 환원효소를 억제하여 테트라하이드로폴레이트의 가용성을 감소시키고 결과적으로 1탄소 대사를 억제합니다. 1탄소 대사는 뉴클레오타이드 합성과 메틸화 반응에 매우 중요합니다. 망막 세포에서 이는 필수 생체 분자의 공급을 억제하여 세포 대사에 영향을 미침으로써 망막 변성 3 유사체의 기능을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
인도메타신은 COX 효소를 억제하는 또 다른 NSAID입니다. 망막에서 COX를 억제하면 프로스타글란딘 합성이 감소하여 염증 반응과 광수용체 기능에 중요한 세포 신호에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 신호 환경의 변화는 망막 변성 3 유사체의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
콜히친은 튜불린에 결합하여 미세소관 중합을 억제합니다. 광수용체 세포는 형태와 외부 세그먼트로의 단백질 이동을 위해 온전한 세포 골격에 의존합니다. 미세소관의 파괴는 이러한 세포 내에서 망막 변성 3 유사체의 적절한 이동과 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||