화학 화합물의 맥락에서 BANF 계열 2를 표적으로 하는 활성화제는 주로 간접 경로, 특히 염색질 리모델링과 후성유전학적 조절에 영향을 미치는 경로를 통해 접근합니다. 핵 구조와 염색질 구조에 BANF 단백질이 관여한다는 점을 고려할 때 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제는 이러한 간접 활성화제의 중요한 범주에 속합니다. 트리코스타틴 A, 보리노스타트, 발프로산, 부티레이트 나트륨, MS-275(엔티노스타트), SAHA(보리노스타트), 로마뎁신, 파노비노스타트 및 벨리노스타트와 같은 화합물은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 염색질 구조에 변화를 일으켜 BANF 계열 단백질의 활성에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 염색질 접근성과 구조의 변화는 유전자 발현과 핵 과정에 광범위한 영향을 미칠 수 있으며, 핵 구조 유지에 관여하는 단백질에 영향을 미칠 수 있습니다.
또한 5-아자시티딘과 데시타빈과 같은 DNA 메틸전달효소 억제제는 또 다른 종류의 간접적 활성화제입니다. 이러한 화합물은 DNA 메틸화 패턴을 변경함으로써 유전자 발현과 염색질 조직에 변화를 유도하여 BANF 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 시르투인 히스톤 탈아세틸화 효소를 표적으로 하는 시르티놀도 이 범주에 속하며, 잠재적으로 BANF 계열 단백질과 관련된 염색질 역학 및 핵 구조에 영향을 미칠 수 있습니다.
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