AT1 억제제
일반적인 AT1 억제제에는 로사르탄 칼륨 CAS 124750-99-8, 이르베사르탄 CAS 138402-11-6, 로사르탄 CAS 114798-26-4, 칸데사르탄 CAS 139481-59-7 및 텔미사르탄 CAS 144701-48-4가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
안지오텐신 II 수용체 차단제(ARB)라고도 알려진 AT1 억제제는 안지오텐신 II 유형 1(AT1) 수용체에 선택적으로 결합하는 화합물의 일종입니다. 안지오텐신 II는 혈압과 체액 균형을 조절하는 레닌-안지오텐신 시스템(RAS)에서 중요한 역할을 하는 강력한 혈관 활성 펩타이드입니다. AT1 수용체는 안지오텐신 II의 두 가지 주요 수용체 아형 중 하나이며 혈관 수축, 알도스테론 분비, 심장 및 혈관 구조의 변형, 나트륨 재흡수 등 잘 알려진 안지오텐신 II의 작용을 주로 담당합니다. AT1 억제제는 이 수용체를 억제함으로써 안지오텐신 II와 수용체의 결합을 방해하여 수용체의 활성화를 차단합니다. 이 종류의 화합물은 기능이 다르고 잘 알려지지 않은 안지오텐신 II 2형(AT2) 수용체와는 달리 AT1 수용체 아형에 대한 높은 친화력을 나타냅니다.
AT1 억제제의 화학 구조는 다양한 분자 구조가 특징이지만, 대부분은 그 활성에 필수적인 공통된 특징을 공유합니다. 일반적으로 AT1 수용체와 상호작용하는 데 필요한 적절한 공간 배향을 허용하는 비페닐 모이티 또는 이와 유사한 비페닐 구조를 가지고 있습니다. 또한 카르복실산기 또는 그 바이오이소스테레가 일반적으로 존재하며, 이는 수용체와 결합하는 데 매우 중요합니다. AT1 억제제 간의 구조적 다양성은 약동학 프로필과 수용체 결합 역학에 변화를 가져옵니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Valsartan-d3 | 1331908-02-1 | sc-220363 | 1 mg | $394.00 | ||
중수소화 유도체인 발사르탄-d3는 AT1 수용체와의 독특한 상호작용을 보여주며, 결합 친화력을 향상시키는 동위원소 효과가 변경되는 것이 특징입니다. 중수소의 존재는 분자의 진동 주파수를 변경하여 열역학적 특성과 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 이러한 변화는 수용체 역학 및 신호 경로의 미묘한 탐색을 가능하게 하여 수용체-리간드 상호 작용에 대한 이해를 풍부하게 해줍니다. | ||||||
Valsartan | 137862-53-4 | sc-220362 sc-220362A sc-220362B | 10 mg 100 mg 1 g | $39.00 $90.00 $120.00 | 4 | |
안지오텐신 II 수용체 차단제인 발사르탄은 특정 결합 형태를 통해 AT1 수용체와 독특한 분자 상호작용을 나타냅니다. 이 구조는 수용체 활성화를 선택적으로 억제하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 줄 수 있습니다. 화합물의 소수성 영역은 수용체에 대한 친화력을 향상시키는 반면, 입체 화학은 수용체 형태 변화를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 복잡한 상호 작용은 수용체 선택성과 리간드 효능을 이해하는 데 기여합니다. | ||||||
Olmesartan Medoxomil | 144689-63-4 | sc-219482 sc-219482A | 10 mg 100 mg | $60.00 $186.00 | ||
안지오텐신 II 수용체 길항제인 올메사르탄 메독소밀은 주로 독특한 공간 배열을 통해 AT1 수용체와의 독특한 결합 특성을 보여줍니다. 수소 결합과 소수성 상호작용을 형성하는 이 화합물의 능력은 수용체에 대한 강한 친화력을 촉진하여 수용체의 활성화 상태에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 전구체 특성은 대사 전환을 가능하게 하여 생물학적 시스템 내에서 생체 이용률과 상호 작용 역학을 향상시킵니다. 이러한 다각적인 작용은 수용체 조절에서의 역할을 강조합니다. | ||||||
Candesartan Celexetil Ester | 145040-37-5 | sc-204666 sc-204666A | 100 mg 250 mg | $115.00 $200.00 | ||
칸데사르탄 셀렉세틸 에스테르는 막 투과성을 향상시키는 친유성 구조가 특징인 AT1 수용체와의 독특한 상호 작용 프로파일을 나타냅니다. 이 화합물의 에스테르 기능은 선택적 가수분해를 가능하게 하여 수용체와 특정 이온 및 소수성 상호 작용에 관여하는 활성 형태로 이어집니다. 이러한 선택적 결합은 수용체 형태를 변경하여 하류 신호 경로에 영향을 미치고 독특한 약동학적 특성에 기여합니다. | ||||||
Azilsartan | 147403-03-0 | sc-503231 sc-503231A sc-503231B sc-503231C sc-503231D sc-503231E | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $140.00 $180.00 $230.00 $370.00 $490.00 $781.00 | ||
아질사르탄은 안지오텐신 II 수용체에 경쟁적으로 결합하여 AT1을 억제함으로써 혈관 수축 및 알도스테론 방출에 관여하는 하류 신호 경로의 활성화를 방지합니다. | ||||||
EMD 66684 | 187683-79-0 | sc-203941 sc-203941A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
EMD 66684는 AT1 수용체 길항제로 작용하는 혁신적인 화합물로, 강력한 결합 친화력을 촉진하는 독특한 분자 구조가 특징입니다. 이 화합물의 할로겐화물 치환체는 빠른 전기 친화적 상호작용을 촉진하여 핵친화성과의 반응성을 향상시킵니다. 이 화합물의 동적 구조는 수용체 활동을 효과적으로 조절하여 세포 내 신호 캐스케이드에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 용해도 특성은 생물학적 시스템 내에서 효율적인 분포를 가능하게 하여 전반적인 효능에 영향을 미칩니다. | ||||||
N-[(2′-Cyano[1,1′-biphenyl]-4-yl)methyl]-L-valine Methyl Ester Hydrochloride | 482577-59-3 | sc-397092 | 1 g | $320.00 | ||
N-[(2'-사이아노[1,1'-비페닐]-4-일)메틸]-L-발린 메틸 에스테르 염산염은 AT1 수용체 길항제로서 흥미로운 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 설계는 수용체 부위와의 특정 상호 작용을 촉진하여 전자 인출 능력을 향상시키는 시아노 그룹을 특징으로 합니다. 이 화합물의 에스테르 기능은 안정성과 반응성에 기여하여 생리적 조건에서 선택적 가수분해를 가능하게 합니다. 이 독특한 프로필은 신호 경로의 표적 조절을 용이하게 하는 동역학적 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||