ASK 1 억제제
일반적인 ASK 1 억제제에는 4-메틸-3-(트리플루오로메틸)벤조산 CAS 261952-01-6, 울릭서티닙 CAS 869886-67-9, GSK461364 CAS 929095-18-1, D-JNKI-1 CAS 1445179-97-4 및 LY2228820 CAS 862507-23-1 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ASK 1 억제제는 Apoptosis Signal-regulating Kinase 1 (ASK 1)의 활성을 표적으로 하여 억제하는 화합물 그룹입니다. ASK 1은 세포 스트레스 반응 경로의 주요 구성 요소로서, 세포 자멸사와 염증의 중요한 조절자 역할을 합니다. 세포가 활성 산소종, 잘못 접힌 단백질, 또는 염증성 사이토카인과 같은 다양한 스트레스 요인에 직면할 때, ASK 1이 활성화되어 일련의 신호 전달 사건을 시작하고, 이는 궁극적으로 프로그램된 세포 사멸 또는 염증 반응으로 이어집니다.
ASK 1 억제제는 ASK 1에 결합하여 그 효소 기능을 방해함으로써 작용합니다. 이를 통해, 이들은 하위 신호 전달 과정을 효과적으로 차단하여 자멸사 경로의 활성화를 방지하고 염증성 사이토카인 생산을 줄입니다. 이러한 분자적 개입은 세포 신호 연구에서 새로운 길을 탐구하고 스트레스 반응 메커니즘과 질병 발달 간의 중요한 연결 고리를 밝히는 데 큰 가능성을 가지고 있습니다.
과학자들과 연구자들은 다양한 스트레스 조건에서 이러한 분자들이 세포 행동에 어떻게 영향을 미치는지에 대한 깊은 이해를 얻기 위해 ASK 1과 그 억제제를 적극적으로 연구하고 있습니다. ASK 1 억제제의 탐구는 기초 연구를 넘어 다양한 질병 맥락에서의 함의를 가지고 있습니다. ASK 1 억제제 연구는 세포 과정에 대한 새로운 통찰을 제공하고, 미래의 생의학적 연구를 위한 혁신적인 접근법 개발로 이어질 가능성을 지닌 흥미로운 연구 분야를 대표합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-Methyl-3-(trifluoromethyl)benzoic acid | 261952-01-6 | sc-262082 sc-262082A | 5 g 25 g | $90.00 $334.00 | ||
특정 작용 기전을 가진 저분자 ASK1 억제제. M2708은 ASK1 활성과 하류의 JNK 및 p38 MAPK 경로를 억제합니다. 이 화합물은 염증성 질환과 암에 대한 잠재적 치료 응용 분야가 있습니다. | ||||||
Ulixertinib | 869886-67-9 | sc-507296 | 10 mg | $176.00 | ||
강력하고 선택적인 ASK1 억제제. 울릭서티닙은 ASK1을 표적으로 삼아 그 활성을 억제하여 JNK 및 p38 MAPK 신호 전달 경로를 억제합니다. 울릭서티닙은 ASK1을 차단함으로써 세포 사멸과 염증을 감소시킵니다. 이 화합물은 암과 염증성 질환에 대한 잠재적 치료 응용을 위해 연구되고 있습니다. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
ASK1을 특이적으로 표적으로 하는 저분자 억제제. GSK 461364는 ASK1 활성을 억제하여 JNK 및 p38 MAPK 경로의 억제를 유도합니다. 이 화합물은 ASK1을 차단함으로써 세포 사멸과 염증을 감소시킵니다. GSK 461364는 다양한 질환, 특히 신경 퇴행성 질환 및 염증성 질환에 대한 잠재적 치료 효과가 있습니다. | ||||||
D-JNKI-1 | 1445179-97-4 | sc-507347 | 10 mg | $620.00 | ||
ASK1을 표적으로 하는 저분자 억제제. JNKi-1은 ASK1 활성을 억제하여 JNK 및 p38 MAPK 경로의 억제를 유도합니다. JNKi-1은 ASK1을 차단함으로써 세포 사멸과 염증을 감소시킵니다. 이 화합물은 암과 염증성 질환에 대한 잠재적 치료 효과가 있습니다. | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
강력하고 선택적인 ASK1 억제제. 랄리메티닙은 ASK1을 표적으로 삼아 그 활성을 억제하여 JNK 및 p38 MAPK 신호 전달 경로를 억제합니다. 랄리메티닙은 ASK1을 차단함으로써 세포 사멸과 염증을 감소시킵니다. 이 화합물은 암과 염증성 질환에 대한 잠재적 치료 응용을 위해 연구되고 있습니다. | ||||||
BMS 582949 | 623152-17-0 | sc-507348 | 5 mg | $510.00 | ||
특정 작용 기전을 가진 저분자 ASK1 억제제. BMS 582949는 ASK1 활성과 그 하류의 JNK 및 p38 MAPK 경로를 억제합니다. 이 화합물은 염증성 질환과 암에 대한 잠재적 치료 응용 분야가 있습니다. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
강력하고 선택적인 ASK1 억제제. 비니메티닙은 ASK1을 표적으로 삼아 그 활성을 억제하여 JNK 및 p38 MAPK 신호 전달 경로를 억제합니다. ASK1을 차단함으로써 비니메티닙은 세포 사멸과 염증을 감소시킵니다. 이 화합물은 암과 염증성 질환에 대한 잠재적 치료 응용을 위해 연구되고 있습니다. | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
특정 메커니즘을 통해 ASK1을 억제합니다. TAK-715는 ASK1을 표적으로 삼아 그 활성을 억제하여 JNK 및 p38 MAPK 경로를 억제합니다. TAK-715는 ASK1을 차단함으로써 세포 사멸과 염증을 감소시킵니다. 이 화합물은 다양한 염증 및 면역 관련 질환에 대한 잠재적 치료 응용 분야가 있습니다. | ||||||