Arylsulfatase K 억제제
아릴설파타제 K의 일반적인 억제제에는 염소산나트륨 CAS 7775-09-9, 페닐아르신옥사이드 CAS 637-03-6, 클로로겐산 CAS 327-97-9, 메틸메탄설포네이트 CAS 66-27-3 및 β-메르캡토에탄올 CAS 987-65-5가 포함됩니다.
아릴설파타제 K 억제제는 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘하는 다양한 화합물을 포함하며, 모두 효소 활성 감소라는 공통된 결과로 수렴됩니다. 일부 억제제는 효소의 활성 부위에서 직접 경쟁하여 기질의 천연 효소 과정의 전이 상태를 유사하게 모방하여 아릴설파타제 K가 천연 기질을 가수분해하는 능력을 감소시키는 방식으로 작용합니다. 다른 분자는 활성 부위를 차단하여 기질 접근을 방해함으로써 효소의 촉매 효율을 효과적으로 감소시키는 방식으로 작용합니다. 특정 억제제는 효소의 구조적 무결성에 대한 효소의 의존성을 이용하여 아릴설파타제 K의 기능적 형태를 유지하는 데 중요한 아미노산 잔기와 결합하고 변형시킵니다. 이러한 변화는 효소 기능의 감소 또는 완전한 중단을 초래할 수 있습니다. 또한 일부 화합물은 반응성 종의 생성을 통해 산화적 손상을 유도하거나 효소와 기질 사이의 필수 이온 상호 작용을 변경하여 효소 활성을 간접적으로 손상시킵니다.
아릴설파타제 K의 억제 환경은 효소 활성에 필요한 잠재적 금속 보조 인자와 상호 작용하는 화합물에 의해 더욱 다양화됩니다. 이 그룹의 킬레이트는 금속 이온을 격리하여 효소 활동에 필요한 필수 요소를 제거합니다. 다른 억제제에는 이황화 결합을 방해하여 아릴설파타제 K의 구조적 무결성을 손상시켜 기능을 저해할 수 있는 분자가 포함됩니다. 또한 특정 억제제는 효소 활성 부위 내의 히스티딘 잔기를 알킬화할 수 있는데, 이는 촉매 작용에 필수적인 요소입니다. 이러한 알킬화는 기질 결합 및 변형에 관여하는 중요한 잔기를 차단하여 아릴설파타제 K의 정상적인 효소 활성을 방해합니다.
더보기
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium chlorate | 7775-09-9 | sc-212938 | 100 g | $58.00 | 1 | |
염소산나트륨은 효소의 시스테인 잔기를 변형시키는 산화제입니다. 아릴설파타제 K에 산화적 손상을 일으켜 효소 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
이 화합물은 말단 디티올에 결합하여 필수 티올 그룹을 포함하는 효소를 억제할 수 있습니다. 이러한 그룹이 구조에 존재하면 아릴설파타제 K의 활성이 억제될 수 있습니다. | ||||||
Chlorogenic Acid | 327-97-9 | sc-204683 sc-204683A | 500 mg 1 g | $46.00 $68.00 | 1 | |
클로로겐산은 금속 이온을 킬레이트화할 수 있습니다. 아릴설파타제 K의 활성을 위해 금속 보조 인자가 필요한 경우, 이러한 킬레이트화는 효소의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $55.00 $130.00 | 2 | |
메탄설포네이트는 아릴설파타제 K의 촉매 활성에 중요한 히스티딘 잔기를 알킬화하거나 변형하여 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
β-Mercaptoethanol | 60-24-2 | sc-202966A sc-202966 | 100 ml 250 ml | $88.00 $118.00 | 10 | |
환원제로서 β-메르캅토에탄올은 아릴설파타제 K의 이황화 결합을 방해하여 구조적 무결성과 효소 기능에 치명적일 수 있습니다. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
이미다졸은 일부 효소의 활성 부위에 결합하는 것으로 알려져 있으며, 이는 경쟁 억제를 통해 아릴설파타제 K 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||