Aryl Hydrocarbon Receptor 억제제
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
D,L-설포라판은 아릴 탄화수소 수용체(AhR)의 강력한 조절제로, AhR의 시스테인 잔기와 공유 결합을 촉진하는 전기 친화적 특성이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 구조로 인해 수용체의 형태 변화를 유도하여 전사 활성을 향상시킬 수 있습니다. 또한 D,L-설포라판은 다양한 신호 캐스케이드를 활성화하여 뚜렷한 번역 후 변형을 통해 세포 반응과 유전자 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||
CH 223191 | 301326-22-7 | sc-293991 sc-293991A | 10 mg 50 mg | $194.00 $831.00 | 2 | |
CH 223191은 아릴 탄화수소 수용체(AhR)의 선택적 길항제로, 내인성 리간드에 의한 수용체의 활성화를 방해하는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 이 화합물의 구조적 특징은 AhR 리간드 결합 도메인과의 특정 상호작용을 통해 다운스트림 신호 경로를 억제할 수 있습니다. 이 화합물의 AhR 활성 조절 능력은 고유한 조절 메커니즘을 통해 이종 생물 대사 및 면역 반응을 포함한 다양한 생물학적 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
PDM 2 | 688348-25-6 | sc-205428 sc-205428A | 10 mg 50 mg | $53.00 $315.00 | ||
PDM 2는 아릴 탄화수소 수용체(AhR)의 강력한 조절제로 작용하며, 비활성 상태로 수용체를 안정화시키는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 AhR 결합 포켓 내에서 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 수용체가 전사 활동을 시작하지 못하도록 효과적으로 방지합니다. 이 화합물의 독특한 동역학 프로필은 수용체에서 빠르게 분리되어 환경 자극에 대한 세포 반응에 영향을 미치는 AhR 매개 경로를 미세하게 조절할 수 있게 해줍니다. | ||||||
α-Naphthoflavone | 604-59-1 | sc-257037 sc-257037A sc-257037B sc-257037C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $33.00 $45.00 $153.00 $490.00 | 3 | |
α-나프토플라본은 아릴 탄화수소 수용체(AhR)의 선택적 길항제로, 수용체와 리간드의 상호 작용을 방해하는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 이 화합물은 뚜렷한 π-π 스택 상호 작용과 소수성 접촉을 형성하여 AhR의 형태적 지형을 변화시킵니다. 이 화합물은 수용체의 전사 활동을 조절하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미치며, 외래 생물체 노출에 대한 반응으로 유전자 발현에 영향을 미치는 미묘한 능력을 보여줍니다. | ||||||
6,2',4'-Trimethoxyflavone | 720675-90-1 | sc-291423 sc-291423A sc-291423B sc-291423C | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g | $70.00 $270.00 $1503.00 $2000.00 | ||
6,2',4'-트리메톡시플라본은 아릴 탄화수소 수용체(AhR)의 조절제로 작용하여 특정 수소 결합과 소수성 상호작용에 관여하여 결합을 안정화시킵니다. 이 화합물은 수용체의 구조적 형태를 변화시켜 ARNT(아릴 탄화수소 수용체 핵 전위체)와의 이량체화 능력에 영향을 미칩니다. 공동 조절자의 모집에 영향을 미침으로써 환경 자극에 대한 전사 반응을 미세 조정하여 세포 신호 경로에서 그 역할을 보여줍니다. | ||||||
(S)-Sulforaphane | 155320-20-0 | sc-208377 sc-208377A | 10 mg 100 mg | $638.00 $3188.00 | ||
(S)-설포라판은 아릴 탄화수소 수용체(AhR)의 강력한 리간드로, 수용체 활성화를 강화하는 독특한 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물의 구조는 효과적인 π-π 스태킹과 반데르발스 힘을 허용하여 안정적인 결합 형태를 촉진합니다. 이 화합물은 해독 및 항산화 반응에 관여하는 유전자의 발현을 조절하여 다운스트림 신호에 영향을 미치므로 환경 스트레스 요인에 대한 세포 방어 메커니즘에 중요한 역할을 합니다. | ||||||
1,3-dichloro-5-[(1E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-benzene | 688348-37-0 | sc-220545 sc-220545A | 10 mg 25 mg | $22.00 $51.00 | ||
1,3-디클로로-5-[(1E)-2-(4-메톡시페닐)에테닐]-벤젠은 아릴 탄화수소 수용체(AhR)의 선택적 조절제로 작용하여 수용체 결합을 촉진하는 독특한 분자 상호작용을 보여줍니다. 독특한 염소화 방향족 구조는 강력한 소수성 상호작용과 잠재적인 수소 결합을 가능하게 하여 AhR 매개 전사 활성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 외래 생물 대사와 관련된 유전자 발현 패턴을 변화시켜 환경 오염 물질에 대한 세포 반응에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||