ARRDC2 활성제

일반적인 ARRDC2 활성화제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-에피네프린 CAS 51-43-4, 이소프로테레놀염산염 CAS 51-30-9, 롤리프람 CAS 61413-54-5 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

ARRDC2는 다양한 메커니즘을 통해 활성화로 이어지는 일련의 세포 내 이벤트를 시작할 수 있으며, 주로 cAMP 수준의 조절과 표적 단백질을 인산화하는 것으로 알려진 PKA의 후속 활성화가 포함됩니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 자극하여 cAMP 생성을 증가시킵니다. 이렇게 증가된 cAMP는 PKA의 활성화를 촉진하여 ARRDC2를 인산화할 수 있게 합니다. 마찬가지로, IBMX는 포스포디에스테라아제를 억제함으로써 cAMP의 분해를 방지하여 PKA 활성화 및 후속 ARRDC2 활성화에 도움이 되는 환경을 유지합니다. 에피네프린과 이소프로테레놀은 아드레날린 수용체와의 상호작용을 통해 아데닐릴 시클라제의 활성화와 cAMP 수준의 상승을 유도하여 다시 PKA 활성과 ARRDC2 인산화를 촉진합니다.

롤리프람과 자르다베린 같은 화합물은 각각 PDE4와 PDE3/PDE4를 선택적으로 억제하여 세포 내에 cAMP를 축적하여 PKA 활성화와 ARRDC2 인산화를 강화합니다. 베타-2 아드레날린 수용체 작용제인 살부타몰, 테르부탈린, L-858051은 아데닐릴 시클라제를 특이적으로 활성화하여 이 과정에 기여하며, 이는 cAMP를 증가시키고 차례로 PKA를 활성화하여 ARRDC2의 인산화를 유도합니다. 프로스타글란딘 E1(PGE1)과 뇌하수체 아데닐레이트 사이클라제 활성화 폴리펩티드(PACAP-38)도 이 신호 경로에 관여하는데, 자체 G 단백질 결합 수용체를 통한 PGE1과 수용체에 결합하는 PACAP-38 모두 cAMP 증가와 그에 따른 PKA 매개 ARRDC2의 활성화를 초래합니다. 실로스타미드는 롤리프람 및 자르다베린과 유사하게 PDE3를 선택적으로 억제하여 cAMP 수준을 유지하고 PKA 활성을 촉진하여 ARRDC2의 인산화 및 활성화를 촉진할 수 있습니다. 이러한 화학 물질은 총체적으로 PKA에 의한 인산화를 통해 ARRDC2의 활성화에 수렴하는 생화학적 사건의 교향곡을 조율합니다.