The chemical class of "Arp3 inhibitors" encompasses a diverse array of compounds that indirectly inhibit the function of Arp3 by targeting various aspects of actin dynamics and related signaling pathways. Arp3, as part of the Arp2/3 complex, plays a pivotal role in actin filament nucleation and branching, which is integral to various cellular processes, including cell motility, vesicle trafficking, and cell shape maintenance. One primary feature of these inhibitors is their action on actin dynamics, either by stabilizing actin filaments, disrupting actin polymerization, or affecting actin monomer availability. For example, compounds like Latrunculin A and Cytochalasin D disrupt actin polymerization, while Phalloidin and Jasplakinolide stabilize actin filaments. These actions indirectly inhibit Arp3 by altering the actin filament landscape, essential for Arp3-mediated actin branching.
Another aspect of these inhibitors is their influence on signaling pathways that regulate actin cytoskeleton remodeling. Inhibitors like Y-27632, ML141, and Rhosin target kinases and GTPases such as ROCK, Cdc42, and RhoA, which are upstream regulators of actin cytoskeleton dynamics. By modulating these pathways, these compounds indirectly affect Arp3 function. Additionally, specific inhibitors like CK-666 target the Arp2/3 complex directly, leading to a more direct inhibition of Arp3 within this complex. In conclusion, the chemical class of "Arp3 inhibitors" includes compounds that target various aspects of actin dynamics and related signaling pathways, indirectly inhibiting Arp3 activity. These inhibitors act through diverse mechanisms, including disrupting actin polymerization, stabilizing actin filaments, and modulating key signaling pathways involved in actin cytoskeleton remodeling. Their indirect mode of action reflects the complexity of cellular mechanisms regulating actin dynamics and underscores the crucial role of Arp3 in these processes.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소의 억제제로 염색질 구조를 변경하고 ARP 단백질을 코딩하는 유전자를 포함한 유전자의 전사를 잠재적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 히스톤의 과아세틸화를 유발하여 염색질 접근성을 변화시킴으로써 잠재적으로 ARP 유전자의 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 억제제 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
G9a 히스톤 메틸 트랜스퍼라제를 억제하여 ARP 유전자 좌위 근처 히스톤의 메틸화에 영향을 미쳐 ARP 전사를 억제할 수 있습니다. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
ARP 유전자 프로모터 영역의 메틸화를 방지하여 잠재적으로 ARP 발현을 억제할 수 있는 DNA 메틸 트랜스퍼라제 억제제입니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA에 통합되어 DNA 메틸 트랜스퍼라제를 억제하여 잠재적으로 저메틸화 및 ARP 유전자 발현을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
유전자 발현을 조절할 수 있는 폴리페놀로, 세포 신호 경로에 광범위한 영향을 미치면서 ARP 유전자 전사를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
히스톤 메틸 전이 효소인 SUV39H1의 특정 억제제로, ARP 유전자 주변의 염색질 구조를 변화시키고 전사에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
아세트알데히드 탈수소효소를 억제하고 다양한 세포 과정을 방해하여 잠재적으로 ARP 유전자의 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로 염색질 구조에 변화를 일으키고 잠재적으로 ARP 유전자의 전사를 억제할 수 있습니다. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
세포 스트레스를 유발하고 잠재적으로 ARP를 포함한 다양한 유전자의 전사 조절을 변화시킬 수 있는 당분해 억제제입니다. |