ARL3(ADP-리보실화 인자 유사 3) 억제제는 GTP 결합 단백질의 ARF(ADP-리보실화 인자) 계열에 속하는 ARL3 단백질의 활성을 표적하고 조절하도록 설계된 저분자 화합물의 일종입니다. 이 억제제는 ARL3의 세포 기능과 다양한 세포 내 과정에서의 관여에 대한 연구를 지원함으로써 세포 생물학 및 분자 연구 영역에서 중추적인 역할을 합니다. 세포 이동, 섬모 기능 및 세포 내 신호 전달에 필수적인 역할을 하는 것으로 알려진 ARL3는 소포 수송의 핵심 조절자이며 특히 진핵 세포의 섬모 수송 메커니즘과 관련이 있습니다.
ARL3 억제제의 메커니즘은 일반적으로 ARL3의 GTPase 활성을 방해하여 뉴클레오티드 결합 상태를 조절하는 것입니다. 이러한 억제제는 ARL3에 결합하여 GTPase 주기에 영향을 미침으로써 활성 GTP 결합 형태와 비활성 GDP 결합 형태 사이의 동적 평형을 교란할 수 있습니다. 이러한 변조는 세포 내 수송 과정의 변화, 섬모 기능의 장애, 세포 신호 경로에 대한 하류 영향 등을 초래할 수 있습니다. 연구자들은 다양한 세포 맥락에서 ARL3의 복잡한 역할을 해독하고 세포 분열, 세포 내 이동 및 섬모 형성에 대한 기여를 밝히는 데 유용한 도구로 ARL3 억제제를 사용했습니다. 이러한 억제제는 ARL3의 근본적인 생물학에 대한 통찰력을 제공하여 세포 과정에서의 생리적 및 병리학적인 중요성에 대한 더 깊은 이해를 가능하게 합니다. 결과적으로 ARL3 억제제는 세포 생물학에 대한 지식을 발전시키는 데 필수적이며, 향후 ARL3 관련 세포 기능 장애를 표적으로 하는 연구 및 치료법 개발에 잠재적인 영향을 미칠 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
아팔루타마이드는 경쟁적인 안드로겐 수용체 길항제입니다. 안드로겐과 경쟁하여 안드로겐 수용체와 결합하여 수용체의 활동을 억제하고 안드로겐에 의한 전립선암 성장을 억제합니다. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
엔잘루타마이드는 안드로겐 수용체에 대한 안드로겐 결합을 억제하고 핵 전위 및 보조 인자 모집을 방지하는 또 다른 안드로겐 수용체 길항제입니다. 거세 저항성 전립선암 연구에서 연구되고 있습니다. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
비칼루타마이드는 비스테로이드성 항안드로겐으로, 수용체에 결합하여 안드로겐 수용체 활성화를 차단하고 DNA 및 활성제와의 상호작용을 방지하며 전립선암 세포의 성장을 억제합니다. | ||||||
Darolutamide | 1297538-32-9 | sc-507537 | 10 mg | $250.00 | ||
다롤루타마이드는 안드로겐이 수용체에 결합하는 것을 방지하여 핵 전위 및 보조 인자 모집을 억제하는 고친화성 안드로겐 수용체 길항제입니다. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
플루타마이드는 안드로겐 수용체 활성화를 경쟁적으로 억제하여 안드로겐 의존성 전립선암 세포 증식을 감소시키는 비스테로이드성 항안드로겐입니다. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
아비라테론 아세테이트는 CYP17A1을 억제하여 안드로겐 생성을 감소시킵니다. | ||||||
Galeterone | 851983-85-2 | sc-364495 sc-364495A | 5 mg 25 mg | $187.00 $561.00 | 1 | |
갈레테론은 전립선암 치료에서 안드로겐 합성과 수용체 활성화를 모두 표적으로 하는 선택적 CYP17 분해 효소 억제제 및 안드로겐 수용체 길항제로서 독특한 기전을 가지고 있습니다. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
EPI-001은 전립선암에서 안드로겐 수용체 억제에 대한 독특한 접근 방식을 제공하는 보조 활성제 모집을 방해하는 안드로겐 수용체 N-말단 도메인 억제제입니다. |