Antivirals
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ubiquinone-5 | 727-81-1 | sc-205876 | 2 mg | $110.00 | ||
유비퀴논-5는 미토콘드리아 기능을 조절하고 세포 에너지 대사를 향상시켜 흥미로운 항바이러스 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 산화 환원 기능은 전자 전달을 촉진하여 바이러스 복제 주기를 방해할 수 있습니다. 이 화합물의 친유성 특성으로 인해 세포막에 통합되어 잠재적으로 세포막 유동성을 변화시키고 바이러스 침투에 영향을 줄 수 있습니다. 또한, 항산화 작용은 바이러스 감염으로 인한 산화 스트레스를 완화하여 바이러스 증식에 덜 유리한 환경을 조성할 수 있습니다. | ||||||
2,5,6-trichloro-1H-benzo[d]imidazole | 16865-11-5 | sc-335566 | 5 g | $2182.00 | ||
2,5,6-트리클로로-1H-벤조[d]이미다졸은 바이러스 단백질 합성을 방해하는 능력을 통해 주목할 만한 항바이러스 활성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조는 바이러스 RNA와 특정 상호작용을 일으켜 잠재적으로 복제를 억제할 수 있습니다. 이 화합물의 할로겐화 특성은 반응성을 향상시켜 주요 바이러스 효소와의 공유 결합 형성을 촉진합니다. 또한 다양한 조건에서의 안정성은 바이러스 표적에 대한 효능을 연장하는 데 기여할 수 있어 항바이러스 연구에서 관심의 대상이 되는 화합물입니다. | ||||||
Tenofovir Disoproxil Fumarate | 202138-50-9 | sc-208420 | 10 mg | $190.00 | 2 | |
테노포비르 디소프록실 푸마르산염은 레트로바이러스 복제에 중요한 효소인 바이러스 역전사효소를 선택적으로 억제하여 항바이러스제로서 작용합니다. 독특한 인산염 에스테르 구조로 세포 내 흡수를 향상시켜 효과적인 세포 내 활성화가 가능합니다. 효소의 활성 부위에 대한 이 화합물의 친화성은 뉴클레오타이드 결합을 방해하여 바이러스 DNA 합성 중 연쇄 종료를 유도합니다. 이 메커니즘은 바이러스 복제 역학을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
2′-Deoxyadenosine | 958-09-8 | sc-275525 sc-275525A sc-275525B sc-275525C | 5 g 10 g 25 g 100 g | $39.00 $70.00 $164.00 $607.00 | ||
2'-데옥시아데노신은 바이러스 핵산 합성 경로에 통합되어 천연 뉴클레오티드를 모방하여 항바이러스 작용을 합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 바이러스 중합효소와 특정 수소 결합 상호작용을 일으켜 바이러스 중합효소의 기능을 방해합니다. 인산화를 거치는 화합물의 능력은 반응성을 향상시켜 바이러스 복제를 방해하는 활성 대사산물의 형성을 촉진합니다. 이 독특한 상호작용 프로필은 바이러스 수명 주기를 변화시킬 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
4′-(tert-Butyl)acetanilide | 20330-45-4 | sc-284475 sc-284475A | 5 g 25 g | $26.00 $96.00 | ||
4'-(tert-부틸)아세타닐라이드는 바이러스 단백질과의 상호작용을 강화하는 독특한 분자적 특성을 나타냅니다. 부피가 큰 테트-부틸기는 입체 방해에 기여하여 잠재적으로 바이러스 표적에 대한 결합 친화력과 선택성을 변화시킵니다. 아세타닐라이드 모이티는 바이러스 효소의 방향족 잔기와 특정 π-π 스택 상호 작용을 허용하여 촉매 활성을 방해할 수 있습니다. 또한 친유성은 막 투과성에 영향을 미쳐 바이러스 침투 및 복제 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Abacavir hydrochloride | 136470-78-5 (non-salt) | sc-358732 sc-358732A | 1 g 5 g | $200.00 $500.00 | 1 | |
아바카비르 염산염은 바이러스 뉴클레오사이드 수송체와의 상호작용을 촉진하는 독특한 구조가 특징입니다. 사이클로프로판 고리의 존재로 인해 형태적 유연성이 향상되어 바이러스 역전사효소에 효과적으로 결합할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 수소 결합 능력은 주요 아미노산 잔기와의 상호작용을 안정화하여 잠재적으로 효소 활성을 조절할 수 있습니다. 또한 친수성 특성은 생물학적 시스템 내 용해도와 분포에 영향을 미쳐 바이러스 억제에 대한 전반적인 효능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $195.00 $350.00 $475.00 $600.00 $899.00 | 30 | |
해링토닌은 리보솜 메커니즘을 표적으로 삼아 단백질 합성을 억제하는 독특한 작용 메커니즘을 가지고 있습니다. 리보솜에 특이적으로 결합하여 번역 과정을 방해함으로써 바이러스 복제를 효과적으로 중단시킵니다. 이 화합물의 구조적 특징은 리보솜 RNA와 선택적으로 상호 작용하여 효능을 향상시킵니다. 또한 해링토닌의 친유성 특성은 막 투과성을 촉진하여 세포 환경 내 생체 이용률과 상호 작용 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
4,4′-Dimethoxytriphenylmethyl chloride | 40615-36-9 | sc-252213 | 5 g | $49.00 | ||
4,4'-디메톡시트리페닐메틸클로라이드는 바이러스 진입 메커니즘을 방해하는 능력을 통해 흥미로운 항바이러스 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 트리페닐메틸 구조는 바이러스 표면 단백질과 강력한 상호작용을 통해 바이러스 표면 단백질의 형태를 변화시키고 숙주 세포에 부착하는 것을 방지할 수 있습니다. 이 화합물은 산 할로겐화물로서의 반응성을 통해 바이러스 성분의 핵친수성 부위와 공유 결합을 형성하여 바이러스 수명 주기의 중요한 단계를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Emtricitabine | 143491-57-0 | sc-207617 | 10 mg | $149.00 | 1 | |
엠트리시타빈은 바이러스 복제에 중요한 효소인 역전사효소를 선택적으로 억제하여 주목할 만한 항바이러스 특성을 나타냅니다. 엠트리시타빈의 독특한 구조는 효소의 활성 부위에 효과적으로 결합하여 바이러스 RNA가 DNA로 전사되는 것을 방해합니다. 이러한 상호작용은 효소의 동역학을 변화시켜 효소의 활동을 감소시키고 바이러스의 증식을 방해합니다. 또한 엠트리시타빈의 생물학적 시스템에서의 안정성은 지속적인 항바이러스 작용 가능성을 높여줍니다. | ||||||
4,4-Pentamethylenepiperidine hydrochloride | 180-44-9 | sc-361084 | 50 mg | $76.00 | ||
4,4-펜타메틸렌네피리딘 염산염은 세포 경로를 조절하는 능력을 통해 흥미로운 항바이러스 특성을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 피페리딘 고리 구조는 바이러스 단백질과의 상호작용을 촉진하여 잠재적으로 단백질의 형태와 기능을 변화시킵니다. 또한 이 화합물은 숙주 세포 신호 메커니즘에 영향을 미쳐 바이러스의 침입과 복제에 영향을 줄 수 있습니다. 염산염 형태는 용해도를 향상시켜 생체 이용률과 상호작용 동역학을 촉진하여 항바이러스 효능에 중요한 역할을 할 수 있습니다. | ||||||