Antivirals
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
2′-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-3′-deoxy-5′-O-trityluridine | 130860-12-7 | sc-209379 | 50 mg | $360.00 | ||
2'-O-(tert-부틸디메틸실릴)-3'-데옥시-5'-O-트리틸루리딘은 항바이러스 활성을 강화하는 독특한 구조적 특징을 나타냅니다. tert-부틸디메틸실릴 그룹은 입체 보호 기능을 제공하여 효소 분해에 대한 저항성을 향상시킵니다. 트리틸 모이티는 소수성 상호 작용에 기여하여 바이러스 성분에 대한 선택적 친화성을 촉진합니다. 또한 3'-데옥시 변형은 뉴클레오시드 인식을 변경하여 잠재적으로 바이러스 중합효소 활성에 영향을 미치고 복제 동역학에 영향을 줍니다. | ||||||
Zanamivir Azide Methyl Ester | 152178-79-5 | sc-391279 | 2.5 mg | $330.00 | ||
자나미비르 아자이드 메틸 에스테르는 항바이러스 효능을 향상시키는 독특한 분자 특성을 보여줍니다. 아지드 그룹은 반응성 부위를 도입하여 바이러스 단백질과의 특정 상호작용을 촉진합니다. 메틸 에스테르 기능은 친유성을 향상시켜 막 투과성과 세포 흡수를 촉진합니다. 이 화합물의 구조적 구성은 결합 동역학에도 영향을 미쳐 바이러스 효소와의 맞춤형 상호작용을 가능하게 하여 잠재적으로 촉매 효율을 변경하고 바이러스 수명 주기에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Siamycin I | 164802-68-0 | sc-396543 | 250 µg | $104.00 | ||
시아마이신 I은 항바이러스 특성에 기여하는 흥미로운 분자 역학을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 구조적 모티프는 바이러스 수용체에 선택적으로 결합하여 중요한 단백질 상호 작용을 방해합니다. 핵산과 안정적인 복합체를 형성하는 이 화합물의 능력은 바이러스 복제 과정을 방해할 수 있습니다. 또한, 소수성 영역은 지질막과의 상호작용을 촉진하여 잠재적으로 막의 완전성을 변화시키고 바이러스 침투 메커니즘에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 특성은 바이러스 억제에 있어 아타자나비르의 복잡한 작용을 강조합니다. | ||||||
Elvucitabine | 181785-84-2 | sc-214959 | 10 mg | $5500.00 | ||
엘부시타빈은 항바이러스 효능을 향상시키는 독특한 분자 상호작용을 보여줍니다. 엘부시타빈의 특정 구조는 바이러스 중합효소를 효과적으로 억제하여 핵산 합성을 방해합니다. 이 화합물은 주요 바이러스 효소와 수소 결합에 관여하는 능력으로 촉매 활성을 변화시킵니다. 또한 용해성 특성은 세포 환경 내에서 빠른 분포를 촉진하여 바이러스 성분과의 상호 작용을 최적화하고 전반적인 항바이러스 작용을 강화합니다. | ||||||
Lopinavir Metabolite M-1 | 192725-39-6 | sc-211746 | 1 mg | $550.00 | ||
로피나비르 대사체 M-1은 항바이러스 활성에 영향을 미치는 독특한 분자 특성을 나타냅니다. 이 물질의 구조적 형태는 바이러스 프로테아제에 선택적으로 결합하여 효과적으로 기능을 저해할 수 있습니다. 대사 산물의 소수성 영역은 지질막과의 상호작용을 촉진하여 세포 흡수를 향상시킵니다. 또한, 동역학적 프로파일은 반감기가 길어 표적 효소와 지속적으로 결합할 수 있어 바이러스 복제 과정을 보다 효과적으로 방해할 수 있음을 시사합니다. | ||||||
Atazanavir - Labeled d4 | 198904-31-3 (unlabeled) | sc-353014 | 10 mg | $3400.00 | ||
아타자나비르 - 라벨이 붙은 d4는 항바이러스제로서의 역할을 촉진하는 독특한 분자 상호 작용이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 바이러스 효소에 특이적으로 결합하여 촉매 활성을 방해합니다. 이 화합물의 용해도 특성은 세포막을 통한 확산을 향상시키고, 대사 안정성은 유리한 약동학 프로필에 기여합니다. 이러한 특징들은 바이러스 복제 메커니즘을 표적으로 하는 효능을 종합적으로 뒷받침합니다. | ||||||
Tenofovir Monohydrate | 206184-49-8 | sc-394169 | 100 mg | $121.00 | ||
테노포비르 모노하이드레이트는 분자 수준에서 상호작용에 영향을 미치는 독특한 구조적 특성을 나타냅니다. 인산염 그룹은 수소 결합 능력을 향상시켜 수성 환경에서의 용해도를 촉진합니다. 뉴클레오티드와 안정적인 복합체를 형성하는 이 화합물의 능력은 효소 경로에서 효과적인 경쟁을 가능하게 합니다. 또한 생리적 조건에서의 동역학적 안정성은 장기간의 활성을 보장하여 분자 상호작용 및 반응 역학에서 주목할 만한 연구 대상입니다. | ||||||
N-Ethyldeoxynojirimycin Hydrochloride | 210241-65-9 | sc-222004 sc-222004A | 1 mg 5 mg | $33.00 $138.00 | ||
N-에틸데옥시노지리마이신 염산염은 당단백질 처리에서 중요한 역할을 하는 글리코시다아제를 억제하는 능력이 특징입니다. 이 화합물의 독특한 구조로 인해 천연 기질을 모방하여 경쟁적으로 억제할 수 있습니다. 특정 효소 활성 부위와 상호 작용하여 반응 역학을 변화시켜 대사 경로를 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물의 다양한 환경에서의 용해도와 안정성은 상세한 생화학 연구를 위한 잠재력을 더욱 향상시킵니다. | ||||||
Lopinavir Metabolite M-3/M-4 | 221553-72-6 | sc-211747 | 1 mg | $650.00 | ||
로피나비르 대사체 M-3/M-4는 바이러스 프로테아제와 독특한 상호작용을 나타내며 경쟁 결합을 통해 그 기능을 방해합니다. 이 대사체의 구조적 형태는 펩타이드 기질을 효과적으로 모방하여 효소 동역학에 영향을 미치고 바이러스 복제 경로를 변경할 수 있습니다. 다양한 생화학적 환경에서의 안정성은 바이러스 내성 메커니즘에 대한 심층적인 연구를 용이하게 하며, 용해도 특성은 항바이러스 연구에서 분자 역학을 효과적으로 탐구할 수 있게 합니다. | ||||||
N-[5-Bromo-2-(cyclopropylamino)-4-methyl-3-pyridinyl]-2-chloro-3-pyridinecarboxamide | 284686-20-0 | sc-391734 | 5 mg | $360.00 | ||
N-[5-브로모-2-(시클로프로필아미노)-4-메틸-3-피리디닐]-2-클로로-3-피리디네카복사미드는 바이러스 복제를 억제하는 독특한 분자 상호작용을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 피리딘과 아민 기능은 바이러스 표적에 선택적으로 결합하여 주요 효소 경로를 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 전자적 특성은 반응성을 향상시켜 바이러스 성분과 빠르게 결합할 수 있도록 합니다. 또한 구조적 강성은 유리한 약동학 프로필에 기여하여 바이러스 내성 메커니즘에 대한 표적 조사를 용이하게 합니다. | ||||||