Antitumor
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | $46.00 $81.00 | ||
콤브레스타틴 A4는 미세소관 역학을 방해하여 세포 분열을 효과적으로 억제하는 능력을 통해 강력한 항종양 활성을 나타냅니다. 이 화합물은 튜불린의 콜히친 부위에 결합하여 미세소관의 불안정화와 그에 따른 유사 분열 정지를 유도합니다. 이 독특한 구조적 특징은 암세포와의 선택적 상호작용을 촉진하여 세포 사멸을 촉진합니다. 또한 콤브레스타틴 A4는 혈관내피세포성장인자(VEGF) 신호에 영향을 미쳐 항혈관신생 특성에 기여하여 항종양 효능을 더욱 향상시킵니다. | ||||||
Capecitabine | 154361-50-9 | sc-205618 sc-205618A sc-205618B | 250 mg 1 g 5 g | $64.00 $208.00 $322.00 | 16 | |
카페시타빈은 주로 종양 조직에서 활성 형태인 5-플루오로우라실로 효소 전환을 거치는 전구 약물입니다. 이 선택적 활성화는 암세포에서 종종 과발현되는 티미딘 포스포릴라제 효소에 의해 촉진됩니다. 활성 대사 산물은 티미딜레이트 합성 효소를 억제하여 뉴클레오타이드 대사를 방해함으로써 DNA 합성을 방해합니다. 이 표적 메커니즘은 빠르게 분열하는 세포에 대한 세포 독성 효과를 강화하는 동시에 정상 조직에 미치는 영향을 최소화합니다. | ||||||
Epothilone D | 189453-10-9 | sc-207630 sc-207630A sc-207630B sc-207630C | 1 mg 25 mg 100 mg 250 mg | $406.00 $988.00 $3121.00 $5202.00 | ||
에포틸론 D는 미세소관의 동적 평형을 방해하여 G2/M 단계에서 세포 주기를 정지시키는 미세소관 안정화제입니다. β-튜불린 서브유닛에 고유하게 결합하여 중합을 촉진하고 해중합을 방지하여 유사분열 스핀들 형성을 효과적으로 억제합니다. 이러한 작용은 암세포의 세포 사멸을 초래하여 주로 미세소관 분해를 촉진하는 기존 탁산과 비교하여 뚜렷한 작용 기전을 보여줍니다. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $43.00 $189.00 $316.00 $663.00 | 6 | |
DRB는 RNA 중합효소 II의 강력한 억제제로, 전사 연장을 선택적으로 방해합니다. 효소에 결합하여 전사 복합체의 형성을 방해하여 mRNA 합성을 감소시킵니다. 이러한 억제는 유전자 발현 프로파일을 변화시켜 특히 세포 증식 및 생존에 관여하는 유전자에 영향을 미칩니다. 이 독특한 메커니즘은 세포 과정에서 전사 조절의 중요한 역할을 강조하여 다른 항암제와 차별화됩니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 NF-kB 및 MAPK 경로를 포함한 다양한 신호 전달 경로를 조절하는 능력을 통해 항종양 특성을 나타냅니다. 커큐민은 키나아제 및 전사인자와 같은 여러 분자 표적과 상호 작용하여 암세포의 세포 사멸을 유도합니다. 또한 커큐민은 항산화 효소의 활성을 향상시켜 산화 스트레스를 줄이고 세포 항상성을 촉진합니다. 이러한 다각적인 상호작용은 암 생물학에서 커큐민의 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Illudin S | 1149-99-1 | sc-391575 sc-391575A | 1 mg 5 mg | $347.00 $1223.00 | 8 | |
일루딘 S는 특정 단백질과 공유 결합을 형성하는 고유한 능력을 통해 세포 과정을 방해하여 유전자 발현을 변화시킴으로써 항종양 활성을 입증합니다. 이 화합물은 미세소관 역학을 표적으로 삼아 유사 분열을 억제하고 세포 주기 정지를 촉진합니다. 이 화합물의 반응성 덕분에 핵친화성 부위와 선택적으로 상호작용하여 악성 세포를 표적으로 하는 효능을 향상시킬 수 있습니다. 이러한 특이성 덕분에 암 연구 분야에서 뚜렷한 역할을 하고 있습니다. | ||||||
HA14-1 | 65673-63-4 | sc-205911 sc-205911A | 5 mg 25 mg | $59.00 $209.00 | ||
HA14-1은 특히 Bcl-2 계열 단백질과의 상호작용을 통해 세포 사멸 경로를 조절하여 항종양 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 미토콘드리아에서 시토크롬 C의 방출을 촉진하여 카스파제 활성화와 그에 따른 세포 사멸을 촉발합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 소수성 포켓에 선택적으로 결합하여 표적 단백질에 대한 친화력을 향상시킵니다. 또한 단백질과 단백질 간의 상호작용을 방해하는 HA14-1의 능력은 암 생물학에서 그 잠재력을 강조합니다. | ||||||
AM 580 | 102121-60-8 | sc-203505 sc-203505A | 5 mg 25 mg | $99.00 $390.00 | 2 | |
AM 580은 레티노산 수용체를 선택적으로 표적하여 세포 증식 및 분화와 관련된 유전자 발현에 영향을 미침으로써 항종양 활성을 입증합니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 수용체 형태를 변화시켜 세포 사멸을 촉진하는 다운스트림 신호 경로를 강화합니다. 이 화합물의 친유성 특성은 세포막을 효과적으로 투과하여 빠른 세포 흡수를 촉진합니다. 또한 종양 미세 환경을 조절하는 AM 580의 능력은 암세포 생존 메커니즘을 방해하는 효능에 기여합니다. | ||||||
Gambogic amide | 286935-60-2 | sc-221655 sc-221655A | 1 mg 5 mg | $173.00 $607.00 | 2 | |
감보직 아미드는 특정 세포 경로와의 상호작용, 특히 종양 성장에 관여하는 주요 신호 캐스케이드를 억제함으로써 항종양 특성을 나타냅니다. 감보직 아미드의 독특한 구조적 특징 덕분에 암세포 생존에 중요한 단백질과 단백질의 상호작용을 방해할 수 있습니다. 또한 감보직 아미드의 악성 세포 내 산화 스트레스를 유도하는 능력은 세포 사멸을 강화합니다. 이 화합물의 소수성 특성은 지질막으로의 통합을 용이하게 하여 효과적인 세포 결합을 촉진합니다. | ||||||
Cysteamine Hydrochloride | 156-57-0 | sc-205642 sc-205642A sc-205642B sc-205642C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $53.00 $132.00 $208.00 $312.00 | 1 | |
시스테아민 염산염은 산화 환원 신호 경로를 조절하여 종양 세포에서 세포 사멸을 유발할 수 있는 활성 산소 종의 생성을 강화함으로써 항종양 활성을 입증합니다. 금속 이온을 킬레이트화하는 능력은 종양 진행에 필수적인 금속 단백질 기능을 방해할 수 있습니다. 또한 시스테아민 염산염은 세포 사멸 및 세포 주기 조절과 관련된 유전자 발현에 영향을 미쳐 암 생물학에서 다각적인 역할을 보여줍니다. 분자 크기가 작아 세포에 효율적으로 흡수되어 생물학적 효과를 증폭시킵니다. | ||||||