Antineoplastics
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
플루타마이드는 안드로겐 수용체에 선택적으로 결합하여 테스토스테론과 같은 안드로겐의 작용을 억제하는 비스테로이드성 항안드로겐입니다. 이 독특한 구조는 세포 증식과 관련된 유전자 전사를 활성화하는 수용체의 능력을 방해하여 경쟁적 억제를 가능하게 합니다. 이러한 간섭은 다운스트림 신호 경로를 변경하여 세포 성장과 분화에 영향을 미칩니다. 또한 플루타마이드의 친유성은 막 투과성을 향상시켜 표적 조직과의 상호작용을 촉진합니다. | ||||||
Rifamycin SV monosodium salt | 14897-39-3 | sc-205839 sc-205839A | 1 g 5 g | $92.00 $301.00 | ||
리파마이신 SV 모노나트륨 염은 박테리아 RNA 중합효소를 억제하여 전사 과정을 방해하는 독특한 작용 메커니즘을 가지고 있습니다. 이 선택적 결합은 효소의 형태를 변경하여 필수 RNA 분자의 합성을 방해합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 표적에 대한 친화력을 높이고 용해성 특성은 생물학적 시스템 내에서 효과적인 분포를 촉진합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 작용 시작을 나타내므로 세포 기능을 조절하는 데 강력한 약제입니다. | ||||||
Tegafur | 17902-23-7 | sc-205855 sc-205855A | 250 mg 1 g | $115.00 $232.00 | ||
테가퍼는 대사 활성화를 거쳐 세포 과정에 효과를 발휘하는 전구 약물입니다. 테가푸르는 5-플루오로우라실로 전환되어 뉴클레오티드 대사의 핵심 효소인 티미딜레이트 합성 효소를 억제함으로써 DNA 합성을 방해합니다. 이 화합물은 세포 효소와의 독특한 상호작용을 통해 반응 동역학을 변화시켜 효능을 향상시킵니다. 안정성과 용해도 특성은 다양한 환경에서의 거동에 기여하여 생체 이용률과 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
10-Deacetylbaccatin-III | 32981-86-5 | sc-204607 sc-204607A | 5 mg 25 mg | $174.00 $523.00 | ||
10-디세틸바카틴-III은 탁산 생합성의 핵심 전구체로, 정상적인 세포 유사 분열을 방해하는 미세소관과의 독특한 상호작용을 나타냅니다. 이 화합물은 미세소관 구조를 안정화하여 해중합을 방지함으로써 세포 분열을 중단시킵니다. 독특한 분자 구조로 인해 튜불린에 특이적으로 결합하여 세포 골격의 역학에 영향을 미칩니다. 또한 세포 구성 요소와의 반응성은 신호 경로를 조절하여 세포 증식에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Anhydrovinblastine | 38390-45-3 | sc-358045 sc-358045A | 25 mg 100 mg | $510.00 $1428.00 | ||
안하이드로빈블라스틴은 특히 튜불린과의 친화성을 통해 세포 구성 요소와 독특한 상호작용을 보이는 강력한 항암제입니다. 튜불린의 β 서브유닛에 결합하여 미세소관 조립을 방해하여 세포 주기를 정지시킵니다. 이 화합물의 구조적 강성은 결합 동역학을 향상시켜 세포 골격 네트워크와 장기간 상호작용할 수 있도록 합니다. 세포 내 신호 캐스케이드를 방해하는 능력은 종양 성장을 억제하는 효능에 더욱 기여합니다. | ||||||
Epirubicin Hydrochloride | 56390-09-1 | sc-203041 sc-203041A sc-203041B | 5 mg 25 mg 100 mg | $150.00 $286.00 $539.00 | 2 | |
에피루비신 염산염은 DNA에 결합하여 복제 과정을 방해하는 것이 특징인 대표적인 항암 화합물입니다. 이 약제는 DNA 나선과 안정적인 복합체를 형성하여 토포이소머라제 II의 활성을 억제하고 이중 가닥 단절을 유도합니다. 독특한 평면 구조는 π-π 스태킹 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 또한 이 화합물의 친유성은 세포 내 흡수와 분포에 영향을 미쳐 전반적인 생물학적 활성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Debromohymenialdisine | 75593-17-8 | sc-202127 | 100 µg | $100.00 | 2 | |
데브로모하이메니알디신은 리보솜 RNA를 표적으로 삼아 단백질 합성을 선택적으로 억제하는 흥미로운 항종양제입니다. 이 약물의 독특한 구조는 리보솜과 특정 상호작용을 일으켜 번역 과정을 방해합니다. 주요 뉴클레오티드와 수소 결합을 형성하는 이 화합물의 능력은 결합 특이성을 향상시킵니다. 또한 소수성 영역은 막 투과성에 기여하여 세포 진입을 용이하게 하고 종양 환경에서 효능을 향상시킵니다. | ||||||
7-Diethylamino-3-(4-maleimidophenyl)-4-methylcoumarin | 76877-33-3 | sc-214399 | 25 mg | $262.00 | ||
7-디에틸아미노-3-(4-말레이미도페닐)-4-메틸쿠마린은 단백질의 티올 그룹과 특정 공유 결합을 하는 능력이 특징인 항종양 분야에서 주목할 만한 화합물입니다. 이러한 반응성을 통해 안정적인 부가물을 형성하여 단백질 기능을 효과적으로 변화시킬 수 있습니다. 독특한 쿠마린 백본은 형광 특성에 기여하여 세포 상호 작용을 실시간으로 모니터링할 수 있게 해줍니다. 또한 이 화합물의 친유성 특성은 세포 흡수를 향상시켜 종양 세포 내에서 표적 작용을 촉진합니다. | ||||||
Rebeccamycin | 93908-02-2 | sc-202309 sc-202309A | 250 µg 1 mg | $153.00 $306.00 | ||
레베카마이신은 DNA에 상호 결합하여 복제 과정을 방해하는 것으로 알려진 독특한 항암제입니다. 이러한 상호작용은 DNA-효소 복합체를 안정화시켜 토포이소머라제 I의 활성을 억제하고 세포 주기를 정지시킵니다. 레베카마이신의 독특한 구조적 특징은 특정 DNA 서열에 선택적으로 결합할 수 있게 하여 효능을 향상시킵니다. 또한 레베카마이신은 뛰어난 용해도 특성을 보여 생물학적 시스템 내 분포가 용이합니다. | ||||||
Dolastatin 15 | 123884-00-4 | sc-201449 | 1 mg | $299.00 | 4 | |
돌라스타틴 15는 해양에서 추출한 강력한 항종양 화합물로, 독특한 펩타이드 구조가 특징입니다. 이 물질은 튜불린에 결합하여 미세소관의 역학을 방해하고 유사 분열 스핀들 형성을 방지하는 기능을 합니다. 세포 골격에 대한 이러한 간섭은 M 단계에서 세포 주기 정지로 이어집니다. 또한 돌라스타틴 15는 다약제 내성 메커니즘을 회피하는 놀라운 능력을 보여 암세포를 표적으로 하는 잠재적 효과를 향상시킵니다. | ||||||