Date published: 2025-9-7

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Debromohymenialdisine (CAS 75593-17-8)

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대체 이름:
DBH
적용:
Debromohymenialdisine 은 G2 DNA 손상 체크포인트 억제제입니다.
CAS 등록번호:
75593-17-8
순도:
≥90%
분자량:
245.2
분자식:
C11H11N5O2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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Debromohymenialdisine은 G2 DNA 손상 체크포인트 (IC50 = 8 muM) 및 체크포인트 키나제 1 (Chk1) 및 2 (Chk2) (각각 IC50 = 3 muM 및 IC50 = 3.5 muM)의 억제제이다. 다른 많은 체크포인트 억제제들과 달리, Debromohymenialdisine은 ataxia-telangiectasia mutation (ATM) 또는 ATM-Rad3 관련 단백질을 억제하지 않는다. Debromohymenialdisine은 또한 MAP kinase 1 (MEK-1) (IC50 = 881 nM)을 억제하지만 10Z-hymenialdisine (IC50 = 6 nM)만큼 강력하지는 않다.


Debromohymenialdisine (CAS 75593-17-8) 참고자료

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  2. C(11)N(5) 해양 스폰지 알칼로이드의 합성: (+/-)-하이메닌, 스티븐신, 하이메니알디신 및 데브로모하이메니알디신.  |  Xu Yz, YZ., et al. 1997. J Org Chem. 62: 456-464. PMID: 11671434
  3. 필리핀 해면 스타일리사 마사의 알디신 알칼로이드는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제-1(MEK-1)의 강력한 억제제입니다.  |  Tasdemir, D., et al. 2002. J Med Chem. 45: 529-32. PMID: 11784156
  4. 항암제로서의 G2 체크포인트 제거제.  |  Kawabe, T. 2004. Mol Cancer Ther. 3: 513-9. PMID: 15078995
  5. Chk1의 강력하고 선택적인 억제를 위한 매몰 포켓 식별: 예측 및 검증.  |  Foloppe, N., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 1792-804. PMID: 16289938
  6. T-루프 교환에 의한 DNA 손상 신호 단백질 키나아제 Chk2의 전이 활성화.  |  Oliver, AW., et al. 2006. EMBO J. 25: 3179-90. PMID: 16794575
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  8. 줄기세포와 유사한 특성을 가진 정상 및 악성 상피 세포는 세포 사멸 저항과 관련된 연장된 G2 세포 주기 단계를 가지고 있습니다.  |  Harper, LJ., et al. 2010. BMC Cancer. 10: 166. PMID: 20426848
  9. 새로 개발된 세포 정제 프로토콜을 사용하여 해양 스폰지 Axinella sp.에서 디브로모하이메니얼디신과 하이메니얼디신의 세포적 위치 확인.  |  Song, YF., et al. 2011. Mar Biotechnol (NY). 13: 868-82. PMID: 21246234
  10. 디브로모하이메니알디신 유래 Chk2 억제제의 합성 및 평가.  |  Saleem, RS., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 1475-81. PMID: 22285028
  11. CHK의 활성 증가는 MCF-7 유방암 줄기세포의 방사선 저항성을 향상시킵니다.  |  Yang, ZX., et al. 2015. Oncol Lett. 10: 3443-3449. PMID: 26788148
  12. 생리 활성 알칼로이드 함유 해양 스폰지 Axinella sp에서 분획 된 세포의 배양.  |  Song, Y., et al. 2021. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 57: 539-549. PMID: 33948851
  13. 열대 해양 스폰지 악시넬라 카르테리에서 추출한 생리 활성 알칼로이드.  |  Supriyono, A., et al. 1995. Z Naturforsch C J Biosci. 50: 669-74. PMID: 8579685

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