Antineoplastics
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
7-Aminoactinomycin D | 7240-37-1 | sc-221210 sc-221210A | 1 mg 5 mg | $180.00 $408.00 | 9 | |
7-아미노악티노마이신 D는 DNA에 상호 결합하여 복제 및 전사 과정을 방해함으로써 항종양 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 구아닌-시토신이 풍부한 영역에 선택적으로 결합하여 RNA 합성을 억제하는 안정적인 약물-DNA 복합체를 형성합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 핵산에 대한 친화력을 높여 빠르게 분열하는 세포에서 세포 독성 효과를 촉진합니다. 또한 특정 세포 스트레스 반응의 활성화를 통해 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. | ||||||
2-Chloro-6-methylquinoline-3-carboxaldehyde | 73568-27-1 | sc-254214 | 5 g | $93.00 | ||
2-클로로-6-메틸퀴놀린-3-카르복스알데히드는 세포 거대 분자와 상호작용하는 반응성 중간체를 형성하는 능력을 통해 항종양 활성을 나타냅니다. 특히 티올 및 아민 그룹과 결합하여 단백질과 핵산을 변형시키는 친핵성 공격에 관여할 수 있는 전기 친화적인 성질을 가지고 있습니다. 이 화합물은 세포 신호 경로를 방해하고 산화 스트레스를 유발하여 종양 세포에 세포 독성 효과를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Cyclophosphamide Monohydrate | 6055-19-2 | sc-202117 sc-202117A | 1 g 5 g | $43.00 $90.00 | 3 | |
사이클로포스파마이드 일수화물은 대사 활성화를 거쳐 강력한 알킬화제인 포스포라마이드 머스타드를 형성함으로써 항종양 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 DNA를 우선적으로 표적으로 삼아 가교 결합과 가닥 단절을 유도하여 복제 및 전사 과정을 방해합니다. DNA 및 단백질의 핵친화성 부위와의 독특한 반응성으로 세포 사멸을 유발합니다. 또한 이 화합물의 용해도와 수성 환경에서의 안정성은 분자 수준에서의 상호작용에 대한 생체 이용률을 향상시킵니다. | ||||||
Erbstatin Analog | 63177-57-1 | sc-200511 sc-200511A | 5 mg 25 mg | $83.00 $305.00 | 4 | |
에르브스타틴 유사체는 세포 신호 전달 경로에 관여하는 특정 단백질 키나아제를 선택적으로 억제하여 항종양 특성을 나타냅니다. 이러한 억제는 중요한 인산화 과정을 방해하여 세포 증식 및 생존을 변화시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징 덕분에 표적 단백질과 비공유 상호작용을 일으켜 특이성을 향상시킬 수 있습니다. 또한, 유리한 친유성은 막 투과성을 도와 세포 내로의 효율적인 진입과 세포 내 표적과의 상호작용을 촉진합니다. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
하이드록시우레아는 DNA 합성에 중요한 효소인 리보뉴클레오티드 환원효소를 표적으로 삼아 항암제로 작용합니다. 이러한 억제는 데옥시리보뉴클레오타이드의 고갈로 이어져 DNA 복제와 복구에 필요한 균형을 무너뜨립니다. 특히 S 단계에서 세포 주기 정지를 유도하는 능력이 주목할 만합니다. 또한 하이드록시우레아는 항산화 특성을 나타내 세포 내 산화 스트레스를 완화하여 세포 역학 및 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
플루오로우라실은 우라실을 모방하여 RNA에 결합하고 단백질 합성을 방해함으로써 항암제로 작용합니다. 이 독특한 메커니즘은 DNA 합성에 중요한 티미딜레이트 합성 효소를 억제하여 티미딘의 고갈을 초래합니다. 이러한 간섭은 뉴클레오티드 풀을 변경하고 세포 증식에 영향을 미칩니다. 또한 플루오로우라실의 빠른 대사와 다양한 활성 대사산물로의 전환은 효능을 향상시켜 종양 세포 역학 및 성장 조절에 영향을 미칩니다. | ||||||
Warfarin Sodium | 129-06-6 | sc-204941 sc-204941A | 1 g 10 g | $32.00 $72.00 | 3 | |
와파린 나트륨은 비타민 K 길항제로서 응고 인자의 합성을 방해하는 역할을 통해 항종양제로서의 기능을 합니다. 비타민 K 에폭사이드 환원 효소와의 독특한 상호작용으로 비타민 K의 재순환을 억제하여 활성 응고 단백질의 수치를 감소시킵니다. 이러한 응고 경로의 변화는 종양 미세 환경에 영향을 미쳐 혈관 신생 및 전이에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물의 다양한 반감기와 광범위한 단백질 결합을 포함한 약동학은 생물학적 효과를 더욱 조절합니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
룩솔리티닙은 다양한 사이토카인과 성장 인자의 신호 전달 경로에 중요한 야누스 키나제(JAK1 및 JAK2)를 선택적으로 억제하여 항종양제로 작용합니다. 이러한 억제는 JAK-STAT 경로를 방해하여 유전자 발현을 변화시키고 세포 증식을 감소시킵니다. 독특한 결합 친화력과 경쟁적 억제 역학은 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미쳐 세포 반응에 영향을 미치고 종양 행동을 조절하는 효능에 기여합니다. | ||||||
Puromycin Aminonucleoside | 58-60-6 | sc-200112 sc-200112A sc-200112B sc-200112C sc-200112D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $102.00 $306.00 $502.00 $1607.00 $3004.00 | 7 | |
푸로마이신 아미노뉴클레오시드는 아데노신을 모방하여 빠르게 분열하는 세포의 단백질 합성을 억제함으로써 항종양제로서 작용합니다. 리보솜 RNA와의 독특한 상호작용으로 펩타이드 결합 형성을 방해하여 번역을 효과적으로 지연시킵니다. 이러한 번역 기계에 대한 간섭은 세포 대사를 변화시키고 종양 세포의 세포 사멸을 유도합니다. 핵산 합성 경로를 선택적으로 표적으로 하는 이 화합물은 암 생물학에서 독특한 메커니즘을 강조합니다. | ||||||
Cytosine β-D-arabinofuranoside hydrochloride | 69-74-9 | sc-221454 sc-221454A | 25 mg 1 g | $38.00 $160.00 | 2 | |
사이토신 β-D- 아라비노푸라노사이드 염산염은 DNA와 RNA에 결합하여 핵산 합성을 방해함으로써 항종양제로 작용합니다. 독특한 β-D- 아라비노푸라노실 구성은 DNA 중합 효소에 대한 친화력을 향상시켜 복제 중에 사슬 종료를 유도합니다. 이러한 핵산 신장에 대한 간섭은 세포 증식 역학을 변화시킵니다. 또한 세포 주기 조절에 관여하는 신호 경로를 조절하는 능력은 세포 성장 억제에 있어서의 독특한 역할을 강조합니다. | ||||||