Anticoagulants
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acenocoumarol-d4 | 1185071-64-0 | sc-217561 | 1 mg | $430.00 | ||
아세노쿠마롤-d4는 비타민 K 주기의 핵심 효소인 비타민 K 에폭시드 환원효소를 선택적으로 억제하여 항응고제로 작용합니다. 이 화합물의 중수소화 구조는 대사 안정성을 향상시켜 혈류에서 장기간 활동할 수 있도록 합니다. 고유한 동위원소 라벨링은 고급 약동학 연구를 용이하게 하여 응고 인자와의 상호 작용 역학에 대한 통찰력을 제공합니다. 이 화합물의 독특한 분자 형태는 결합 친화력에 영향을 미쳐 전반적인 응고 과정에 영향을 미칩니다. | ||||||
Flocoumafen | 90035-08-8 | sc-235141 | 50 mg | $194.00 | ||
플로쿠마펜은 비타민 K 에폭사이드 환원효소를 억제하여 비타민 K의 재생을 방해하고 결과적으로 응고 인자 II, VII, IX 및 X의 합성을 손상시켜 항응고제로 작용하며, 친유성 특성으로 인해 생물학적 시스템에서 장기간 유지되어 효능을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조는 효소의 활성 부위와 강력한 상호작용을 촉진하여 작용이 느리게 시작되고 항응고 효과가 연장되어 약동학 프로파일에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Phenprocoumon | 435-97-2 | sc-478563 | 1 g | $380.00 | 1 | |
펜프로쿠몬은 비타민 K 의존성 응고 인자 합성을 선택적으로 억제하여 항응고제로 작용합니다. 비타민 K의 산화 환원 상태를 변화시키는 비타민 K 에폭사이드 환원 효소에 결합하여 비타민 K 주기를 방해합니다. 이러한 상호작용으로 인해 기능 응고 인자가 점진적으로 감소하여 항응고 효과가 오래 지속되는 데 기여합니다. 비타민 K의 소수성 특성은 지질이 풍부한 환경 내에서 생체 이용률과 분포를 향상시킵니다. | ||||||
S-(−)-Warfarin-d5 | 5543-57-7 (unlabeled) | sc-474151 | 1 mg | $380.00 | ||
S-(-)-와파린-d5는 와파린의 중수소화 유도체로, 생화학 연구에서 분석 추적성을 향상시키는 독특한 동위원소 표지를 나타냅니다. 이 화합물은 비타민 K 에폭사이드 환원효소를 선택적으로 억제하여 비타민 K 주기를 방해하고 활성 응고 인자의 감소를 유도합니다. 독특한 동위원소 구성으로 대사 경로를 정밀하게 추적할 수 있어 항응고 연구에서 반응 동역학 및 분자 상호 작용에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate | 120202-66-6 | sc-220001 sc-220001A sc-220001B | 100 mg 1 g 5 g | $82.00 $165.00 $560.00 | 1 | |
S-(+)-클로피도그렐 황산수소는 강력한 혈소판 응집 억제제로 작용하는 티에노피리딘 유도체입니다. 이 화합물은 혈소판의 P2Y12 수용체에 선택적으로 결합하여 ADP 매개 활성화의 비가역적 억제를 유도합니다. 이 화합물은 시토크롬 P450 효소를 통해 대사 활성화를 거쳐 수용체와 공유 결합을 형성하는 반응성 티올 대사산물을 생성합니다. 이 독특한 작용 메커니즘과 대사 경로는 지혈 과정을 조절하는 효능에 기여합니다. | ||||||