항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | $110.00 $386.00 | 8 | |
옥살리플라틴은 DNA 가교를 형성하여 빠르게 분열하는 세포의 복제 및 전사 과정을 방해하는 능력을 통해 항암 작용을 나타냅니다. 이 독특한 백금 기반 구조는 DNA의 핵친화성 부위와 상호작용하는 반응성 종을 형성하여 세포 스트레스 반응을 활성화합니다. 이는 뚜렷한 신호 캐스케이드를 통해 세포 사멸을 유발하는 동시에 종양 미세 환경을 조절하여 치료 효능을 향상시킵니다. | ||||||
Heptelidic acid | 74310-84-2 | sc-391051A sc-391051 | 250 µg 1 mg | $190.00 $475.00 | 3 | |
헵텔리딘산은 세포 사멸과 세포 주기 조절에 관여하는 특정 세포 경로를 선택적으로 표적화하여 항암 효과를 나타냅니다. 이 독특한 구조는 주요 단백질과의 상호작용을 촉진하여 정상적인 기능을 방해하고 유전자 발현을 변화시킵니다. 이 산은 대사 경로에 영향을 미쳐 암세포 내의 산화 스트레스를 강화할 수 있습니다. 또한 세포 핵친화성과의 반응성은 종양 세포 사멸을 촉진하는 동시에 건강한 조직을 보호하는 신호 캐스케이드를 시작할 수 있습니다. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $51.00 | 3 | |
NSC697923은 세포 증식 및 생존과 관련된 중요한 신호 전달 경로를 조절하는 능력을 통해 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 표적 단백질에 특이적으로 결합하여 단백질의 활동을 효과적으로 억제합니다. 이 화합물은 세포 대사의 역학을 변화시켜 악성 세포에서 스트레스 반응을 유도하는 반응성 종의 축적을 유도할 수 있습니다. 또한 다양한 생체 분자와의 상호작용을 통해 정상 세포의 무결성을 유지하면서 종양 성장을 방해하는 다운스트림 효과를 유발할 수 있습니다. | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | $63.00 $128.00 $200.00 | 6 | |
GANT61은 세포 분화 및 증식에 중요한 소닉 헤지혹(Shh) 신호 경로를 선택적으로 억제하는 저분자 물질입니다. GLI 전사인자와 표적 유전자 간의 상호작용을 방해함으로써 GANT61은 암세포의 유전자 발현 프로파일을 효과적으로 변화시킵니다. 이 화합물은 세포막을 투과하는 독특한 능력으로 세포 내 표적과 결합하여 종양 세포의 세포 사멸을 촉진하는 동시에 건강한 조직을 보존하는 일련의 분자적 사건을 일으킵니다. | ||||||
Met Kinase 억제제 | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | $116.00 | 5 | |
메트 키나아제 억제제는 대사 조절 및 세포 주기 진행에 관여하는 특정 키나아제를 표적으로 하는 강력한 저분자 약물입니다. 인산화 사건을 조절함으로써 종양 성장과 생존을 촉진하는 중요한 신호 전달을 방해합니다. 선택적 결합 친화력이 효능을 향상시키고, 독특한 구조적 특징이 주요 조절 단백질과의 상호작용을 촉진하여 궁극적으로 암세포의 세포 대사를 변화시키고 세포 사멸 경로를 강화합니다. | ||||||
Methyl 4-hydroxy-3-methoxycinnamate | 2309-07-1 | sc-279393 | 200 mg | $60.00 | 1 | |
메틸 4-하이드록시-3-메톡시신나메이트는 세포 내 활성산소종(ROS) 수치를 조절하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 효과를 나타냅니다. 산화 스트레스 경로에 영향을 미침으로써 악성 세포의 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. 또한 독특한 분자 구조로 인해 세포막과 효과적으로 상호 작용하여 생체 이용률을 높이고 암세포 증식을 방해할 수 있습니다. 이 화합물은 또한 종양 억제와 관련된 유전자 발현을 변화시키는 데에도 가능성을 보여줍니다. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
셀라스트러스 스칸덴스에서 추출한 셀라스트롤은 세포 생존과 증식에 관여하는 주요 신호 전달 경로를 표적으로 삼아 상당한 항암 활성을 보여줍니다. 셀라스트롤은 NF-κB 경로를 억제하여 암세포의 염증을 감소시키고 세포 사멸을 강화합니다. 독특한 트리테르페노이드 구조로 다양한 단백질에 효과적으로 결합하여 단백질의 기능을 방해하고 세포 대사를 변화시킵니다. 또한 셀라스트롤의 열충격 단백질 조절 능력은 암세포 스트레스 반응에서 종양 세포 사멸을 촉진하는 역할에 기여합니다. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
4-하이드록시페닐레틴아미드는 유전자 발현을 조절하고 세포 신호 경로에 영향을 미치는 능력을 통해 강력한 항암 특성을 나타냅니다. 레티노산 수용체와 상호작용하여 악성 세포의 분화 및 세포 사멸을 촉진합니다. 이 화합물은 또한 사이클린 의존성 키나아제를 억제하여 세포 주기를 방해하여 세포 주기 정지를 유도합니다. 또한 항산화 특성은 산화 스트레스를 완화하여 항암 효능에 더욱 기여합니다. | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
ET-18-OCH3는 세포 투과성을 변화시키고 신호 전달 경로에 영향을 미치는 지질막 역학을 선택적으로 표적화하여 방해함으로써 상당한 항암 잠재력을 입증했습니다. 독특한 구조로 인해 막 단백질과 특정 상호작용을 일으켜 세포 부착과 이동을 변화시킬 수 있습니다. 또한 ET-18-OCH3는 소포체 스트레스를 유도하여 암세포의 세포 사멸 경로를 유발하는 동시에 정상 세포를 살려 선택적 세포 독성을 강조할 수 있습니다. | ||||||
FTase Inhibitor I | 149759-96-6 | sc-221632 | 1 mg | $204.00 | 1 | |
FTase 억제제 I은 단백질의 번역 후 변형, 특히 파르네실화를 방해하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 파르네실트랜스퍼라제를 억제함으로써 발암성 단백질의 국소화와 기능을 방해하여 세포 증식과 생존에 관여하는 중요한 신호 전달 경로를 방해합니다. 이러한 선택적 억제는 정상적인 세포 기능을 보존하면서 악성 세포의 세포 사멸을 강화할 수 있어 암 생물학에서 표적 작용을 보여줍니다. | ||||||