Date published: 2025-9-9

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FTase Inhibitor I (CAS 149759-96-6)

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대체 이름:
B581
적용:
FTase Inhibitor I 는 강력하고 선택적인 펩티도모메틱 FTase 억제제입니다.
CAS 등록번호:
149759-96-6
순도:
≥95%
분자량:
470.69
분자식:
C22H38N4O3S2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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FTase Inhibitor I은 Farnesyl Transferase (FTase)의 강력한 세포 투과성, 선택적, 펩티도모믹 억제제이다. GGTase (게라닐게라닐트랜스퍼라제)보다 Farnesyl Transferase (FTase)에 대해 ~37배 더 활성이다. 또한 단백질 분해에 매우 내성이 있다.


FTase Inhibitor I (CAS 149759-96-6) 참고자료

  1. 제라닐게라닐 전이효소 억제제인 페릴릴 알코올은 시험관 내에서 불멸화된 인간 혈관 평활근 세포의 세포 사멸을 유도합니다.  |  Unlu, S., et al. 2000. J Cardiovasc Pharmacol. 35: 341-4. PMID: 10672871
  2. 골수성 백혈병 세포주에서 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MEK-1/2)의 세포 주기 의존적 활성화 및 RAS 신호 전달 억제제에 의한 성장 억제 및 세포 사멸 유도.  |  Morgan, MA., et al. 2001. Blood. 97: 1823-34. PMID: 11238126
  3. 유전성 티로신 혈증에서 축적되는 대사 산물인 푸마릴라세토아세테이트는 ERK 경로를 활성화하고 유사 분열 이상과 유전체 불안정성을 유도합니다.  |  Jorquera, R. and Tanguay, RM. 2001. Hum Mol Genet. 10: 1741-52. PMID: 11532983
  4. 개 이중출혈 모델에서 뇌혈관 경련에 기여하는 Ras 단백질.  |  Yamaguchi, M., et al. 2004. Stroke. 35: 1750-5. PMID: 15143294
  5. 이소프레노이드 친화성 태깅을 통한 진핵생물 프레닐롬 분석.  |  Nguyen, UT., et al. 2009. Nat Chem Biol. 5: 227-35. PMID: 19219049
  6. 마우스 착상 전 배아에서 메발로네이트 경로에 의한 소포체 스트레스 및 영양막 계통 사양의 조절.  |  Marikawa, Y., et al. 2021. Mol Hum Reprod. 27: PMID: 33677573
  7. CAAX 펩티도모방 화합물 B581은 파네실화되었지만 제라닐게라네이트화 또는 미리스틸화되지 않은 발암성 라스 신호 및 변형을 특이적으로 차단합니다.  |  Cox, AD., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 19203-6. PMID: 8034681
  8. 전체 세포에서 Ras 파네실화 및 기능의 펩티도모메틱 억제제.  |  Garcia, AM., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 18415-8. PMID: 8360140
  9. 크립토-1은 p21ras 및 포스파티딜이노시톨 3'-키나제 의존 경로를 통해 유방 상피 세포에서 베타 카세인 발현을 억제합니다.  |  De Santis, ML., et al. 1997. Cell Growth Differ. 8: 1257-66. PMID: 9419414
  10. 포도당-6-인산 탈수소효소 유전자 발현의 인슐린 조절은 라파마이신에 민감하며 포스파티딜이노시톨 3-키나아제가 필요합니다.  |  Wagle, A., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 14968-74. PMID: 9614103

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