항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
디설피람은 산화 스트레스를 유도하고 세포 산화 환원 균형을 교란하는 능력을 통해 흥미로운 항암 특성을 나타냅니다. 디설피람은 단백질의 티올 그룹과 상호작용하여 활성 산소 종의 축적을 유도합니다. 이 메커니즘은 스트레스 반응 경로를 활성화하여 암세포의 세포 사멸을 유발합니다. 또한 디설피람은 알데히드 탈수소 효소를 억제하여 세포 독성 효과를 더욱 강화하고 대사 장애를 통해 종양 세포 사멸을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Butylated hydroxytoluene (BHT) | 128-37-0 | sc-204659 sc-204659A | 100 g 500 g | $62.00 $92.00 | 2 | |
부틸화 하이드록시톨루엔(BHT)은 세포 신호 경로를 조절하고 항산화 특성을 보여줌으로써 잠재적인 항암 활성을 입증합니다. 활성산소를 제거하여 산화 스트레스를 줄이고 정상 세포를 보호하는 동시에 암세포를 선택적으로 표적으로 삼을 수 있습니다. 또한 BHT는 세포 사멸 및 세포 주기 조절과 관련된 유전자 발현에 영향을 미쳐 다른 치료제의 효능을 향상시킬 수 있습니다. 지질막을 안정화시키는 독특한 능력은 암세포의 완전성을 더욱 방해할 수 있습니다. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
고시폴은 세포 증식 및 생존에 관여하는 주요 효소를 억제하는 능력을 통해 항암 효과를 나타냅니다. 고시폴은 Bcl-2 계열 단백질과 상호 작용하여 암세포의 세포 사멸을 촉진하는 동시에 정상 세포를 보호합니다. 또한 고시폴은 미토콘드리아 기능을 방해하여 활성 산소 종 생성을 증가시켜 세포 사멸 경로를 유발할 수 있습니다. 종양 미세 환경을 조절하는 고유한 능력은 선택적 항암제로서의 잠재력을 더욱 향상시킵니다. | ||||||
Diallyl sulfide | 592-88-1 | sc-204718 sc-204718A | 25 g 100 g | $41.00 $104.00 | 3 | |
디알릴 설파이드는 세포 신호 경로를 조절하고 유전자 발현에 영향을 미침으로써 항암 가능성을 입증합니다. 다양한 암 세포주에서 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도하는 것으로 나타났습니다. 이 화합물은 특정 전사인자와 상호 작용하여 종양 성장과 전이에 관여하는 유전자의 발현을 변화시킵니다. 또한, 항산화 특성은 산화 스트레스를 완화하여 전반적인 항암 효능에 기여할 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
(-)-에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 매트릭스 메탈로프로테아제와 같은 종양 진행에 관여하는 주요 효소를 억제하는 능력을 통해 항암 효과를 나타냅니다. 성장 인자의 신호 전달 경로를 방해하여 암세포의 세포 증식을 감소시키고 세포 사멸을 강화합니다. 또한 EGCG는 발암 유전자 및 종양 억제 유전자를 조절하는 데 중요한 역할을 하는 마이크로RNA의 발현을 조절하여 암세포의 행동과 생존에 영향을 미칩니다. | ||||||
Kinetin riboside | 4338-47-0 | sc-221789 sc-221789A | 500 mg 5 g | $138.00 $680.00 | ||
키네틴 리보사이드는 세포 신호 경로를 조절하고 유전자 발현에 영향을 미침으로써 항암 잠재력을 입증합니다. 키네틴 리보사이드는 특정 수용체와 상호 작용하여 mRNA의 안정화를 촉진하고 세포 주기 진행과 세포 사멸을 조절하는 단백질의 발현을 향상시킵니다. 또한 키네틴 리보사이드는 항산화 특성을 나타내 세포의 산화 스트레스를 감소시켜 종양 성장과 전이를 억제하는 데 기여할 수 있습니다. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
NDGA는 리폭시게나제 효소를 억제하여 염증과 종양 진행에 관여하는 류코트리엔의 합성을 방해함으로써 항암 작용을 나타냅니다. 이 독특한 구조는 금속 이온의 킬레이트화를 가능하게 하여 잠재적으로 산화 스트레스를 줄이고 세포 산화 환원 상태를 변화시킬 수 있습니다. 또한 NDGA는 세포 사멸과 관련된 신호 경로를 조절하여 악성 세포의 프로그램된 세포 사멸을 촉진하는 동시에 정상 조직을 살릴 수 있습니다. | ||||||
(S)-Equol | 531-95-3 | sc-205502 sc-205502A sc-205502B sc-205502C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $33.00 $147.00 $255.00 $571.00 | 2 | |
(S)-Equol은 에스트로겐 수용체 활성을 선택적으로 조절하여 세포 증식 및 세포 사멸과 관련된 유전자 발현에 영향을 미침으로써 항암 가능성을 입증합니다. 독특한 입체 화학 구조로 인해 세포 신호 전달 경로와 특정한 상호작용을 통해 종양 성장 억제를 강화할 수 있습니다. 또한 (S)-Equol은 항산화 특성을 나타내 세포의 산화적 손상을 완화하여 세포 스트레스 반응 조절을 통한 항암 효과에 기여할 수 있습니다. | ||||||
Ingenol 3,20-dibenzoate | 59086-90-7 | sc-202663 sc-202663A sc-202663B sc-202663C | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg | $600.00 $2400.00 $3500.00 $24000.00 | 9 | |
인제놀 3,20-디벤조에이트는 특히 악성 세포에서 세포 사멸을 유도하여 세포 신호 경로를 교란하는 능력을 통해 항암 특성을 나타냅니다. 이 독특한 구조는 세포 주기 조절에 관여하는 주요 단백질과의 상호작용을 촉진하여 세포 주기 정지를 유도합니다. 또한 활성 산소 종 생성을 증가시켜 암세포의 산화 스트레스를 촉진하는 동시에 정상 세포를 보호하여 종양 성장 및 생존 메커니즘을 선택적으로 표적화합니다. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
룩솔리티닙은 사이토카인 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 하는 야누스 키나아제(JAK)를 선택적으로 억제하여 항암제로서 작용합니다. 이러한 억제는 신호 전달 및 전사인자 활성화(STAT) 단백질의 인산화를 방해하여 종양 세포 증식을 저해하는 유전자 발현을 변화시킵니다. 또한 룩솔리티닙은 면역 반응을 조절하여 종양 성장에 대한 면역 세포의 활동을 강화하는 동시에 염증성 부작용을 최소화합니다. | ||||||