항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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NSC-207895 | 58131-57-0 | sc-364550 sc-364550A | 5 mg 10 mg | $347.00 $653.00 | ||
NSC-207895는 중요한 세포 신호 경로를 교란하는 능력을 통해 항암제로 작용합니다. 이 화합물은 세포 주기 조절에 관여하는 특정 키나아제를 선택적으로 표적화하여 억제함으로써 악성 세포의 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 표적 단백질과의 강력한 결합 상호작용을 촉진하여 효능을 향상시킵니다. 또한 이 화합물의 동역학 프로필은 지속적인 작용을 가능하게 하여 종양 성장 역학에 대한 장기간의 치료 효과를 촉진합니다. | ||||||
Nanaomycin αA | 58286-56-9 | sc-396527 sc-396527A | 1 mg 5 mg | $240.00 $1081.00 | ||
나나이마이신 αA는 DNA 복제 및 복구 메커니즘을 방해하는 독특한 분자 상호작용에 관여하여 강력한 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조적 모티프는 DNA에 결합하여 전사 및 복제를 방해하는 구조적 왜곡을 일으킬 수 있습니다. 이 화합물은 또한 활성 산소 종 생성에 영향을 미쳐 암세포의 산화 스트레스를 유발합니다. 이로 인한 세포 손상은 세포 사멸을 유발하여 종양 증식에 대항하는 다각적인 접근 방식을 보여줍니다. | ||||||
Odorinol | 72755-22-7 | sc-203170 | 500 µg | $103.00 | ||
오도리놀은 세포 증식과 세포 사멸에 관여하는 주요 신호 전달 경로를 조절하는 능력을 통해 놀라운 항암 활성을 보여줍니다. 특정 키나아제를 선택적으로 표적으로 삼아 인산화 상태를 변화시켜 세포 통신 네트워크를 방해합니다. 또한, 오도리놀은 세포 사멸에 유리한 환경을 조성하는 동시에 세포 사멸 촉진 인자의 생성을 촉진하고 세포 사멸 방지 단백질을 억제합니다. 또한 세포막과의 독특한 상호작용을 통해 투과성을 높여 종양 세포에 대한 효과를 증폭시킵니다. | ||||||
10-Deacetyltaxol-B | 76429-85-1 | sc-396789 | 5 mg | $638.00 | ||
10-디세틸탁솔-B는 미세소관의 역학을 방해하여 세포 주기를 정지시킴으로써 강력한 항암 작용을 나타냅니다. β-튜불린에 결합하는 독특한 능력은 미세소관의 중합을 변화시켜 유사 분열 스핀들 형성을 방지합니다. 이러한 중단은 일련의 세포 스트레스 반응을 촉발하여 시토크롬 C의 방출을 증가시키고 세포 사멸을 촉진합니다. 또한 세포 신호 경로와의 상호작용을 통해 종양 성장과 생존에 관여하는 유전자의 발현을 조절합니다. | ||||||
Pseurotin D | 77409-68-8 | sc-396553 | 1 mg | $148.00 | 1 | |
슈로틴 D는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)를 억제하여 유전자 발현 프로파일을 변화시키는 능력을 통해 놀라운 항암 활성을 보여줍니다. 이 화합물은 특정 HDAC 동형체를 선택적으로 표적으로 하여 아세틸화된 히스톤의 축적과 그에 따른 종양 억제 유전자의 활성화를 초래합니다. 또한 슈로틴 D는 산화 스트레스를 유도하여 세포 항상성을 방해하고 암세포의 세포 사멸을 촉진하는 등 다각적인 작용 메커니즘을 보여줍니다. | ||||||
7-Ethyl-d3-camptothecin | 1217626-02-2 | sc-217437 | 1 mg | $600.00 | ||
7-에틸-d3-캄프토테신은 DNA 복제와 복구에 중요한 효소인 토포이소머라제 I을 선택적으로 억제하여 강력한 항암 특성을 나타냅니다. 이러한 억제는 DNA-효소 복합체의 안정화로 이어져 DNA 손상을 초래하고 세포 사멸을 유발합니다. 이 화합물의 독특한 중수소화 구조는 대사 안정성을 향상시켜 잠재적으로 치료 효과를 연장시킵니다. DNA와 뚜렷한 상호작용을 통해 표적 분자 경로를 통해 암세포 증식을 방해하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Fotemustene | 92118-27-9 | sc-205703 sc-205703A | 5 mg 25 mg | $100.00 $225.00 | ||
포테무스틴은 질소 겨자 유도체로 DNA의 알킬화를 통해 항암 효과를 발휘하여 이중 나선 구조의 가교 결합과 그에 따른 파괴를 유도합니다. 이 과정은 DNA 복제와 전사를 방해하여 궁극적으로 세포 사멸을 유도합니다. DNA 염기의 핵친화성 부위와의 독특한 반응성으로 인해 빠르게 분열하는 세포를 표적으로 하는 효능이 향상됩니다. 또한 이 화합물의 친유성은 세포 흡수를 촉진하여 종양 조직과의 상호작용을 최적화합니다. | ||||||
3-tert-Butyldimethylsiloxy-4-methoxybenzaldehyde | 97315-18-9 | sc-391930 | 1 g | $360.00 | ||
3-터트-부틸디메틸실록시-4-메톡시벤잘데히드는 세포 증식 및 세포 사멸에 관여하는 주요 신호 경로를 조절하는 능력을 통해 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 독특한 실록시 그룹은 분자 안정성과 용해도를 향상시켜 세포 표적과 효과적으로 상호작용할 수 있도록 합니다. 이 화합물의 메톡시벤즈알데히드 모이티는 특정 수용체와의 선택적 결합을 촉진하여 유전자 발현을 변화시키고 종양 세포 분화를 촉진할 수 있습니다. 이러한 다각적인 접근 방식은 암 연구에서의 잠재력을 강조합니다. | ||||||
RC-160 (Vapreotide) | 103222-11-3 | sc-391147 | 1 mg | $131.00 | 1 | |
RC-160(바프레오타이드)은 소마토스타틴 수용체와 결합하여 종양 성장과 전이를 조절하는 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미침으로써 항암 가능성을 입증합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 혈관 신생을 방해하고 세포 주기 진행을 억제할 수 있는 고친화성 결합을 가능하게 합니다. 또한 이 화합물의 독특한 펩타이드 유사 특성은 생체 이용률과 세포 내 경로와의 상호 작용을 향상시켜 암세포 행동을 조절하는 효능에 기여합니다. | ||||||
3-Oxo-4-aza-5α-αndrost-1-ene-17β-carboxylic Acid Methyl Ester | 103335-41-7 | sc-206677 | 10 mg | $320.00 | ||
3-옥소-4-아자-5α-안드로스트-1-엔-17β-카복실산 메틸 에스테르는 세포 증식 및 세포 사멸에 관여하는 주요 효소 경로를 조절하는 능력을 통해 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특정 수용체와의 상호작용을 촉진하여 암세포 내의 유전자 발현과 대사 과정을 잠재적으로 변화시킵니다. 또한 이 화합물의 산 할로겐화물로서의 반응성은 표적 생체 분자와 공유 결합을 형성하는 능력을 향상시켜 종양 미세 환경 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||