항암
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Fructose-proline | 29118-61-4 | sc-391500 | 10 mg | $388.00 | ||
과당 프롤린은 대사 경로를 조절하는 능력을 통해 흥미로운 항암 특성을 보여줍니다. 이 화합물은 해당 작용 플럭스를 변화시켜 세포 에너지 대사에 영향을 미쳐 종양 세포 증식을 감소시킬 수 있습니다. 과당 프롤린의 독특한 구조는 세포 사멸에 관여하는 단백질과 특정한 상호작용을 일으켜 프로그램된 세포 사멸을 촉진합니다. 또한 과당 프롤린의 수소 결합 형성 능력은 생물학적 시스템에서 안정성을 향상시켜 잠재적으로 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Bikaverin | 33390-21-5 | sc-391038 sc-391038A sc-391038B | 1 mg 10 mg 25 mg | $255.00 $2458.00 $5110.00 | 2 | |
비카베린은 세포 신호 경로와 선택적인 상호작용을 통해 주목할 만한 항암 활성을 나타냅니다. 이 독특한 구조는 종양 성장에 관여하는 주요 효소의 억제를 촉진하여 암세포 생존에 필수적인 대사 과정을 방해합니다. 또한 비카베린은 악성 세포에서 산화 스트레스를 유도하는 능력이 있어 세포 사멸을 증가시킵니다. 이 화합물의 소수성 특성은 막 투과성을 향상시켜 효과적인 세포 흡수와 세포 내 표적과의 상호 작용을 가능하게 합니다. | ||||||
Cr(III) Protoporphyrin IX Chloride | 41628-83-5 | sc-396876 sc-396876A | 50 mg 100 mg | $362.00 $576.00 | ||
Cr(III) 프로토포르피린 IX 염화물은 헴 대사를 조절하고 활성 산소 종 생성에 영향을 미치는 능력을 통해 상당한 항암 잠재력을 입증했습니다. 이 화합물의 독특한 배위 화학 작용으로 다양한 생체 분자와 상호작용하여 암세포 내의 산화 환원 균형을 방해할 수 있습니다. 또한 이 화합물의 금속 결합 부위에 대한 친화력은 세포 신호 전달에서 역할을 강화하여 세포 사멸을 촉진하고 고유한 분자 경로를 통해 증식을 억제합니다. | ||||||
Undecylprodigiosin | 52340-48-4 | sc-396541 sc-396541A | 250 µg 1 mg | $125.00 $350.00 | 1 | |
운데실프로디지오신은 세포막과 선택적으로 상호 작용하여 세포막의 유동성과 완전성을 변화시킴으로써 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 미토콘드리아 기능을 방해하여 시토크롬 C의 방출을 통해 세포 사멸 경로를 촉발할 수 있으며, 독특한 구조로 인해 산화 스트레스를 유발할 수 있는 반응성 중간체를 형성하여 암세포 대사를 표적화하고 불안정하게 만드는 능력을 더욱 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Thiamphenicol Palmitate | 52628-58-7 | sc-391173 | 5 g | $288.00 | ||
티암페니콜 팔미테이트는 단백질 합성을 조절하고 박테리아 리보솜 활동을 억제하는 능력을 통해 종양 성장에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 흥미로운 항암 잠재력을 보여줍니다. 친유성으로 세포 흡수를 촉진하여 지질막과 상호 작용하고 신호 전달 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 소포체 스트레스를 유발하여 항상성을 방해하고 활성 산소 종의 축적을 촉진하여 악성 세포의 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. | ||||||
Mitonafide | 54824-17-8 | sc-391217 sc-391217A | 25 mg 50 mg | $360.00 $540.00 | ||
미토나피드는 종양 진행에 관여하는 특정 세포 경로를 표적으로 삼아 주목할 만한 항암 특성을 나타냅니다. 독특한 구조로 인해 DNA에 선택적으로 결합하여 복제 및 전사 과정을 방해할 수 있습니다. 이러한 상호 작용은 DNA 부가체의 형성으로 이어져 궁극적으로 세포 스트레스 반응을 유발할 수 있습니다. 또한 산화 환원 상태를 조절하는 미토나피드의 능력은 암세포 내의 산화 스트레스를 강화하여 미토콘드리아 기능 장애를 통해 세포 사멸을 촉진합니다. | ||||||
Penicillide | 55303-92-9 | sc-391044 | 1 mg | $160.00 | ||
페니실리드는 세포 증식과 생존을 조절하는 주요 신호 전달 경로를 방해하는 능력을 통해 항암 잠재력을 입증했습니다. 독특한 분자 구성으로 인해 다양한 단백질 표적과의 상호작용을 촉진하여 인산화 상태를 변화시킵니다. 이러한 교란은 세포 사멸 캐스케이드를 시작하고 혈관 신생을 억제할 수 있습니다. 또한 페니실리드는 산 할로겐화물로서의 반응성을 통해 핵친화적인 부위와 공유 결합을 형성하여 세포 기능을 조절하는 효능을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Valrubicin | 56124-62-0 | sc-391243 | 1 mg | $367.00 | ||
발루비신은 악성 세포 내의 DNA 합성을 선택적으로 표적화하여 방해함으로써 항암 효과를 나타냅니다. 발루비신의 독특한 구조는 DNA 염기쌍 간의 상호결합을 허용하여 복제 및 전사 과정을 방해하는 안정적인 부가물 형성을 유도합니다. 이러한 간섭은 세포 스트레스 반응을 유발하여 세포 사멸을 촉진합니다. 또한 발루비신은 산 할로겐화물로서의 반응성을 통해 중요한 생체 분자와 공유 결합을 형성하여 종양 진행에 관여하는 세포 경로를 조절하는 능력을 향상시킵니다. | ||||||
EBPC | 57056-57-2 | sc-203572 sc-203572A | 10 mg 50 mg | $115.00 $485.00 | ||
EBPC는 암세포에서 산화 스트레스를 유도하여 미토콘드리아 기능 장애를 유발하는 능력을 통해 항암 활성을 입증합니다. 이 물질의 독특한 화학 구조는 세포 항상성을 방해하는 활성 산소 종의 생성을 촉진합니다. 또한 EBPC는 특정 신호 경로와 상호 작용하여 세포 주기 조절에 관여하는 주요 단백질을 조절합니다. 이 화합물은 산 할로겐화물로서의 반응성을 통해 생체 분자를 선택적으로 변형하여 종양 세포의 행동과 생존 메커니즘에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Triptorelin | 57773-63-4 | sc-396102 | 10 mg | $236.00 | ||
트립토렐린은 성선자극호르몬 방출 호르몬 수용체의 강력한 작용제로 작용하여 성호르몬 생산의 하향 조절을 유도함으로써 항암 특성을 나타냅니다. 이러한 조절은 종양 성장에 중요한 내분비 신호 경로에 영향을 미칩니다. 독특한 펩타이드 구조는 수용체 부위와 특정 상호 작용을 통해 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 또한 트립토렐린의 생물학적 시스템에서의 안정성은 세포 환경을 변화시켜 암세포 증식 및 세포 사멸에 영향을 미치는 능력을 향상시킵니다. | ||||||